Amelotex - инструкции за употреба


Нестероидни противовъзпалителни средства често се предписват за лечение на ставни заболявания. Едно такова лекарство е Amelotex. Това лекарство има подчертан аналгетичен и антипиретичен ефект, противовъзпалителни свойства. Ако пациентът се оплаква от мускулна болка, диагноза възпаление или артроза, лекарят често предписва Amelotex - инструкцията за употреба е задължителна за изследване.

Наркотикът Амелотекс

Лекарството се използва за симптоматично лечение на различни заболявания на опорно-двигателния апарат, помага за отстраняване на възпалението, спокойна болка и намаляване на телесната температура. За да получите максимален ефект от употребата на продукта, е необходимо да се придържате стриктно към дозите, посочени в инструкциите за употреба, и да се консултирате с Вашия лекар. Лекарството не е толкова безвредно, колкото изглежда.

Състав и форма на освобождаване

Амелотекс се произвежда на базата на единична активна съставка - мелоксикам. В аптеката можете да закупите няколко форми на лекарството: таблетки, инжекционен разтвор, локално действащ гел и ректални супозитории. При каква форма е по-добре да се използва лекарството, лекарят решава, въз основа на свидетелството за лабораторни изследвания и общото състояние на пациента. Концентрацията на активните вещества и състава на помощните компоненти варират в зависимост от формата на освобождаване. Подробната информация е представена в таблицата:

Форма на освобождаване Ameloteks

Общ обем на дозираната форма

вода, трометамол, етанол 95%, карбомер, оранжево и лавандулово масло, метилпиролидон

силициев диоксид, МСС, глюкозен монохидрат, повидон, магнезиев цитрат и стеарат, кросповидон

опаковки от 20 таблетки - 0,0075 mg или в опаковки от 10 таблетки - 0,015 mg

твърда мазнина, макрогол глицерил хидрокси стеарат

6 свещи с концентрация на активното вещество 0,015 или 0,0075 mg

вода, глицерол, меглумин, натриев хидроксид в разтвор, натриев хлорид, полоксамер, гликофурфурол

1 ампула с обем от 1,5 ml

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството има подчертан противовъзпалителен, лесен аналгетичен и антипиретичен ефект. В този случай Amelotex не засяга хрущялната тъкан на ставите и не потиска синтеза на протеогликан. Ефектът на мелоксикам се основава на инхибирането на активността на ензимите СОХ-2, които участват в биосинтезата на простагландини в възпалителния участък.

При едновременното приложение на лекарството с храна, неговата абсорбция не се променя. Мелоксикамам и помощните компоненти почти изцяло се разпадат на компоненти в черния дроб. Бионаличността на лекарството е 89%. Във формата на метаболити, лекарството се екскретира чрез бъбреците, в непроменено състояние - с изпражнения. Средният полуживот е 15-20 часа.

Индикации за употреба

Амелотекс под формата на гел се предписва за симптоматично лечение на остеоартрит, ако заболяването е придружено от синдром на силна болка. Той помага да се намали площта на възпалението, да се премахне болката, но не оказва влияние върху прогресията на заболяването. Индикации за употреба на супозитории, таблетки и разтвор са дегенеративни или възпалителни ставни заболявания:

  • анкилозиращ спондилит;
  • остеоартрит;
  • ревматоиден артрит.

Дозиране и администриране

Предозирането с лекарството може да доведе до много негативни последици и влошаване на състоянието на пациента. За да се предотврати това, лекарите се съветват да спазват дозите, указани в инструкциите за дозиране. При едновременното приложение на различни дозирани форми Amelotex трябва да се отчита дневните дози. Важно е дозата мелоксикам да не превишава 15 mg.

Той се произвежда в метална тръба и се използва само като локална терапия за синдром на болката. Прозрачен, понякога с жълт или зелен оттенък, гелът е почти без мирис и не оцветява кожата. Използвайте Amelotex в тази форма може да бъде само външно, като прилагате лек за фокуса на възпалението на два слоя с леки движения на триене. Препоръчителната доза на гела е 4-сантиметрова лента. Продължителност на лечението - не повече от четири последователни седмици.

инжекции

Разтворът за интрамускулни инжекции се предлага в прозрачни ампули в опаковки от 5 броя. Течността има светло жълто-зелен оттенък. Дозировката на лекарството зависи от тежестта на хода на заболяването и интензивността на симптомите. За да се предотврати появата на нежелани реакции, се препоръчва да се започне лечение с минимални дози - 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, можете да въведете до 15 mg мелоксикам. Средната продължителност на лечението, според инструкциите - 5-10 дни.

свещи

Ректалните супозитории са с форма на торпедо, имат зелен или зеленикаво-жълт цвят. Свещите Amelotex се назначават само ако приемането на други форми на лекарството по някаква причина е невъзможно. Въвеждането на супозиториите трябва да бъде дълбоко в ануса, преди да се изпразни червата. Препоръчителната доза е 1 свещ сутрин или вечер. Минималният курс на лечение е две седмици, максимумът - 30 дни.

таблетки

Имат кръгла, двойно изпъкнала форма, бледожълт цвят, понякога наличие на мраморен цвят и леко грубост. От едната страна на хапчетата има риск. Таблетките се приемат през устата по време на хранене. Дозата според инструкциите се определя в зависимост от диагнозата:

  • С ревматоиден артрит 15 mg / ден. Ако се постигне необходимия терапевтичен ефект, дозата се намалява до 7,5 mg / дневно.
  • При болестта на Бектеров - 15 mg / ден.
  • При деформиране на артрозата - 7,5 mg / ден. Ако таблетките са неефективни, дозата се увеличава до 15 mg.

