Amelotex - инструкции за употреба


Нестероидни противовъзпалителни средства често се предписват за лечение на ставни заболявания. Едно такова лекарство е Amelotex. Това лекарство има подчертан аналгетичен и антипиретичен ефект, противовъзпалителни свойства. Ако пациентът се оплаква от мускулна болка, диагноза възпаление или артроза, лекарят често предписва Amelotex - инструкцията за употреба е задължителна за изследване.

Наркотикът Амелотекс

Лекарството се използва за симптоматично лечение на различни заболявания на опорно-двигателния апарат, помага за отстраняване на възпалението, спокойна болка и намаляване на телесната температура. За да получите максимален ефект от употребата на продукта, е необходимо да се придържате стриктно към дозите, посочени в инструкциите за употреба, и да се консултирате с Вашия лекар. Лекарството не е толкова безвредно, колкото изглежда.

Състав и форма на освобождаване

Амелотекс се произвежда на базата на единична активна съставка - мелоксикам. В аптеката можете да закупите няколко форми на лекарството: таблетки, инжекционен разтвор, локално действащ гел и ректални супозитории. При каква форма е по-добре да се използва лекарството, лекарят решава, въз основа на свидетелството за лабораторни изследвания и общото състояние на пациента. Концентрацията на активните вещества и състава на помощните компоненти варират в зависимост от формата на освобождаване. Подробната информация е представена в таблицата:

Форма на освобождаване Ameloteks

Общ обем на дозираната форма

вода, трометамол, етанол 95%, карбомер, оранжево и лавандулово масло, метилпиролидон

силициев диоксид, МСС, глюкозен монохидрат, повидон, магнезиев цитрат и стеарат, кросповидон

опаковки от 20 таблетки - 0,0075 mg или в опаковки от 10 таблетки - 0,015 mg

твърда мазнина, макрогол глицерил хидрокси стеарат

6 свещи с концентрация на активното вещество 0,015 или 0,0075 mg

вода, глицерол, меглумин, натриев хидроксид в разтвор, натриев хлорид, полоксамер, гликофурфурол

1 ампула с обем от 1,5 ml

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството има подчертан противовъзпалителен, лесен аналгетичен и антипиретичен ефект. В този случай Amelotex не засяга хрущялната тъкан на ставите и не потиска синтеза на протеогликан. Ефектът на мелоксикам се основава на инхибирането на активността на ензимите СОХ-2, които участват в биосинтезата на простагландини в възпалителния участък.

При едновременното приложение на лекарството с храна, неговата абсорбция не се променя. Мелоксикамам и помощните компоненти почти изцяло се разпадат на компоненти в черния дроб. Бионаличността на лекарството е 89%. Във формата на метаболити, лекарството се екскретира чрез бъбреците, в непроменено състояние - с изпражнения. Средният полуживот е 15-20 часа.

Индикации за употреба

Амелотекс под формата на гел се предписва за симптоматично лечение на остеоартрит, ако заболяването е придружено от синдром на силна болка. Той помага да се намали площта на възпалението, да се премахне болката, но не оказва влияние върху прогресията на заболяването. Индикации за употреба на супозитории, таблетки и разтвор са дегенеративни или възпалителни ставни заболявания:

  • анкилозиращ спондилит;
  • остеоартрит;
  • ревматоиден артрит.

Дозиране и администриране

Предозирането с лекарството може да доведе до много негативни последици и влошаване на състоянието на пациента. За да се предотврати това, лекарите се съветват да спазват дозите, указани в инструкциите за дозиране. При едновременното приложение на различни дозирани форми Amelotex трябва да се отчита дневните дози. Важно е дозата мелоксикам да не превишава 15 mg.

Той се произвежда в метална тръба и се използва само като локална терапия за синдром на болката. Прозрачен, понякога с жълт или зелен оттенък, гелът е почти без мирис и не оцветява кожата. Използвайте Amelotex в тази форма може да бъде само външно, като прилагате лек за фокуса на възпалението на два слоя с леки движения на триене. Препоръчителната доза на гела е 4-сантиметрова лента. Продължителност на лечението - не повече от четири последователни седмици.

инжекции

Разтворът за интрамускулни инжекции се предлага в прозрачни ампули в опаковки от 5 броя. Течността има светло жълто-зелен оттенък. Дозировката на лекарството зависи от тежестта на хода на заболяването и интензивността на симптомите. За да се предотврати появата на нежелани реакции, се препоръчва да се започне лечение с минимални дози - 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, можете да въведете до 15 mg мелоксикам. Средната продължителност на лечението, според инструкциите - 5-10 дни.

свещи

Ректалните супозитории са с форма на торпедо, имат зелен или зеленикаво-жълт цвят. Свещите Amelotex се назначават само ако приемането на други форми на лекарството по някаква причина е невъзможно. Въвеждането на супозиториите трябва да бъде дълбоко в ануса, преди да се изпразни червата. Препоръчителната доза е 1 свещ сутрин или вечер. Минималният курс на лечение е две седмици, максимумът - 30 дни.

таблетки

Имат кръгла, двойно изпъкнала форма, бледожълт цвят, понякога наличие на мраморен цвят и леко грубост. От едната страна на хапчетата има риск. Таблетките се приемат през устата по време на хранене. Дозата според инструкциите се определя в зависимост от диагнозата:

  • С ревматоиден артрит 15 mg / ден. Ако се постигне необходимия терапевтичен ефект, дозата се намалява до 7,5 mg / дневно.
  • При болестта на Бектеров - 15 mg / ден.
  • При деформиране на артрозата - 7,5 mg / ден. Ако таблетките са неефективни, дозата се увеличава до 15 mg.

Специални инструкции

С особено внимание, лекарството се предписва, ако има анамнеза за пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника. Поради високия риск от улцерозни ерозивни процеси в храносмилателния тракт, лечението с Amelotex може да се извършва само под медицинско наблюдение при извършване на антикоагулантна терапия. При пациенти на хемодиализа дневната доза на лекарството не трябва да надвишава 7,5 mg.

Пациенти възрастни хора, диагностицирани с цироза на черния дроб, хронична сърдечна недостатъчност, намаляване на бъбречния кръвоток, и пациенти след операция, докато се използват Amelotex трябва да следи бъбречната функция и да се намали дозата, ако е необходимо. С намаляването на чернодробната функция или увеличаването на трансаминазите от приемането на лекарството, трябва незабавно да се откаже.

