Какво представлява атрофията на кожата и как се лекува?


Атрофията на кожата е необратим патологичен процес, проявяващ се при изтъняване на кожата и намаляване на обема й. Поразената кожа има суха структура от перлено бял цвят, се събира в малки гънки, няма покритие за коса. Кожата изглежда като смачкана и изправена хартия (симптомите на Поспольов). Патологичният процес унищожава повърхностните, дълбоки слоеве на кожата и подкожната мастна тъкан.

Това увреждане намалява броя на еластичните влакна, което прави кожата слаба и изтъняла. Атрофираните пластини могат да изпъкват над повърхността или напротив, могат да потънат, образувайки вдлъбнатини, всички придружени от възпаление. Атрофията на кожата може да се наблюдава при червени плоски линии, favus, склеродермия, белези от пемфигоид. Атрофичният процес е разделен на три типа:

  1. 1. Дифузно - засягат се големи участъци от ръцете и краката.
  2. 2. Дисеминирани - малките атрофични участъци се простират или изпъкват над повърхността.
  3. 3. Limited - се характеризира с поражение на малки области на кожата.

Причините могат да бъдат следните:

  1. 1. Дългосрочна употреба на глюкокортикостероидни препарати за локално приложение.
  2. 2. Инфекциозни заболявания.
  3. 3. Ревматични заболявания.
  4. 4. Кожни заболявания.

Атрофията има различни симптоми. Всичко зависи от вида на патологията.

Физиологичната атрофия се наблюдава при възрастните хора и е следствие от промените, свързани с възрастта. Атрофията се развива бавно. До 70-годишна възраст промените стават все по-изразени. Обикновено засяга кожата на лицето, шията и ръцете. Става бледа, лениво, сивкаво. Сухотата и чувствителността на кожата се увеличават, симптомът на Поспелов се произнася. Друга форма на сенилна атрофия е псевдослеротична стелатна атрофия, в резултат на кожни наранявания и използване на кортикостероидни мехлеми.

Патологичната атрофия е първична, линейна, наблюдавана при жени по време на бременност, е свързана с механично разтягане на кожата със затлъстяване. С болестта на Ишченко-Кушинг лентите със синьо-розов цвят се локализират върху млечните жлези и бедрата, задните части и корема. Хемиафофията на лицето е рядка патология, базирана на прогресивна атрофия. Болестта може да се развие след предишна травма на главата, тригеминална невралгия, инфекциозна болест. Първо, настъпва атрофия на подкожната тъкан на малка част от лицето. Прогресиращо, болестта засяга цялата половина на лицето, увреждайки мускулите и костите. Патологията често се развива при млади хора на възраст от 12 до 20 години.

Вторичната атрофия на кожата най-често се образува на мястото на предишната лезия на кожата във връзка с предаваната болест, като например туберкулоза, сифилис, лупус еритематозус, фауус.

Идиопатична прогресивна атрофия на кожата. Етиологията на заболяването е неизвестна, патологията се предполага, че е свързана с инфекциозен характер. Отделете 3-те стадия на заболяването: първоначалната възпалителна, атрофична и склеротична. Промените започват върху гънките на ръцете и краката, наблюдава се подуване и зачервяване. В бъдеще кожата става по-тънка, става суха, прозрачна и набръчкана. В някои случаи могат да се образуват ленти и фокални пломби.

Anetoderma - забелязана атрофия на кожата, причините за болестта са неизвестни. Понякога заболяването се свързва с ендокринни патологии и заболявания на нервната система. Атрофията се характеризира с образуване на кръгли петна с набраздена повърхност. По-често се засяга кожата на ръцете, торса и лицето. Опорите са оформени симетрично. Съществуват три вида анедодермия:

  1. 1. Анододермия на Ядасона - засегнатата кожа има блестящ бяло-синкав цвят, тя може да бъде прибрана или изпъкнала херния.
  2. 2. Schweninger-Buzzi anetoderma - атрофичните промени се изразяват чрез множество малки фокуси.
  3. 3. Анемия pellizzari - рядко срещана атрофия, се образува в бившите места на уртикароподобни елементи.