Специални инструкции

С особено внимание, лекарството се предписва, ако има анамнеза за пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника. Поради високия риск от улцерозни ерозивни процеси в храносмилателния тракт, лечението с Amelotex може да се извършва само под медицинско наблюдение при извършване на антикоагулантна терапия. При пациенти на хемодиализа дневната доза на лекарството не трябва да надвишава 7,5 mg.

Пациенти възрастни хора, диагностицирани с цироза на черния дроб, хронична сърдечна недостатъчност, намаляване на бъбречния кръвоток, и пациенти след операция, докато се използват Amelotex трябва да следи бъбречната функция и да се намали дозата, ако е необходимо. С намаляването на чернодробната функция или увеличаването на трансаминазите от приемането на лекарството, трябва незабавно да се откаже.

Подобно на други противовъзпалителни нестероидни лекарства, Amelotex изтрива симптомите на инфекциозни заболявания. По време на лечението е възможно да се намалят психомоторните реакции, затова се препоръчва да се откаже от управлението на превозни средства и сложни механизми. Употребата на мелоксикам засяга фертилитета, така че лекарството е противопоказано при планирането на бременност.

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на Amelotex с други лекарства от нестероидната група може да предизвика ерозивно-язвени процеси и стомашно-чревно кървене. При други комбинации от лекарства с Amelotex е възможно:

  • с литиеви препарати - повишаване на концентрацията на нормотипи;
  • с лекарства, които понижават кръвното налягане - намаляване на ефективността на тези лекарства;
  • с метотрексат - повишени странични ефекти, дължащи се на отрицателни ефекти върху хематопоетичната система, евентуално развитие на анемия и левкопения;
  • с Варфарин, хепарин и други антикоагуланти - риск от кървене;
  • с карбоплатин и други лекарства, които имат ефект на миелодепресивно - взаимно подобрение на токсичните ефекти;
  • с циклоспорин и други диуретици - развитието на бъбречна недостатъчност;
  • със селективни серотонинови инхибитори - риск от кървене.

Амелотекс и алкохол

Струва си да се обърне внимание на факта, че инструкциите за употреба не показват взаимодействието на Amelotex с алкохол. Приемането на алкохолни напитки не пречи на абсорбцията на активни вещества, но оказва негативно влияние върху черния дроб и бъбреците, което създава допълнителна тежест за тялото. Поради тези причини, използването на всяка форма на лекарството, особено на инжекционния разтвор, за продължителността на лечението с алкохол е противопоказано.

Странични ефекти

Според отзивите на пациентите е ясно, че при използване на гел се появяват по-малко отрицателни реакции. Благодарение на местните ефекти, гелът може да предизвика появата на суха кожа на мястото на приложение, малки обриви и алергични реакции - изгаряния, сърбеж или уртикария. Изключително рядко е да се развие епидермална некролиза на тъканите. Ампулите и таблетките провокират повече странични ефекти от различните органи и системите на тялото:

  • респираторни органи - бронхиални спазми;
  • ЦНС - замаяност, сънливост, дезориентация, главоболие;
  • хематопоеза система - анемия, левкопения, тромбоцитопения;
  • сърдечно-съдова система - периферен оток, хипертония, сърцебиене, кръвоизлив на лицето или гръдния кош;
  • храносмилателните органи - болки в корема, обостряне на гастрит, хепатит и хипербилирубинемия, кървене, нарушена стол, колит, гадене или повръщане;
  • уринарна система - хематурия, албуминурия, развитие на бъбречна недостатъчност, оток, интерстициален нефрит;
  • зрение и слух - развитие на конюнктивит, намалена зрителна острота, тинитус.

Гел, таблетки, инжекции Amelotex: инструкции, цени и отзиви

В тази медицинска статия можете да видите наркотиците Ameloteks. Инструкциите за употреба ще обяснят в кои случаи можете да използвате свещи, инжекции интрамускулно, гел, таблетки, които помагат на лекарството, какви индикации за употреба, противопоказания и странични ефекти. Анотацията съдържа формата на препарата и неговия състав.

В статията, лекари и потребителите да публикуват мнения относно единствената реална Amelotex, от която можете да намерите помощ, ако лекарство за лечение на остеоартрит и ревматоиден артрит при възрастни и деца, за които той е бил назначен отново. Списъкът с инструкции Амелотекс аналози, цените на лекарствата в аптеките, както и употребата му при бременност.

Нестероидното противовъзпалително лекарство е Amelotex. Инструкции за употреба препоръчва като таблетките 7.5 мг и 15 мг инжекции в ампули за интрамускулни инжекции свещи 1.5 мл гел за лечение на остеоартрит, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит.

Форма на издаване и състав

Аптеките получават следната дозирана форма Amelotex, която може да се закупи по рецепта:

  1. Разтвор за интрамускулно инжектиране в ампули.
  2. Таблетки.
  3. Супозитории ректални (супозитории).
  4. Гел за външно приложение (понякога се нарича мехлем). Предлага се в алуминиеви тръби с размер 30 и 50 г.

Активното вещество на лекарството е мелоксикам:

  • таблетка: 7,5 или 15 mg;
  • Супозитория - 7,5 или 15 mg;
  • разтвор от ампули - 15 mg;
  • 1 g гел - 10 mg.

Фармакологично действие

Amelotex прилагане на потребителя се отнася до нестероидни противовъзпалителни лекарства (NSAIDs), противовъзпалителни, антипиретични, аналгетични действия. Селективно инхибира ензимната активност на циклооксигеназа-2.

Потиска синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците. По-рядко се причиняват ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт. Се отнася до класа на oxycomams; производно на енолова киселина.

Свързване с плазмените протеини - 99%. Преминава през хистогематичните бариери, прониква в синовиалната течност. Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи.

Какво помага на Amelotex?

Показанията за употреба на лекарството включват:

  • възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени със синдром на болка;
  • остеоартрит (артроза);
  • анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев);
  • ревматоиден артрит.