Подобно на други противовъзпалителни нестероидни лекарства, Amelotex изтрива симптомите на инфекциозни заболявания. По време на лечението е възможно да се намалят психомоторните реакции, затова се препоръчва да се откаже от управлението на превозни средства и сложни механизми. Употребата на мелоксикам засяга фертилитета, така че лекарството е противопоказано при планирането на бременност.

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на Amelotex с други лекарства от нестероидната група може да предизвика ерозивно-язвени процеси и стомашно-чревно кървене. При други комбинации от лекарства с Amelotex е възможно:

  • с литиеви препарати - повишаване на концентрацията на нормотипи;
  • с лекарства, които понижават кръвното налягане - намаляване на ефективността на тези лекарства;
  • с метотрексат - повишени странични ефекти, дължащи се на отрицателни ефекти върху хематопоетичната система, евентуално развитие на анемия и левкопения;
  • с Варфарин, хепарин и други антикоагуланти - риск от кървене;
  • с карбоплатин и други лекарства, които имат ефект на миелодепресивно - взаимно подобрение на токсичните ефекти;
  • с циклоспорин и други диуретици - развитието на бъбречна недостатъчност;
  • със селективни серотонинови инхибитори - риск от кървене.

Амелотекс и алкохол

Струва си да се обърне внимание на факта, че инструкциите за употреба не показват взаимодействието на Amelotex с алкохол. Приемането на алкохолни напитки не пречи на абсорбцията на активни вещества, но оказва негативно влияние върху черния дроб и бъбреците, което създава допълнителна тежест за тялото. Поради тези причини, използването на всяка форма на лекарството, особено на инжекционния разтвор, за продължителността на лечението с алкохол е противопоказано.

Странични ефекти

Според отзивите на пациентите е ясно, че при използване на гел се появяват по-малко отрицателни реакции. Благодарение на местните ефекти, гелът може да предизвика появата на суха кожа на мястото на приложение, малки обриви и алергични реакции - изгаряния, сърбеж или уртикария. Изключително рядко е да се развие епидермална некролиза на тъканите. Ампулите и таблетките провокират повече странични ефекти от различните органи и системите на тялото:

  • респираторни органи - бронхиални спазми;
  • ЦНС - замаяност, сънливост, дезориентация, главоболие;
  • хематопоеза система - анемия, левкопения, тромбоцитопения;
  • сърдечно-съдова система - периферен оток, хипертония, сърцебиене, кръвоизлив на лицето или гръдния кош;
  • храносмилателните органи - болки в корема, обостряне на гастрит, хепатит и хипербилирубинемия, кървене, нарушена стол, колит, гадене или повръщане;
  • уринарна система - хематурия, албуминурия, развитие на бъбречна недостатъчност, оток, интерстициален нефрит;
  • зрение и слух - развитие на конюнктивит, намалена зрителна острота, тинитус.

Amelotex

таблетки кръгла, двойнокачествена, бледожълта или бледожълта със слабо зеленикав оттенък, разрешени са мрамори и леко грубост.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 76.92 мг Микрокристална целулоза - 57,6 мг Натриев цитрат - 18 мг, повидон - 5.4 мг кросповидон - 10,8 мг, колоиден силициев диоксид - 1.44 мг магнезиев стеарат - 2.34 мг.

10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
10 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

таблетки кръгли, двустранни, с риск от едната страна, бледо жълто или бледо жълто със слаб зеленикав оттенък на цвят, се допуска наличието на мрамор и леко грубост.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71.22 мг Микрокристална целулоза - 55,8 мг Натриев цитрат - 18 мг, повидон - 5.4 мг кросповидон - 10,8 мг, колоиден силициев диоксид - 1.44 мг магнезиев стеарат - 2.34 мг.

10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
10 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

Решение за въвеждане / m под формата на прозрачна или леко опалесцираща течност от жълто със зеленикав оттенък на цвета.

Помощни вещества: меглумин - 9,375 мг glikofurfurol - 150 мг полоксамер 188 - 75 мг Натриев хлорид - 4,5 мг Глицерол - 7,5 мг Натриев хидроксид разтвор 1М - до рН 8.2-8.9, вода г / и - до 1,5 мл.

1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и жлеб (3) - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и жлеб (3) - опаковки от клетъчен контур (2) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (2) - опаковки от картон.
1,5 ml - ампули безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (4) - опаковки от картон.

Ректални супозитории зеленикаво-жълт цвят, форма на торпедо.

Помощни вещества: мастно твърдо вещество (Suppicor BP) - 1636 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

1 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (3) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (4) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

Ректални супозитории зеленикаво-жълт цвят, форма на торпедо.

Помощни вещества: мастно твърдо вещество (Supruncil BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

1 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (3) - опаковки от картон.
3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (4) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

НСПВС. Има аналгетичен, противовъзпалителен и антипиретичен ефект.

Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на СОХ-2, който участва в биосинтезата на простагландини в възпалителния участък. В по-малка степен мелоксикам действа върху СОХ-1, който участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.

Той инхибира синтеза на простагландини в възпаление в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица и бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.

Принадлежи към класа оксиками, производно на енолова киселина.

Meloksikam е "хондроедтрално" лекарство, няма отрицателен ефект върху хрущялната тъкан, не влияе на синтеза на протеогликан от хондроцитите на ставния хрущял.

Той се абсорбира добре от храносмилателния тракт, а абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%. Едновременният прием на храна не променя абсорбцията на лекарството. Cмакс лекарството в плазмата в равновесно състояние се постига приблизително 5 часа след прилагането на лекарството. При еднократна доза медикамент, средният Смакс в плазмата се постига в рамките на 5-6 часа.Когато лекарството се прилага перорално в дози от 7,5 и 15 mg, неговите концентрации са пропорционални на дозите. Cсс се постига в рамките на 3-5 дни.

При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година), концентрациите са подобни на наблюдаваните след първия Ссс.

Обхватът на разликите между Cмин и Смакс от лекарството след приложението му 1 пъти дневно е сравнително малък и се прилага при доза от 7,5 mg 0,4-1 μg / ml и когато се прилага в доза от 15 mg - 0,8-2,1 μg / ml (съответно стойностите на Смин и Смакс).