Инструкции за употреба

Инжекции с амелотекс

Под формата на разтвор лекарството се прилага интрамускулно при 7.5-15 mg веднъж дневно. Най-високата допустима дневна доза е 15 mg. Пациентите с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, не трябва да надвишават дневната доза от 7,5 mg.

таблетки

Лекарството се приема през устата по време на хранене веднъж дневно. Препоръчваният режим на дозиране за ревматоиден артрит е 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден. С остеоартрит - 7,5 mg на ден. Ако дозата е неефективна, тя може да се увеличи до 15 mg на ден. С анкилозиращ спондилит 15 mg на ден.

Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg. При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.

Ректални супозитории

Amelotex свещите се инжектират дълбоко ректално, като първо се освобождават от опаковката, по 1 парче всяка. на ден.

Препоръчителен режим на дозиране:

  • остеоартрит: 7,5 mg (ако е необходимо, могат да се използват супозитории в доза от 15 mg);
  • ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит: 15 mg (с положителен терапевтичен ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg).

Максималната дневна доза е 15 mg.

Гел или мехлем

Външно. Не използвайте вътре. Една лента от гел с дължина 4 см (2 грама) се прилага два пъти дневно с тънък слой върху чистата суха кожа върху лезията и леко се търка 2-3 минути. Продължителността на терапията се определя индивидуално, тя може да варира в зависимост от мястото на лезията и наблюдавания терапевтичен ефект и не повече от 4 седмици.

Противопоказания

Инжекции, супозитории и таблетки не се предписват, ако пациентът:

  • редки наследствени заболявания, като глюкозо-галактозна малабсорбция, непоносимост към лактоза и недостиг на лактаза (само за таблетки);
  • детска възраст до 15 години;
  • свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството Amelotex, което може да предизвика странични ефекти;
  • период на бременност и кърмене;
  • тъй аортокоронарен байпас;
  • значителна бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс
    • основен
    • ревматология

    В какви случаи Amelotex се предписва под формата на свещи?

    Амелотексовите свещи се предписват на пациенти само ако не са възможни други форми на медикаменти. Това е нестероидно лекарство, чието използване има за цел да има противовъзпалителен ефект върху лезията. Обикновено се предписва в комбинация с таблетки или гел. Такава терапия трябва да понижи температурата, да нормализира състоянието на пациента.
    Инструкцията за употреба казва, че свещите се освобождават в 2 дози - 7,5 и 15 mg. Всяка супозитория е опакована в отделен контейнер. Свещите са опаковани в блистерна опаковка от 6 бр. и маркова кутия. Дозировката на лекарството зависи от цената на свещите Amelotex.

    Структура на препарата

    Съставът на лекарството съдържа активното вещество мелоксикам - производно на енолова киселина. Мелоксикам е в състояние да потисне синтеза на простагландини в лезията. Сред допълнителните компоненти, които подобряват нейния ефект, има такива неща като:

    • лактоза монохидрат;
    • микрокристална целулоза;
    • krospvidon;
    • повидон;
    • натриев цитрат;
    • силициев диоксид;
    • магнезиев стеарат;
    • твърдо вещество;
    • макрогол глицерил хидрокси стеарат.

    Други компоненти на Amelotex могат да включват други компоненти, които трябва да действат ефикасно върху лезията, да премахват болката и да предотвратяват развитието на усложнения. Фармакологичното действие на мелоксикама помага да се справи с болката, да се потуши процесът на ензимна комбинация. Веществото активно се свързва с плазмените протеини, прониква бързо в клетъчните мембрани. Откриването на следи от мелоксикам може да се открие в кърмата и състава на синовиалната течност. В черния дроб, мелоксикам се разлага в няколко производни продукти, които се екскретират от организма под формата на метаболити от бъбреците и червата. Инструкциите показват, че след 15-20 часа мелоксикамът настъпва в полуживот. При възрастните хора организмът не се отделя толкова бързо от веществото.

    Свещи Amelotex назначава лекар за проблеми с мускулно-скелетната система.

    Когато е предписано лекарство

    Индикации за употреба:

    1. Артрит, който се придружава от възпалителни процеси в ставните тъкани. Има патологии, дължащи се на хипотермия или инфекция с бактериална инфекция.
    2. Болест на Bechterew или анкилозиращ спондилит, чието развитие започва патологично възпаление в структурата на гръбначния стълб. Поради това човек ще почувства болка по време на движение, скованост, трудности при придвижване.
    3. Ревматоиден артрит, който се развива в резултат на факта, че защитната функция се намалява обаче автоантитела започват да се разработи, съвместно тъкан засегнати, нивото на освобождаване е намалена.
    4. Остеохондрозата е дегенеративно-дистрофичен процес, който причинява разрушаването на хрущялната тъкан на ставите.

    Ректалните добавки Amelotex се използват заедно с други лекарства, тъй като независимото лечение със свещи ще помогне да се освободите от очевидни и неудобни симптоми на заболяването. Основните причини за болестта не се елиминират и болестта не изчезва за добро.

    Съществуващи противопоказания

    Прилагайте Amelotex супозитории, когато съществуват следните противопоказания:

    1. Алергия и свръхчувствителност към компонентите на лекарството.
    2. Сърдечна недостатъчност, която е в етап на декомпенсация.
    3. Възрастта е до 15 години.
    4. Патологии на стомашно-чревния тракт, включително язви и ерозия.
    5. Бременност.
    6. Кърменето.
    7. Нарушение на бъбреците.
    8. Кръвоизлив.
    9. Отваряйте кървенето в стомаха или червата.
    10. Възпаление в дихателните пътища.
    11. Нетърпимост към аспирина.
    12. Преминаване на следоперативно лечение след аортокоронарен маншет.
    13. Рани и драскотини върху лигавицата.
    14. Сърдечна и бъбречна недостатъчност.
    15. Полипоза на носа и синусите.
    16. Бронхиална астма.