Свързването към плазмените протеини е повече от 99%, главно с албумин.

Мелоксикам прониква през хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Vг Нисък и средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.

Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит 5'-karboksimeloksikam (60% от дозата), образувана чрез окисление на междинно съединение метаболит 5'-gidroksimetilmeloksikama който също се отделя, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът CYP2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, изозимът CYPZA4 играе допълнителна роля. При образуването на другите два метаболита (които съставляват съответно 16% и 4% от дозата) участва пероксидазата, чиято активност вероятно варира индивидуално.

Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи. T1/2 мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.

Фармакокинетика в специални клинични случаи

Недостатъчността на чернодробната функция, както и бъбречната недостатъчност с лека до умерена тежест не повлияват значително фармакокинетиката на мелоксикам. В крайния стадий на бъбречна недостатъчност се наблюдава увеличение на Vг може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

При пациенти в старческа възраст (над 65 години) средният плазмен клирънс в равновесното състояние на фармакокинетиката е много по-малък, отколкото при млади пациенти.

Анкилозиращ спондилит (болест на Бектерев);

- възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени със синдром на болка (за прилагане на разтвор d / in / m).

Той е предназначен за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба, прогресията на заболяването не е засегната.

- свръхчувствителност към активното вещество или помощните съставки на лекарството;

- период след аортокоронарното манипулиране;

Декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

- пълно или частично комбинация от астма, повтарящи назална полипоза и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (включително история);

- ерозивни и улцерозни промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника;

- активен стомашно-чревен кръвоизлив;

- възпалително чревно заболяване (улцерозен колит, болест на Crohn);

- цереброваскуларно кървене или друго кървене;

Тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

- Тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (QC 25 ml / min), както и цироза на черния дроб в стабилно клинично състояние не се изисква коригиране на дозата. в пациенти с тежка бъбречна недостатъчност максималната доза е 7,5 mg / ден.

Ректално. След като освободите супозиторията от контурираната опаковка, въведете я в ануса. Преди да използвате супозиторията, препоръчваме да изпразните червата.

Препоръчителен режим на дозиране:

Ректалните супозитории се препоръчват да се прилагат в доза от 7,5 mg еднократно дневно. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Ревматоиден артрит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / дневно.

остеоартрит: 7,5 mg / ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg дневно.

Анкилозиращ спондилит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / дневно.

Ректално лекарство трябва да се приема за най-кратко време, колкото е възможно, тъй като рискът от сумиране локална токсичност и рисковете, свързани с системно лекарство.

При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, ректални супозитории, интравенозен разтвор и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Определяне на честотата на нежеланите лекарствени реакции в съответствие с класификациите: много често (> 10%), чести (1-10%), редки (0.1-1%), редки (0,01-0,1%), много рядко (30 мл / мин, не се налага корекция на дозата.

При пациенти с терминален стадий на бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата на Amelotex не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

При продължително и значително повишаване на чернодробните трансаминази и промени в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да се изхвърли и да се проследи за идентифицирани лабораторни промени. При пациенти с цироза на черния дроб в етапа на компенсация не се налага намаляване на дозата на лекарството.

Пациентите, приемащи едновременно диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно количество течност.

Амелотекс, както и други НСПВС, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да предизвика появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и замайване, сънливост. Тя трябва да се откаже от управлението на превозни средства и поддръжка на машини и механизми, които изискват концентрация на внимание.

Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене (кърмене).

Потискането на синтеза на простагландини може да има нежелан ефект върху развитието на бременността и развитието на плода.

Известно е, че НСПВС проникват в кърмата, така че Amelotex не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Употребата на мелоксикам, както и други лекарства, блокиращи синтеза на простагландини, може да повлияе плодовитост, така че не се препоръчва за жени, които планират бременност.

Противопоказаната употреба на лекарството при тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (QC 30 ml / min, изисква корекция на режима на дозиране.

в пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

Наркотикът се освобождава по рецепта.

Таблетките трябва да се съхраняват на сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

Разтворът за въвеждане / m трябва да се съхранява на тъмно място при температура от 8 ° C до 25 ° C. Не съхранявайте в хладилника. Срок на годност - 4 години.

Супозиториите трябва да се съхраняват на сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Инструкции за употреба на наркотици, аналози, прегледи

Инструкции от tablets.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употребата на лекарства! Указанията за лекарствата на нашия уебсайт са публикувани в непроменена форма, в която са приложени към наркотиците.

AMELOTEX® супозитории ректално

ЛЕКАРСТВЕНИ ПРЕПАРАТИ НА РЕЦИПЕРАРНИЯ ПРАЗНИК ОПРЕДЕЛЯТ ПАЦИЕНТА САМО ОТ ЛЕКАР. ТЕЗИ УКАЗАНИЯ ЗА ЛЕЧЕБНИТЕ РАБОТНИЦИ САМО.

ИНСТРУКЦИЯ за медицинско приложение на AMELOTEX®

Регистрационен номер: LP 002780-191214
Търговско наименование: AMELOTEX®
Международно непатентно име: Meloksikam
Форма на дозиране: ректални супозитории

структура
1 супозитория съдържа:
Активна съставка: мелоксикам 7,5 mg 15,0 mg
Помощни вещества:
Твърди мазнини (Suppicor ВР) 1636.0 mg 1628.5 mg
Макрогол Глицерил хидрокси стеарат 16.5 mg 16.5 mg

описание
Супозитории със зеленикаво-жълта торпедова форма.