    В инструкциите за употреба на свещи Amelotex се посочва, че алкохолът и напитките, съдържащи алкохол, не оказват влияние върху процесите на абсорбция и ефективността на активното вещество. Но лекарите препоръчват пациентите да се въздържат от приемане на алкохол, за да не претоварват черния дроб и бъбреците. Не приемайте свещи и жени, които не могат да забременеят, да се подлагат на лечение за безплодие. Мелоксикам има депресиращ ефект върху плодородната функция на жената, така че лекарите не предписват свещи Amelotex на жени в репродуктивна възраст.

    Преди да вземете свещи, пациентите трябва да преминат пълен преглед, тъй като лекарството може да причини влошаване на други заболявания. Например, хората, които имат риск от развитие на коронарна болест на сърцето, имат алкохолизъм, навлизат в по-стари възрастови групи, имат физически заболявания и т.н., трябва да се грижат със свещи.

    Инструкции за употреба

    Амелотексовите свещи трябва да се инжектират в ануса, наблюдавайки всеки ден определено време от процедурата. Курсът на терапевтичното лечение продължава 2-3 седмици (продължителността се определя от индивидуалните показания и резултатите от изследванията). Обикновено супозиториите се инжектират в ректума сутрин или вечер, като се почистват преди червата и преминават необходимите хигиенни процедури.

    При наличието на странични ефекти, като отварянето на язви на стомаха или стомашно-чревния тракт, се появява сърбеж и други алергични реакции на кожата трябва да спрете приема на лекарството. В началния стадий на лечение, урината редовно се контролира, за да следи функционирането на бъбреците.

    Нежелани реакции

    Сред страничните ефекти, които могат да се развият при пациентите, има такива прояви като:

    1. Гадене и повръщане, дисбиоза.
    2. Възможно кървене в стомаха.
    3. Гастрит.
    4. Количеството билирубин и ензими се увеличава, което може да причини увреждане на чернодробните клетки.
    5. Хепатитът се развива.
    6. Шум в ушите, сънливост и замаяност.
    7. Дезориентация в космоса.
    8. Нестабилно емоционално състояние.
    9. Спазми в бронхите.
    10. Пилинг на кожата.
    11. Алергични реакции.
    12. Проблеми с очите.
    13. Периферен оток.
    14. Високо кръвно налягане и аритмия.
    15. В тестовете за урина може да се наблюдава високо ниво на пикочна киселина и урея и креатин в кръвта.
    16. Възможно развитие на бъбречна недостатъчност.

    Отзивите на пациента показват, че тялото реагира добре на лекарството. Само когато дозата е нарушена, схемата на приемане може да предизвика странични реакции. Предозирането на лекарството може да доведе до спиране на дишането, кървене в храносмилателния тракт, замаяност. При наличие на поне един от отрицателните прояви е необходимо да се консултирате с лекар след спиране на лечението с Amelotex. Лекарят след прегледа може да предпише преминаването на реставрационната терапия за елиминиране на страничните ефекти.

    Предозиране и нежелани реакции могат да настъпят, ако пациентът приема други лекарства и забрави да каже на лекуващия лекар. Например, когато комбинирате Amelothex с други нестероидни лекарства, вероятността от улцерация и отваряне на кръвоизливи е много висока. При едновременното използване на супозитории с лекарства, които съдържат литий, концентрацията му в тялото може да се увеличи няколко пъти.

    Поради това не се препоръчва да приемате Amelotex самостоятелно. Свещите имат много предимства пред таблетките и геловете, тъй като ускоряват проникването на активното активно вещество в тъканите и ставите. Това ви позволява да се отървете от болка и дискомфорт много по-бързо по време на шофиране.

    Amelotex

    таблетки кръгла, двойнокачествена, бледожълта или бледожълта със слабо зеленикав оттенък, разрешени са мрамори и леко грубост.

    Помощни вещества: лактоза монохидрат - 76.92 мг Микрокристална целулоза - 57,6 мг Натриев цитрат - 18 мг, повидон - 5.4 мг кросповидон - 10,8 мг, колоиден силициев диоксид - 1.44 мг магнезиев стеарат - 2.34 мг.

    10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    10 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

    таблетки кръгли, двустранни, с риск от едната страна, бледо жълто или бледо жълто със слаб зеленикав оттенък на цвят, се допуска наличието на мрамор и леко грубост.

    Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71.22 мг Микрокристална целулоза - 55,8 мг Натриев цитрат - 18 мг, повидон - 5.4 мг кросповидон - 10,8 мг, колоиден силициев диоксид - 1.44 мг магнезиев стеарат - 2.34 мг.

    10 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    10 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

    Решение за въвеждане / m под формата на прозрачна или леко опалесцираща течност от жълто със зеленикав оттенък на цвета.

    Помощни вещества: меглумин - 9,375 мг glikofurfurol - 150 мг полоксамер 188 - 75 мг Натриев хлорид - 4,5 мг Глицерол - 7,5 мг Натриев хидроксид разтвор 1М - до рН 8.2-8.9, вода г / и - до 1,5 мл.

    1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и жлеб (3) - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и жлеб (3) - опаковки от клетъчен контур (2) - опаковки от картон.
    1,5 ml - ампули безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    1,5 ml - ампули от безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (2) - опаковки от картон.
    1,5 ml - ампули безцветно стъкло с цветен фрактурен пръстен или с цветна точка и вдлъбнатина (5) - опаковки от клетъчен контур (4) - опаковки от картон.

    Ректални супозитории зеленикаво-жълт цвят, форма на торпедо.

    Помощни вещества: мастно твърдо вещество (Suppicor BP) - 1636 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

    1 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (3) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (4) - опаковки от картон.
    5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

    Ректални супозитории зеленикаво-жълт цвят, форма на торпедо.

    Помощни вещества: мастно твърдо вещество (Supruncil BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

    1 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (3) - опаковки от картон.
    3 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (4) - опаковки от картон.
    5 бр. - опаковки от клетъчен контур (1) - опаковки от картон.
    5 бр. - опаковки клетъчни планиметрични (2) - опаковки от картон.

    НСПВС. Има аналгетичен, противовъзпалителен и антипиретичен ефект.

    Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на СОХ-2, който участва в биосинтезата на простагландини в възпалителния участък. В по-малка степен мелоксикам действа върху СОХ-1, който участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците.

    Той инхибира синтеза на простагландини в възпаление в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица и бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.

    Принадлежи към класа оксиками, производно на енолова киселина.

    Meloksikam е "хондроедтрално" лекарство, няма отрицателен ефект върху хрущялната тъкан, не влияе на синтеза на протеогликан от хондроцитите на ставния хрущял.

    Той се абсорбира добре от храносмилателния тракт, а абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%. Едновременният прием на храна не променя абсорбцията на лекарството. Cмакс лекарството в плазмата в равновесно състояние се постига приблизително 5 часа след прилагането на лекарството. При еднократна доза медикамент, средният Смакс в плазмата се постига в рамките на 5-6 часа.Когато лекарството се прилага перорално в дози от 7,5 и 15 mg, неговите концентрации са пропорционални на дозите. Cсс се постига в рамките на 3-5 дни.

    При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година), концентрациите са подобни на наблюдаваните след първия Ссс.

    Обхватът на разликите между Cмин и Смакс от лекарството след приложението му 1 пъти дневно е сравнително малък и се прилага при доза от 7,5 mg 0,4-1 μg / ml и когато се прилага в доза от 15 mg - 0,8-2,1 μg / ml (съответно стойностите на Смин и Смакс).

    Свързването към плазмените протеини е повече от 99%, главно с албумин.

    Мелоксикам прониква през хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Vг Нисък и средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.

    Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит 5'-karboksimeloksikam (60% от дозата), образувана чрез окисление на междинно съединение метаболит 5'-gidroksimetilmeloksikama който също се отделя, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът CYP2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, изозимът CYPZA4 играе допълнителна роля. При образуването на другите два метаболита (които съставляват съответно 16% и 4% от дозата) участва пероксидазата, чиято активност вероятно варира индивидуално.

    Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи. T1/2 мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.

    Фармакокинетика в специални клинични случаи

    Недостатъчността на чернодробната функция, както и бъбречната недостатъчност с лека до умерена тежест не повлияват значително фармакокинетиката на мелоксикам. В крайния стадий на бъбречна недостатъчност се наблюдава увеличение на Vг може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

    При пациенти в старческа възраст (над 65 години) средният плазмен клирънс в равновесното състояние на фармакокинетиката е много по-малък, отколкото при млади пациенти.

    Анкилозиращ спондилит (болест на Бектерев);

    - възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени със синдром на болка (за прилагане на разтвор d / in / m).

    Той е предназначен за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба, прогресията на заболяването не е засегната.

    - свръхчувствителност към активното вещество или помощните съставки на лекарството;

    - период след аортокоронарното манипулиране;

    Декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

    - пълно или частично комбинация от астма, повтарящи назална полипоза и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (включително история);

    - ерозивни и улцерозни промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника;

    - активен стомашно-чревен кръвоизлив;

    - възпалително чревно заболяване (улцерозен колит, болест на Crohn);

    - цереброваскуларно кървене или друго кървене;

    Тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

    - Тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (QC 25 ml / min), както и цироза на черния дроб в стабилно клинично състояние не се изисква коригиране на дозата. в пациенти с тежка бъбречна недостатъчност максималната доза е 7,5 mg / ден.

    Ректално. След като освободите супозиторията от контурираната опаковка, въведете я в ануса. Преди да използвате супозиторията, препоръчваме да изпразните червата.

    Препоръчителен режим на дозиране:

    Ректалните супозитории се препоръчват да се прилагат в доза от 7,5 mg еднократно дневно. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

    Ревматоиден артрит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / дневно.

    остеоартрит: 7,5 mg / ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg дневно.

    Анкилозиращ спондилит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / дневно.

    Ректално лекарство трябва да се приема за най-кратко време, колкото е възможно, тъй като рискът от сумиране локална токсичност и рисковете, свързани с системно лекарство.

    При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

    Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, ректални супозитории, интравенозен разтвор и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

    Определяне на честотата на нежеланите лекарствени реакции в съответствие с класификациите: много често (> 10%), чести (1-10%), редки (0.1-1%), редки (0,01-0,1%), много рядко (30 мл / мин, не се налага корекция на дозата.

    При пациенти с терминален стадий на бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата на Amelotex не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

    При продължително и значително повишаване на чернодробните трансаминази и промени в други показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да се изхвърли и да се проследи за идентифицирани лабораторни промени. При пациенти с цироза на черния дроб в етапа на компенсация не се налага намаляване на дозата на лекарството.

    Пациентите, приемащи едновременно диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно количество течност.

    Амелотекс, както и други НСПВС, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.

    Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

    Употребата на лекарството може да предизвика появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и замайване, сънливост. Тя трябва да се откаже от управлението на превозни средства и поддръжка на машини и механизми, които изискват концентрация на внимание.

    Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене (кърмене).

    Потискането на синтеза на простагландини може да има нежелан ефект върху развитието на бременността и развитието на плода.

    Известно е, че НСПВС проникват в кърмата, така че Amelotex не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

    Употребата на мелоксикам, както и други лекарства, блокиращи синтеза на простагландини, може да повлияе плодовитост, така че не се препоръчва за жени, които планират бременност.