Фармакотерапевтична група: нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

ATX код: M01AC06

Фармакологични свойства

фармакодинамика
AMELOTEKS® е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични ефекти. Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (СОХ-2), участващи в биосинтезата на простагландини в възпаление. В по-малка степен мелоксикам действа върху циклооксигеназа-1 (СОХ-1), участващи в синтеза на простагландин, защита на лигавицата на стомашно-чревния тракт и да участват в регулацията на притока на кръв в бъбреците.
Той инхибира синтеза на простагландини в възпаление в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица и бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.
Фармакокинетика
Абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%.
Максималната концентрация на лекарството в плазмата по време на стабилното състояние на фармакокинетиката се достига приблизително 5 часа след прилагането на лекарството. В единична доза на лекарството означава максимална концентрация достига в рамките на 5-6 часа в кръвната плазма. При използване на лекарството орално в дози от 7.5 мг и 15 мг дози са пропорционални на концентрацията му. Равновесните концентрации се постигат в рамките на 3-5 дни. Разликата в диапазон между Стах и ​​Cmin на лекарството след администриране веднъж дневно е относително малък и е в доза от 15 мг - 0.8-2.1 мкг / мл (показани, съответно, стойностите на Cmin и Cmax).
разпределение
Свързването към плазмените протеини е повече от 99%. Мелоксикам прониква през хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Обемът на разпространение е нисък, средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.
метаболизъм
Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит 5'-karboksimeloksikam (60% от дозата), образувана чрез окисление на междинно съединение метаболит 5'-gidroksimetilmeloksikama който също се отделя, но в по-малка степен (9% от дозата). Изследванията in vitro показват, че изоензимът CYP 2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, CYP 3A4 изоензимът играе допълнителна роля. Образуването на две други метаболити (компоненти, съответно, 16% и 4% от дозата) участва пероксидаза, който може да варира индивидуално активност.
развъждане
Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи. Периодът на полуживот (Т1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.
Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност
Недостигът на чернодробната функция, както и бъбречната недостатъчност с лека до умерена тежест, нямат значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. В крайния стадий на бъбречна недостатъчност увеличаването на обема на разпределение може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.
Пациенти в старческа възраст (над 65-годишна възраст)
При пациенти в старческа възраст средният плазмен клирънс по време на стабилното състояние на фармакокинетиката е малко по-малък, отколкото при млади пациенти.

Индикации за употреба

• остеоартрит;
• ревматоиден артрит;
• Анкилозиращ спондилит (болест на Бектерев).
Той е предназначен за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба, прогресията на заболяването не е засегната.

Противопоказания

• свръхчувствителност към активното вещество или към всеки спомагателен компонент на лекарството;
• противопоказан в периода след аортокоронарен байпас;
• Декомпенсирана сърдечна недостатъчност:
• на пълно или частично комбинацията от астма, повтарящи назална полипоза и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни лекарства (включително история);
• ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, остър хеморагичен гастрит, активно гастроинтестинално кървене;
• Възпалителна болест на червата във фаза на обостряне (улцерозен колит, болест на Crohn);
• цереброваскуларно кървене или друго кървене;
• тежко чернодробно увреждане или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс (СК) по-малък от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, вкл. потвърдена хиперкалиемия;
• бременност, периодът на кърмене;
• Деца до 15-годишна възраст.
Супозиториите не трябва да се използват при пациенти с възпалителни заболявания на ректума или ануса или при пациенти с неотдавнашно кървене от ректума или ануса.

С повишено внимание

трябва да се използва минималната ефективна доза от максималната възможна скорост с кратък, за да се намали рискът от нежелани събития: коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, конгестивна сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, диабет, периферни артериални заболявания, тютюнопушене, бъбречна недостатъчност с включени 30-60 мл / мин, анамнестични данни за развитието на язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, в присъствието на инфекция с Helicobacter Pylori, в напреднала възраст, дългосрочно ispolz Ваня нестероидни противовъзпалителни агенти, често използване на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстваща терапия следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални кортикостероиди (например, преднизон), селективен инхибитор на обратното захващане на серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) (см. "взаимодействие с други лекарства" раздел).

Приложение по време на бременност и кърмене

AMELOTEX® е противопоказан по време на бременност. Потискането на синтеза на простагландини може да има нежелан ефект върху развитието на бременността и развитието на плода.
Известно е, че нестероидни противовъзпалителни средства проникват в кърмата, поради което AMELOTEKS® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Дозиране и администриране

Ректално, освобождавайки супозиториите от контурния пакет, инжектиран дълбоко в ануса. Преди да използвате супозиторията, препоръчваме да изпразните червата.
Препоръчителен режим на дозиране:
Ревматоиден артрит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Остеоартрит: 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден.
Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
Ректалните супозитории се препоръчват да се прилагат в доза от 7,5 mg веднъж дневно. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.
Лекарството трябва да се прилага ректално в най-кратък срок, тъй сумиране риск локална токсичност и рисковете, свързани с системно лекарство.
При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.
Комбинирано приложение
Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, супозитории, инжекции и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Страничен ефект

Честотата на нежеланите реакции е дадена в съответствие с класификацията на СЗО: много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0,1-1%), рядко (0,01-0,1% %), много рядко (по-малко от 0,01%), включително индивидуални съобщения.
От стомашно-чревния тракт: често - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; рядко - преходно повишаване на чернодробните " ензими, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденални язви, кървене от стомашно-чревния тракт (включително скрит), стоматит; рядко - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.
От страна на органите на хематопоезата: често - анемия; рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
От кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - копривна треска; рядко - фоточувствителност, булозни изригвания, еритема мултиформе, вкл. Синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза.
От дихателната система: рядко - бронхоспазъм.
От нервната система: често - замайване, главоболие; рядко - световъртеж, шум в ушите, сънливост; рядко объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
От сърдечно-съдовата система: често - периферен оток; нечесто - повишено кръвно налягане, чувство на сърцебиене, прилив на кръв към кожата на лицето.
От страна на пикочната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишена концентрация на урея в кръвния серум; рядко остра бъбречна недостатъчност; не е установена комуникация с лекарството AMELOTEKS ® - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
От сетивата: рядко - конюнктивит, зрително увреждане, включително замъглено зрение.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
Местни реакции при ректално приложение: може да има нужда от дефекация и чувство на дискомфорт, които да изчезнат сами и да не изискват изтегляне на лекарства; сърбеж, изгаряне в перианалната област, дразнене на лигавицата на ректума.

свръх доза

Симптоми: нарушение на съзнанието, гадене, повръщане, болка в епигастриума, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.
Лечение: симптоматична терапия. Няма специален антидот. Колестирамин ускорява отстраняването на лекарството от организма. Принудителната диуреза, хемодиализата е неефективна поради високата връзка на лекарството с кръвните протеини.

Взаимодействие с други лекарства

Докато използването на други нестероидни противовъзпалителни лекарства (а също и с ацетилсалицилова киселина) увеличава риска от ерозивни-улцерозен лезии и кървене от стомашно-чревния тракт.
Докато използването на антихипертензивни лекарства (например, бета-блокери, инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) инхибитори, вазодилататори, диуретици) могат да намалят ефективността на последното, поради инхибиране на простагландини с вазодилаторни свойства.
Комбинираната употреба на НСПВС и ангиотензин II рецепторни антагонисти (както и ACE инхибитори) усилва ефекта от намаляване на гломерулната филтрация. При пациенти с нарушена бъбречна функция това може да доведе до развитие на остра бъбречна недостатъчност.
Докато използването на лекарства литиев литиев възможно натрупване чрез намаляване на бъбречна екскреция и увеличи токсичен ефект (препоръчва контрол на концентрацията на литий в кръвната плазма, нуждаещ се от такава комбинирана терапия).
Докато използването на метотрексат НСПВС може да намали тубулна секреция на метотрексат, и по този начин увеличаване на концентрацията на МТХ в плазмата, увеличаване на страничните ефекти на хематопоетичната система (риск от анемия и левкопения показано периодичен контрол кръвна картина). В тази връзка, при пациенти, получаващи висока доза метотрексат (повече от 15 мг на седмица) не се препоръчва едновременната употреба на НСПВС. Рискът от взаимодействие с едновременното прилагане на метотрексат и НСПВС възможно също при пациенти, получаващи ниска доза метотрексат, особено при пациенти с увредена бъбречна функция. Ако е необходимо, комбинираната терапия трябва да наблюдава кръвната формула и бъбречната функция. Трябва да се внимава, ако НСПВС и метотрексат се използват едновременно в продължение на 3 дни, тъй като концентрацията на метотрексат в плазмата може да се увеличи и вследствие на това могат да възникнат токсични ефекти. Едновременната употреба на AMELOTEKS® лекарството не оказва влияние върху фармакокинетиката на метотрексат 15 мг на седмица, но трябва да се има предвид, че с хематологично токсичността на метотрексат усилва, докато получават НСПВС.
При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин рискът от остра бъбречна недостатъчност се увеличава. Пациентите, получаващи AMELOTEX® и диуретици, трябва да бъдат адекватно рехидратирани. Преди началото на лечението е необходимо да се проучи функцията на бъбреците.
НСПВС, действащи върху бъбречни простагландини, могат да подобрят нефротоксичността на циклоспорина. В случай на комбинирана терапия бъбречната функция трябва да се проследява.
При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви, ефективността на последните може да бъде намалена.
Докато използването на антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични средства (стрептокиназа, fibrinolizin) увеличава риска от кървене (изисква периодично наблюдение на показателите на кръвосъсирването).
Докато използването на холестирамин, чрез свързване препарат AMELOTEKS® усилва отделянето му през стомашно-чревния тракт (вж. Раздел "предозиране").
Когато се използва едновременно със селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин, рискът от развитие на стомашно-чревно кървене се увеличава.
Невъзможно е да се изключи възможността за взаимодействие с хипогликемични лекарства за орално приложение.

Специални инструкции

Както и при другите НСПВС, стомашно-чревно кървене, язва и перфорация, са потенциално опасни за живота може да се появи на пациента по време на лечението, по всяко време, като при наличие на предупредителни признаци или информация за сериозни стомашно-чревни усложнения в историята, и в липса на тези признаци. Последиците от тези усложнения обикновено са по-сериозни в напреднала възраст. Трябва да се внимава, когато се прилага препарат AMELOTEKS® (както и използването на други НСПВС) при пациенти със заболявания на стомашно-чревния тракт в историята, възрастни пациенти и пациенти, подложени на антикоагулантна терапия. При тези пациенти рискът от ерозивни и улцеративни заболявания на стомашно-чревния тракт се увеличава. В този случай, както и за лечение на пациенти, изискващи прилагане на ниска доза ацетилсалицилова киселина или други лекарства, които подобряват гастроинтестинални рискове да се помисли комбинирана терапия със защитни средства (като мизопростол или инхибитори на протонната помпа).
Когато се появят улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт или гастроинтестиналното кървене, лечението с AMELOTEX® трябва да бъде спряно.
Особено внимание следва да се обърне на пациентите, съобщаващи за нежелани събития от страна на кожата и лигавиците (сърбеж, обрив, уртикария, фоточувствителност). В такива случаи трябва да се обмисли въпросът за спиране на употребата на AMELOTEX®.
НСПВС инхибират бъбречна синтеза на простагландини, които участват в поддържането на бъбречната перфузия. Употребата на НСПВС при пациенти с намален бъбречен кръвоток или намален обем циркулираща кръв може да доведе до декомпенсация на секретната бъбречна недостатъчност. След отстраняването на НСПВС, бъбречната функция обикновено се възстановява. Възрастта има най-голям риск да развие тази реакция; пациенти с дехидратация, хронична сърдечна недостатъчност, цироза, нефротичен синдром или бъбречно заболяване; пациенти, приемащи диуретици, ACE инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти и пациенти, които са претърпели сериозни хирургични интервенции, водещи до хиповолемия. При такива пациенти диурезата и бъбречната функция трябва да бъдат внимателно проследявани в началото на лечението (вж. Точка "Взаимодействие с други лекарства").
При пациенти с бъбречна недостатъчност, ако креатининовият клирънс е по-висок от 30 ml / min, не се налага коригиране на дозата.
При пациенти с терминален стадий на бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата на AMELOTEX® не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.
При персистиращо и значително повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази и промени в другите показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде премахнато и наблюдавано за определени лабораторни промени. При пациенти с цироза на черния дроб в етапа на компенсация не се налага намаляване на дозата на лекарството.
Пациентите, приемащи едновременно диуретици и AMELOTEX®, трябва да приемат достатъчно количество течност.
AMELOTEX®, както и други нестероидни противовъзпалителни средства, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.
Употребата на AMELOTEX®, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва при жени, които планират бременност.

Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да предизвика появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и замайване, сънливост. Тя трябва да се откаже от управлението на превозни средства и поддръжка на машини и механизми, които изискват концентрация на внимание.

Форма на издаване
Супозитории ректално, 7,5 mg и 15 mg.
1 супозитория в съседна клетъчна опаковка.
1 контурна опаковка заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.
3 супозитории в пластична опаковка.
1, 2, 3 или 4 опаковъчни опаковки, заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.
5 супозитории в съседен клетъчен пакет.
1 или 2 опаковъчни опаковки, заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

Дата на изтичане на срока
2 години. Не използвайте след изтичане на срока на годност.