    Противопоказаната употреба на лекарството при тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (QC 30 ml / min, изисква корекция на режима на дозиране.

    в пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.

    Наркотикът се освобождава по рецепта.

    Таблетките трябва да се съхраняват на сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

    Разтворът за въвеждане / m трябва да се съхранява на тъмно място при температура от 8 ° C до 25 ° C. Не съхранявайте в хладилника. Срок на годност - 4 години.

    Супозиториите трябва да се съхраняват на сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 2 години.

    Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

    Инструкции за употреба на наркотици, аналози, прегледи

    Инструкции от tablets.rf

    Главно меню

    Само най-актуалните официални инструкции за употребата на лекарства! Указанията за лекарствата на нашия уебсайт са публикувани в непроменена форма, в която са приложени към наркотиците.

    AMELOTEX® супозитории ректално

    ЛЕКАРСТВЕНИ ПРЕПАРАТИ НА РЕЦИПЕРАРНИЯ ПРАЗНИК ОПРЕДЕЛЯТ ПАЦИЕНТА САМО ОТ ЛЕКАР. ТЕЗИ УКАЗАНИЯ ЗА ЛЕЧЕБНИТЕ РАБОТНИЦИ САМО.

    ИНСТРУКЦИЯ за медицинско приложение на AMELOTEX®

    Регистрационен номер: LP 002780-191214
    Търговско наименование: AMELOTEX®
    Международно непатентно име: Meloksikam
    Форма на дозиране: ректални супозитории

    структура
    1 супозитория съдържа:
    Активна съставка: мелоксикам 7,5 mg 15,0 mg
    Помощни вещества:
    Твърди мазнини (Suppicor ВР) 1636.0 mg 1628.5 mg
    Макрогол Глицерил хидрокси стеарат 16.5 mg 16.5 mg

    описание
    Супозитории със зеленикаво-жълта торпедова форма.

    Фармакотерапевтична група: нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

    ATX код: M01AC06

    Фармакологични свойства

    фармакодинамика
    AMELOTEKS® е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични ефекти. Противовъзпалителното действие се дължи на инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (СОХ-2), участващи в биосинтезата на простагландини в възпаление. В по-малка степен мелоксикам действа върху циклооксигеназа-1 (СОХ-1), участващи в синтеза на простагландин, защита на лигавицата на стомашно-чревния тракт и да участват в регулацията на притока на кръв в бъбреците.
    Той инхибира синтеза на простагландини в възпаление в по-голяма степен, отколкото в стомашната лигавица и бъбреците, което е свързано с относително селективно инхибиране на СОХ-2.
    Фармакокинетика
    Абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%.
    Максималната концентрация на лекарството в плазмата по време на стабилното състояние на фармакокинетиката се достига приблизително 5 часа след прилагането на лекарството. В единична доза на лекарството означава максимална концентрация достига в рамките на 5-6 часа в кръвната плазма. При използване на лекарството орално в дози от 7.5 мг и 15 мг дози са пропорционални на концентрацията му. Равновесните концентрации се постигат в рамките на 3-5 дни. Разликата в диапазон между Стах и ​​Cmin на лекарството след администриране веднъж дневно е относително малък и е в доза от 15 мг - 0.8-2.1 мкг / мл (показани, съответно, стойностите на Cmin и Cmax).
    разпределение
    Свързването към плазмените протеини е повече от 99%. Мелоксикам прониква през хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Обемът на разпространение е нисък, средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.
    метаболизъм
    Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит 5'-karboksimeloksikam (60% от дозата), образувана чрез окисление на междинно съединение метаболит 5'-gidroksimetilmeloksikama който също се отделя, но в по-малка степен (9% от дозата). Изследванията in vitro показват, че изоензимът CYP 2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, CYP 3A4 изоензимът играе допълнителна роля. Образуването на две други метаболити (компоненти, съответно, 16% и 4% от дозата) участва пероксидаза, който може да варира индивидуално активност.
    развъждане
    Той се екскретира еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата, по-малко от 5% от дневната доза се екскретира в непроменена форма, в непроменена форма на урината лекарството се открива само в следи. Периодът на полуживот (Т1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.
    Чернодробна и / или бъбречна недостатъчност
    Недостигът на чернодробната функция, както и бъбречната недостатъчност с лека до умерена тежест, нямат значителен ефект върху фармакокинетиката на мелоксикам. В крайния стадий на бъбречна недостатъчност увеличаването на обема на разпределение може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.
    Пациенти в старческа възраст (над 65-годишна възраст)
    При пациенти в старческа възраст средният плазмен клирънс по време на стабилното състояние на фармакокинетиката е малко по-малък, отколкото при млади пациенти.

    Индикации за употреба

    • остеоартрит;
    • ревматоиден артрит;
    • Анкилозиращ спондилит (болест на Бектерев).
    Той е предназначен за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба, прогресията на заболяването не е засегната.

    Противопоказания

    • свръхчувствителност към активното вещество или към всеки спомагателен компонент на лекарството;
    • противопоказан в периода след аортокоронарен байпас;
    • Декомпенсирана сърдечна недостатъчност:
    • на пълно или частично комбинацията от астма, повтарящи назална полипоза и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни лекарства (включително история);
    • ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, остър хеморагичен гастрит, активно гастроинтестинално кървене;
    • Възпалителна болест на червата във фаза на обостряне (улцерозен колит, болест на Crohn);
    • цереброваскуларно кървене или друго кървене;
    • тежко чернодробно увреждане или активно чернодробно заболяване;
    • тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс (СК) по-малък от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, вкл. потвърдена хиперкалиемия;
    • бременност, периодът на кърмене;
    • Деца до 15-годишна възраст.
    Супозиториите не трябва да се използват при пациенти с възпалителни заболявания на ректума или ануса или при пациенти с неотдавнашно кървене от ректума или ануса.

    С повишено внимание

    трябва да се използва минималната ефективна доза от максималната възможна скорост с кратък, за да се намали рискът от нежелани събития: коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, конгестивна сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, диабет, периферни артериални заболявания, тютюнопушене, бъбречна недостатъчност с включени 30-60 мл / мин, анамнестични данни за развитието на язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, в присъствието на инфекция с Helicobacter Pylori, в напреднала възраст, дългосрочно ispolz Ваня нестероидни противовъзпалителни агенти, често използване на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстваща терапия следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални кортикостероиди (например, преднизон), селективен инхибитор на обратното захващане на серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) (см. "взаимодействие с други лекарства" раздел).

    Приложение по време на бременност и кърмене

    AMELOTEX® е противопоказан по време на бременност. Потискането на синтеза на простагландини може да има нежелан ефект върху развитието на бременността и развитието на плода.
    Известно е, че нестероидни противовъзпалителни средства проникват в кърмата, поради което AMELOTEKS® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

    Дозиране и администриране

    Ректално, освобождавайки супозиториите от контурния пакет, инжектиран дълбоко в ануса. Преди да използвате супозиторията, препоръчваме да изпразните червата.
    Препоръчителен режим на дозиране:
    Ревматоиден артрит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
    Остеоартрит: 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден.
    Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден.
    Ректалните супозитории се препоръчват да се прилагат в доза от 7,5 mg веднъж дневно. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза от 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.
    Лекарството трябва да се прилага ректално в най-кратък срок, тъй сумиране риск локална токсичност и рисковете, свързани с системно лекарство.
    При пациенти с повишен риск от нежелани реакции, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.
    Комбинирано приложение
    Общата дневна доза мелоксикам, използвана под формата на таблетки, супозитории, инжекции и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

    Страничен ефект

    Честотата на нежеланите реакции е дадена в съответствие с класификацията на СЗО: много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0,1-1%), рядко (0,01-0,1% %), много рядко (по-малко от 0,01%), включително индивидуални съобщения.
    От стомашно-чревния тракт: често - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; рядко - преходно повишаване на чернодробните " ензими, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденални язви, кървене от стомашно-чревния тракт (включително скрит), стоматит; рядко - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.
    От страна на органите на хематопоезата: често - анемия; рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
    От кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - копривна треска; рядко - фоточувствителност, булозни изригвания, еритема мултиформе, вкл. Синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза.
    От дихателната система: рядко - бронхоспазъм.
    От нервната система: често - замайване, главоболие; рядко - световъртеж, шум в ушите, сънливост; рядко объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
    От сърдечно-съдовата система: често - периферен оток; нечесто - повишено кръвно налягане, чувство на сърцебиене, прилив на кръв към кожата на лицето.
    От страна на пикочната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишена концентрация на урея в кръвния серум; рядко остра бъбречна недостатъчност; не е установена комуникация с лекарството AMELOTEKS ® - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
    От сетивата: рядко - конюнктивит, зрително увреждане, включително замъглено зрение.
    Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
    Местни реакции при ректално приложение: може да има нужда от дефекация и чувство на дискомфорт, които да изчезнат сами и да не изискват изтегляне на лекарства; сърбеж, изгаряне в перианалната област, дразнене на лигавицата на ректума.

    свръх доза

    Симптоми: нарушение на съзнанието, гадене, повръщане, болка в епигастриума, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.
    Лечение: симптоматична терапия. Няма специален антидот. Колестирамин ускорява отстраняването на лекарството от организма. Принудителната диуреза, хемодиализата е неефективна поради високата връзка на лекарството с кръвните протеини.

    Взаимодействие с други лекарства

    Докато използването на други нестероидни противовъзпалителни лекарства (а също и с ацетилсалицилова киселина) увеличава риска от ерозивни-улцерозен лезии и кървене от стомашно-чревния тракт.
    Докато използването на антихипертензивни лекарства (например, бета-блокери, инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) инхибитори, вазодилататори, диуретици) могат да намалят ефективността на последното, поради инхибиране на простагландини с вазодилаторни свойства.
    Комбинираната употреба на НСПВС и ангиотензин II рецепторни антагонисти (както и ACE инхибитори) усилва ефекта от намаляване на гломерулната филтрация. При пациенти с нарушена бъбречна функция това може да доведе до развитие на остра бъбречна недостатъчност.
    Докато използването на лекарства литиев литиев възможно натрупване чрез намаляване на бъбречна екскреция и увеличи токсичен ефект (препоръчва контрол на концентрацията на литий в кръвната плазма, нуждаещ се от такава комбинирана терапия).
    Докато използването на метотрексат НСПВС може да намали тубулна секреция на метотрексат, и по този начин увеличаване на концентрацията на МТХ в плазмата, увеличаване на страничните ефекти на хематопоетичната система (риск от анемия и левкопения показано периодичен контрол кръвна картина). В тази връзка, при пациенти, получаващи висока доза метотрексат (повече от 15 мг на седмица) не се препоръчва едновременната употреба на НСПВС. Рискът от взаимодействие с едновременното прилагане на метотрексат и НСПВС възможно също при пациенти, получаващи ниска доза метотрексат, особено при пациенти с увредена бъбречна функция. Ако е необходимо, комбинираната терапия трябва да наблюдава кръвната формула и бъбречната функция. Трябва да се внимава, ако НСПВС и метотрексат се използват едновременно в продължение на 3 дни, тъй като концентрацията на метотрексат в плазмата може да се увеличи и вследствие на това могат да възникнат токсични ефекти. Едновременната употреба на AMELOTEKS® лекарството не оказва влияние върху фармакокинетиката на метотрексат 15 мг на седмица, но трябва да се има предвид, че с хематологично токсичността на метотрексат усилва, докато получават НСПВС.
    При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин рискът от остра бъбречна недостатъчност се увеличава. Пациентите, получаващи AMELOTEX® и диуретици, трябва да бъдат адекватно рехидратирани. Преди началото на лечението е необходимо да се проучи функцията на бъбреците.
    НСПВС, действащи върху бъбречни простагландини, могат да подобрят нефротоксичността на циклоспорина. В случай на комбинирана терапия бъбречната функция трябва да се проследява.
    При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви, ефективността на последните може да бъде намалена.
    Докато използването на антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични средства (стрептокиназа, fibrinolizin) увеличава риска от кървене (изисква периодично наблюдение на показателите на кръвосъсирването).
    Докато използването на холестирамин, чрез свързване препарат AMELOTEKS® усилва отделянето му през стомашно-чревния тракт (вж. Раздел "предозиране").
    Когато се използва едновременно със селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин, рискът от развитие на стомашно-чревно кървене се увеличава.
    Невъзможно е да се изключи възможността за взаимодействие с хипогликемични лекарства за орално приложение.