Условия за съхранение
На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С
Да се ​​пази от деца.

Оставете условия
Под рецепта.

производител
ZAO Pharmproekt, Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, 14, ос. А.
Тел. / Факс: (812) 331-93-10.

Името на юридическото лице, на чието име е издаден сертификатът за регистрация: ZAO "FarmSirma" Soteks "

Твърденията на потребителите изпращат на адрес: АД "PharmFirma" Sotex ", Русия, 141345, Московска област, Сергиев Посад общински област, селски селище Bereznyakovskoe, поз. Беликово, къща 11.
Тел. / Факс: (495) 956-29-30.

Гел, таблетки, инжекции Amelotex: инструкции, цени и отзиви

В тази медицинска статия можете да видите наркотиците Ameloteks. Инструкциите за употреба ще обяснят в кои случаи можете да използвате свещи, инжекции интрамускулно, гел, таблетки, които помагат на лекарството, какви индикации за употреба, противопоказания и странични ефекти. Анотацията съдържа формата на препарата и неговия състав.

В статията, лекари и потребителите да публикуват мнения относно единствената реална Amelotex, от която можете да намерите помощ, ако лекарство за лечение на остеоартрит и ревматоиден артрит при възрастни и деца, за които той е бил назначен отново. Списъкът с инструкции Амелотекс аналози, цените на лекарствата в аптеките, както и употребата му при бременност.

Нестероидното противовъзпалително лекарство е Amelotex. Инструкции за употреба препоръчва като таблетките 7.5 мг и 15 мг инжекции в ампули за интрамускулни инжекции свещи 1.5 мл гел за лечение на остеоартрит, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит.

Форма на издаване и състав

Аптеките получават следната дозирана форма Amelotex, която може да се закупи по рецепта:

  1. Разтвор за интрамускулно инжектиране в ампули.
  2. Таблетки.
  3. Супозитории ректални (супозитории).
  4. Гел за външно приложение (понякога се нарича мехлем). Предлага се в алуминиеви тръби с размер 30 и 50 г.

Активното вещество на лекарството е мелоксикам:

  • таблетка: 7,5 или 15 mg;
  • Супозитория - 7,5 или 15 mg;
  • разтвор от ампули - 15 mg;
  • 1 g гел - 10 mg.

Фармакологично действие

Amelotex прилагане на потребителя се отнася до нестероидни противовъзпалителни лекарства (NSAIDs), противовъзпалителни, антипиретични, аналгетични действия. Селективно инхибира ензимната активност на циклооксигеназа-2.

Потиска синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците. По-рядко се причиняват ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт. Се отнася до класа на oxycomams; производно на енолова киселина.

Свързване с плазмените протеини - 99%. Преминава през хистогематичните бариери, прониква в синовиалната течност. Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи.

Какво помага на Amelotex?

Показанията за употреба на лекарството включват:

  • възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени със синдром на болка;
  • остеоартрит (артроза);
  • анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев);
  • ревматоиден артрит.

Инструкции за употреба

Инжекции с амелотекс

Под формата на разтвор лекарството се прилага интрамускулно при 7.5-15 mg веднъж дневно. Най-високата допустима дневна доза е 15 mg. Пациентите с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, не трябва да надвишават дневната доза от 7,5 mg.

таблетки

Лекарството се приема през устата по време на хранене веднъж дневно. Препоръчваният режим на дозиране за ревматоиден артрит е 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден. С остеоартрит - 7,5 mg на ден. Ако дозата е неефективна, тя може да се увеличи до 15 mg на ден. С анкилозиращ спондилит 15 mg на ден.

Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg. При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.

Ректални супозитории

Amelotex свещите се инжектират дълбоко ректално, като първо се освобождават от опаковката, по 1 парче всяка. на ден.

Препоръчителен режим на дозиране:

  • остеоартрит: 7,5 mg (ако е необходимо, могат да се използват супозитории в доза от 15 mg);
  • ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит: 15 mg (с положителен терапевтичен ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg).

Максималната дневна доза е 15 mg.

Гел или мехлем

Външно. Не използвайте вътре. Една лента от гел с дължина 4 см (2 грама) се прилага два пъти дневно с тънък слой върху чистата суха кожа върху лезията и леко се търка 2-3 минути. Продължителността на терапията се определя индивидуално, тя може да варира в зависимост от мястото на лезията и наблюдавания терапевтичен ефект и не повече от 4 седмици.

Противопоказания

Инжекции, супозитории и таблетки не се предписват, ако пациентът:

  • редки наследствени заболявания, като глюкозо-галактозна малабсорбция, непоносимост към лактоза и недостиг на лактаза (само за таблетки);
  • детска възраст до 15 години;
  • свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството Amelotex, което може да предизвика странични ефекти;
  • период на бременност и кърмене;
  • тъй аортокоронарен байпас;
  • значителна бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс
    • основен
    • ревматология

    Ameloteks - инструкции за употреба (състав, форми на освобождаване и предпазни мерки)

    Латино име: Amelotex
    ATX код: M02AA
    Активна съставка: мелоксикам
    производител: Sotex, Русия
    Състоянието на отпуска от аптеката:
    Без рецепта - гел
    Предписание - свещи, разтвор, таблетки

    "Ameloteks" - лекарствен продукт, използван за лечение на симптомите на болка при заболявания на мускулно-скелетната система.

    Структура на препарата

    Активна съставка: мелоксикам (1 mg)

    Допълнителни компоненти: вода, карбомер, лавандула и оранжево масло, метилпиролидон, трометамол, етанол 95%

    Активна съставка: мелоксикам (15 mg)

    Допълнителни компоненти: вода, гликофурфурол, глицерол, меглумин, разтвор на натриев хидроксид, полоксамер, натриев хлорид

    Активна съставка: мелоксикам (7.5 / 15 mg)

    Допълнителни компоненти: колоиден силициев диоксид, кросповидон, МСС, лактоза монохидрат, повидон, магнезиев стеарат и цитрат

    Активна съставка: мелоксикам (7.5 / 15 mg)

    Допълнителни компоненти: маслено твърдо вещество, макрогол глицерил хидрокси стеарат

    Лечебни свойства

    Лекарството има аналгетичен ефект, също известни противовъзпалителни свойства. Когато се прилага външно намалява болката, увеличава амплитудата на движенията. Таблетките също помагат за понижаване на температурата. Той се трансформира в неактивни метаболити в черния дроб.

    Независимо от формата на освобождаване, лекарството се екскретира чрез изпражненията и урината - в равни количества.

    Индикации за употреба

    Лекарството се предписва за елиминиране на следните заболявания:

    • артрит
    • Анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев)
    • Болести на ставите (възпаление, дегенеративни заболявания). Мелоксикам помага за премахване на синдрома на болката, елиминира възпалението.
    • Остеоартритът.

    В аптеките можете да намерите следните опции за освобождаване на лекарството "Amelotex": таблетки, гел, ампули.

    Средната цена е от 250 до 300 рубли.

    Амелотекс гел

    Прилага се външно като местна терапия. Предлага се в метална тръба от 50 ml. Гелът е почти прозрачен, има светло жълтеникав или зеленикав оттенък. Кожата не оцветява.

    Метод на приложение

    Използва се само външно. Агентът се прилага върху кожата, където се изисква. Най-добрият вариант е да приложите гела с два слоя, леки движения на триене, масажирайте кожата около 2 минути. Обърнете внимание на факта, че лечението с гел не трябва да продължи повече от 4 седмици подред.

    Препоръчителната доза е 4-сантиметрова лента от гел.

    Средната цена е от 150 до 200 рубли.

    Таблетки Amelotex

    Произвежда се в две форми - до 0,0075 и 0,015 mg. Първият вариант е представен само в опаковки от 20 таблетки, а вторият - 10 или 20. Появата е еднаква: кръгли таблетки с изпъкнали страни, повърхността е леко груба.

    Метод на приложение

    Прилагайте ги според тази схема: 1 таблетка 1 път на ден. Препоръчва се да приемате лекарството едновременно с храненето. Дозата се определя от лекаря и зависи от диагнозата и анамнезата на пациента (в диапазона от 7.5 до 15 mg).

    Средната цена е от 400 до 480 рубли.

    Инжекционен разтвор "Amelotex"

    Той се прилага чрез мускулна инжекция. Съдържанието на ампулите има светло жълтеникаво-зеленикав оттенък. В 1 пакет има 5 ампули безцветно стъкло с обем 1,5 ml.

    Метод на приложение

    Лекарството под формата на ампули се прилага интрамускулно. Ако има подозрение за нежелани реакции, първият път на пациента е разрешено да инжектира не повече от 7,5 mg на ден. В бъдеще назначете доза от 7,5 до 15 mg на ден. Не можете да превишите тази стойност. Дозата се определя от лекаря, като се има предвид анамнезата. Така че, ако пациентът е диагностициран с тежка степен на бъбречна недостатъчност, повече от 7,5 mg от лекарството е противопоказано.

    Средната цена е от 400 до 550 рубли.

    Супозитории "Amelotex"

    Свещите се предлагат в 2 варианта в зависимост от концентрацията на активното вещество (0,015 и 0,0075 всеки). Всяка опаковка съдържа 6 свещи.

    Метод на приложение

    Свещите се използват само, когато по някаква причина не можете да приемате таблетки. Въведете свещи един по един, сутрин или вечер. Процесът на лечение е от две до четири седмици.

    Противопоказания

    Лекарството не трябва да се използва при следните симптоми:

    • Непоносимост към мелоксикам, чувствителност към нестероидни противовъзпалителни средства, включително алергични реакции към тях
    • Сърдечна и бъбречна недостатъчност
    • Възпалителни процеси в храносмилателния тракт
    • Драскотини, рани, язви в мястото, където се предполага, че е приложен агентът. "Amelotex" гел може да се използва само в тези области на кожата, където няма повреди
    • Бронхиална астма, полипоза на носа и синусите и непоносимост към компонентите, които се наблюдават в даден момент
    • Гелът не може да се използва за лечение на деца на възраст под 18 години (ампули и таблетки - деца под 15 години). Няма информация за ефективността и безопасността на лекарството.

    Моля, имайте предвид, че алкохолът не пречи на абсорбцията, колко е ефективен и наркотикът. Трябва обаче да се има предвид, че Амелотекс има отрицателен ефект върху черния дроб и бъбреците, така че е по-добре да не се създава допълнителен стрес върху тези органи и да се спре употребата на алкохол по време на лечението. Ако е възможно, препоръчва се употребата на алкохол да се разпредели с приема на лекарството.

    Бременност и кърмене

    Лекарството не може да се използва по време на бременност, както и по време на кърмене - това се отнася за всички форми на освобождаване. Жените, които имат затруднения при зачеването, е по-добре да изберат друго лекарство за лечение, защото. всички лекарства на базата на мелоксикам потискат плодородната функция.

    Забележка: инжекциите с мелоксикам оказват влияние върху ефективността на вътрематочните контрацептиви, като го понижават.

    обезпечителни мерки

    Ако има следните симптоми, лекарството трябва да се използва с повишено внимание:

    • Стомашна и дуоденална язва в острия стадий
    • Прогресивно бъбречно заболяване
    • Заболявания на черния дроб в активната фаза, вкл. чернодробна недостатъчност
    • Кървене в храносмилателния тракт
    • Възпалителни процеси в червата (напр. Улцерозен колит или болест на Crohn)
    • хиперкалиемия
    • Нарушения на коагулацията
    • Хронична сърдечна недостатъчност.

    Моля, имайте предвид, че ако пациентът е в напреднала възраст (над 80-годишна възраст), лекарството се използва с изключителна предпазливост. Също така, рисковият фактор е случаят, когато човек злоупотребява с алкохол, пуши, страда от диабет, е заразен с Helicobacter pylori.

    Ефекти върху концентрацията на внимание

    Ако приемате "Amelotex" (всички форми, с изключение на гела), трябва да имате предвид, че лечението може да окаже влияние върху способността за нормално шофиране на автомобила. Може да се появи сънливост, главата може да започне да се върти. Някои пациенти, които приемат лекарството, могат да имат главоболие. Концентрацията на вниманието пада, така че е по-добре да се откажете от работа с механизми, които изискват максимална концентрация.