    Специални инструкции

    Както и при другите НСПВС, стомашно-чревно кървене, язва и перфорация, са потенциално опасни за живота може да се появи на пациента по време на лечението, по всяко време, като при наличие на предупредителни признаци или информация за сериозни стомашно-чревни усложнения в историята, и в липса на тези признаци. Последиците от тези усложнения обикновено са по-сериозни в напреднала възраст. Трябва да се внимава, когато се прилага препарат AMELOTEKS® (както и използването на други НСПВС) при пациенти със заболявания на стомашно-чревния тракт в историята, възрастни пациенти и пациенти, подложени на антикоагулантна терапия. При тези пациенти рискът от ерозивни и улцеративни заболявания на стомашно-чревния тракт се увеличава. В този случай, както и за лечение на пациенти, изискващи прилагане на ниска доза ацетилсалицилова киселина или други лекарства, които подобряват гастроинтестинални рискове да се помисли комбинирана терапия със защитни средства (като мизопростол или инхибитори на протонната помпа).
    Когато се появят улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт или гастроинтестиналното кървене, лечението с AMELOTEX® трябва да бъде спряно.
    Особено внимание следва да се обърне на пациентите, съобщаващи за нежелани събития от страна на кожата и лигавиците (сърбеж, обрив, уртикария, фоточувствителност). В такива случаи трябва да се обмисли въпросът за спиране на употребата на AMELOTEX®.
    НСПВС инхибират бъбречна синтеза на простагландини, които участват в поддържането на бъбречната перфузия. Употребата на НСПВС при пациенти с намален бъбречен кръвоток или намален обем циркулираща кръв може да доведе до декомпенсация на секретната бъбречна недостатъчност. След отстраняването на НСПВС, бъбречната функция обикновено се възстановява. Възрастта има най-голям риск да развие тази реакция; пациенти с дехидратация, хронична сърдечна недостатъчност, цироза, нефротичен синдром или бъбречно заболяване; пациенти, приемащи диуретици, ACE инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти и пациенти, които са претърпели сериозни хирургични интервенции, водещи до хиповолемия. При такива пациенти диурезата и бъбречната функция трябва да бъдат внимателно проследявани в началото на лечението (вж. Точка "Взаимодействие с други лекарства").
    При пациенти с бъбречна недостатъчност, ако креатининовият клирънс е по-висок от 30 ml / min, не се налага коригиране на дозата.
    При пациенти с терминален стадий на бъбречна недостатъчност, които са на хемодиализа, дозата на AMELOTEX® не трябва да надвишава 7,5 mg / дневно.
    При персистиращо и значително повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази и промени в другите показатели на чернодробната функция, лекарството трябва да бъде премахнато и наблюдавано за определени лабораторни промени. При пациенти с цироза на черния дроб в етапа на компенсация не се налага намаляване на дозата на лекарството.
    Пациентите, приемащи едновременно диуретици и AMELOTEX®, трябва да приемат достатъчно количество течност.
    AMELOTEX®, както и други нестероидни противовъзпалителни средства, могат да маскират симптомите на инфекциозни заболявания.
    Употребата на AMELOTEX®, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилитета, така че не се препоръчва при жени, които планират бременност.

    Въздействие върху способността за управление на моторни превозни средства и механизми

    Употребата на лекарството може да предизвика появата на нежелани ефекти под формата на главоболие и замайване, сънливост. Тя трябва да се откаже от управлението на превозни средства и поддръжка на машини и механизми, които изискват концентрация на внимание.

    Форма на издаване
    Супозитории ректално, 7,5 mg и 15 mg.
    1 супозитория в съседна клетъчна опаковка.
    1 контурна опаковка заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.
    3 супозитории в пластична опаковка.
    1, 2, 3 или 4 опаковъчни опаковки, заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.
    5 супозитории в съседен клетъчен пакет.
    1 или 2 опаковъчни опаковки, заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

    Дата на изтичане на срока
    2 години. Не използвайте след изтичане на срока на годност.

    Условия за съхранение
    На сухо място при температура не по-висока от 25 ° С
    Да се ​​пази от деца.

    Оставете условия
    Под рецепта.

    производител
    ZAO Pharmproekt, Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, 14, ос. А.
    Тел. / Факс: (812) 331-93-10.

    Името на юридическото лице, на чието име е издаден сертификатът за регистрация: ZAO "FarmSirma" Soteks "

    Твърденията на потребителите изпращат на адрес: АД "PharmFirma" Sotex ", Русия, 141345, Московска област, Сергиев Посад общински област, селски селище Bereznyakovskoe, поз. Беликово, къща 11.
    Тел. / Факс: (495) 956-29-30.



Следваща Статия
Чистата става и нейната патология