    Взаимодействие с други лекарства

    Лекарството в ампули не се предписва едновременно с други НСПВС, тъй като това може да предизвика развитие на улцерозни гастроинтестинални лезии, но има риск от кървене. Освен това трябва да се има предвид, че мелоксикамът има следния ефект:

    • Провокира повишаване на концентрацията на литий в кръвната плазма
    • Съвместимостта на "Амалотекс" с диуретици е допълнителен риск от нарушения във функционирането на бъбреците
    • Заедно с миелотоксичните лекарства, с циклоспорин и холестирамин, използвайте внимателно
    • Възможно е антихипертензивните лекарства в взаимодействие с мелоксикам да действат по-малко ефективно.

    Таблетките "Amelotex" не могат да се приемат едновременно с ацетилсалицилова киселина. Освен това важат всички ограничения, приложими за ампулите.

    Странични ефекти

    Най-вече появата на странични ефекти е изпълнена с въвеждането на лекарството интрамускулно. Най-малко рискът е използването на гела. Нежеланите реакции се изразяват при наличие на следните симптоми:

    • хиперемия
    • Алергични реакции (изгаряне, сърбеж, уртикария)
    • Кожата може да започне да се отлепва
    • Еритема мултиформе
    • Папуло-везикуларни обриви
    • Фоточувствителност.

    Ампулите и таблетките, от своя страна, имат много повече странични ефекти. Отстрани на кожата се появяват същите странични ефекти като при прилагането на гела. Освен това съществува възможност за епидермална некролиза. От страна на дихателните органи не се изключва появата на бронхиални спазми.

    Нервната система може да реагира на приложението на лекарството със следните симптоми:

    • Усещане за шум в ушите, замайване, главоболие
    • Объркване, намалена концентрация на внимание
    • Сънливост, дезориентация в космоса - и ето как да си помогнете с появата на такива ефекти, прочетете в статията: Слабост и сънливост. Причините за умора в тялото.

    Съществува възможност за смущения в работата на хематопоезата, която се изразява в левкопения, анемия, тромбоцитопения.

    От страна на сърдечно-съдовата система има риск от следните симптоми:

    • Периферен оток
    • Често има повишаване на кръвното налягане
    • Повишен сърдечен ритъм
    • Чувство на кръв - по-често в гърдите и лицето.

    В работата на храносмилателната система има значителен брой странични ефекти:

    • Стомахът може да нарани
    • Гастрит или обостряне на гастрит
    • хепатит
    • хипербилирубинемия
    • Кървене в храносмилателния тракт (включително, изтичане в латентна форма)
    • Нарушения на изпражненията (запек и диария)
    • колит
    • Метеоризъм и изгаряне
    • Перфорация на стомашно-чревния тракт
    • Повишена активност на чернодробните трансаминази
    • повръщане
    • стоматит
    • гадене
    • езофагит
    • Ерозивно-язвени лезии на стомашно-чревния тракт.

    Често има проблеми в работата на пикочната система, които могат да бъдат изразени като:

    • хематурия
    • албуминурия
    • hypercreatininemia
    • Развитие на интерстициален нефрит
    • Остра бъбречна недостатъчност
    • подпухналост
    • Увеличете концентрацията на урея в кръвния серум.

    В допълнение, може да има проблеми със зрението: намалена тежест, развитие на конюнктивит. Често пациентите проявяват алергични реакции към компонентите на лекарството, по-специално ангиоедем.

    Ако на мястото на инжектирането се усеща болка и изгаряне, това е нормална реакция на тялото, която не изисква медицинска намеса.

    свръх доза

    Антидот, която ще блокира действието спешно "Amelotex" не съществува, така че единственият начин появата на симптоми на предозиране - тя незабавно се свържете с Вашия лекар и спрете да използвате лекарството.

    Тези, които използват лекарството под формата на гел за външна употреба, едва ли ще се натъкнат на симптоми на предозиране - това е почти невъзможно, защото мелоксикамът слабо прониква през кожата. Ако се случи, това се проявява в увеличаване на страничните ефекти.

    Ако не спазвате допустимите норми с въвеждането на "Amelotex" интрамускулно, изброените по-горе нежелани реакции може да се увеличат. Предозиране се счита за излишък, който не е стандартен дневен курс, който е 15 mg, а индивидуален.

    Ако става дума за превишаване на степента на потребление на таблетки, има вероятност от следните симптоми:

    • асистолия
    • Настъпването на кървене в стомашно-чревния тракт
    • Нарушаване на съзнанието
    • Бъбречна недостатъчност при остър стадий
    • Чернодробна недостатъчност
    • гадене
    • Човек може да усети спиране на дишането.

    Във всички гореописани случаи се препоръчва да вземете активен въглен и веднага да отидете в болницата. Там пациентът се изплаква и предписва лекарства, които елиминират специфични симптоми.

    Правила за съхранение

    Различните форми на освобождаване на лекарството се съхраняват по различни начини:

    Гелът, супозиториите и таблетките се съхраняват съответно на 2 и 3 години на тъмно сухо място при температура не по-висока от 25 градуса.

    Ампулите при същите условия, но температурата трябва да бъде 8-25 градуса. В хладилника ампулите не могат да се съхраняват.

    аналози

    Следните медикаментозни средства имат аналогични свойства с Amelotec:

    "Movalis"

    BERINGER INGELHEIM PHARMA GmbH, Германия
    цена от 480 до 800 рубли.

    Произвежда се под формата на таблетки, суспензии, ректални супозитории и инжекции. Дозирането и начинът на употреба зависи от тежестта на заболяването.

    Goodies

    • Лекарството може да се прилага на подрастващи на възраст от 12 години
    • Оригиналът на лекарствения продукт

    минуси

    • Висока цена
    • Лекарството не може да се използва по време на раждане, кърмене и системно използване на алкохол.

    "Meloxicam"

    Озон / Канонофарма, Русия и Тева, Израел
    цена от 40 до 300 рубли.

    Произвежда се под формата на таблетки, суспензии, ректални супозитории и инжекции. Има противовъзпалителен, аналгетичен и антипиретичен ефект.

    Goodies

    • Ниска цена
    • Притежаването на защитно покритие не оказва силно отрицателно въздействие върху храносмилателния тракт

    минуси

    • Много противопоказания и странични ефекти
    • Отрицателно влияе върху здравето на черния дроб и бъбреците
    • Вероятността за получаване на фалшива е висока.


Следваща Статия
КАК ДА ОПРЕДЕЛЯ РАЗМЕРИТЕ НА КОЖИТЕ?