Невротична атрофидерма. Болестта се дължи на токсична или инфекциозна инфекция на нервните жлези. Патологията също се наблюдава със сирингомиелия и проказата. В началото лезиите стават подути и зачервени, след това постепенно по-светли и по-тънки. Пръстите са най-често засегнати, структурата на ноктите е нарушена. Неврологични болки се наблюдават.

Atrophoderma червей подобен. Болестта често се проявява по време на пубертета. По бузите и веждите се образували фоликулярни комедони, оставяйки дълбоки белези.

Блефарохалазата е патология, която засяга кожата на горните клепачи. Приема се, че причината за заболяването е невротрофични разстройства, ендокринни и съдови нарушения. Понякога заболяването може да бъде провокирано от хронично повтарящо се възпаление на клепачите. Ранните признаци се проявяват в образуването на патологична гънка на клепача. Чрез тънката кожа, излъчваща кръвоносни съдове. Тъканите на века са сгънати и висят над миглите. Blepharhalasis се образува при възрастни хора. Тази атрофия не отговаря на лечението, за да се коригира козметичен дефект, вероятно чрез хирургично изрязване на висящата кожа. Работата е необходима във връзка с факта, че гънките покриват горното зрително поле.

Пойкилодерма е вид атрофия на кожата. Тънката кожа е покрита с хиперпигментирани и депигментирани петна. Заедно, светлите и тъмни петна дават на кожата на лицето си оцветена външност. Пойкилодермията е вродена, проявявана в ранна детска възраст. Придобитата патология се развива с отрицателното въздействие на канцерогените върху кожата.

Причината за poikiloderma може да бъде и дерматомиозит, левкемия, склеродермия, лимфогрануломатоза, гъбична микоза и ендокринни разстройства. Лечението се състои в елиминиране на причината за заболяването. Предлага се витаминна терапия за укрепване на имунитета. Клинични форми на poikiloderma:

  1. 1. Атрофична съдова пойкилодермия на Якоби. С тази форма кожната атрофия и пигментацията се съпровождат от оток и болки в ставите.
  2. 2. Мрежата poikilodermia на лицето и шията се развива на фона на различни опиянения.
  3. 3. Poikiloderma на Thomson е рядка вродена форма на заболяването, кожата на лицето и задните части, ингвиналните и аксиларните зони са засегнати.
  4. 4. Locodermia локализирана - вторична промяна в кожата, образувана под въздействието на рентгенови лъчи и слънчеви лъчи.

Вродената аплазия на кожата е ранен дефект в скалпа. Причината за заболяването остава неизвестна. Сърцата на аплазия на кожата са единични, в редки случаи многократно. Оформената лезия на скалпа, изцеление, образува белег с размери 1-3 см в диаметър.

Защо има атрофия на кожата, видове, симптоми на атрофия

Терминът "кожа атрофия" комбинира цялата група на кожни заболявания, проявлението на която е изтъняване на горните слоеве на кожата - епидермиса, дермата, и понякога под тях подкожна мазнина. В някои случаи дори тъканите, локализирани по-дълбоко от PU, са засегнати. Визуално, кожата на такива пациенти е суха, тъй като е прозрачна, набръчкана. Загубата на коса и съдови звездички на тялото - телангиектазия може да бъде открита.

В проучването на атрофирали кожата под микроскоп има изтъняване на епидермиса, дермата, намаляването на тяхната структура на еластични влакна, дегенерация на космените фоликули и мастните и потните жлези.

Има много причини за това състояние. Нека разгледаме по-подробно болестите, които ги придружават, и причинителите на всеки от тях.

Болести, които се появяват при атрофия на кожата

  1. Атрофични белези.
  2. Poykilodermii.
  3. Хроничен атрофичен акродермат.
  4. Първична или вторична анедметрия (атрофия на петна по кожата).
  5. Фоликуларна атрофодермия.
  6. Атрофичен невус.
  7. Atrophoderma Pasini-Pierieri.
  8. Atrophoderma червей подобен.
  9. Фокална панарофия и лицева хемиатрофия.
  10. Обобщена (т.е. през цялото тяло) изтъняване на кожата. Това се дължи на:
  • приемане на пациенти с глюкокортикоиди или повишено производство на надбъбречните жлези;
  • заболявания на съединителната тъкан;
  • стареене.

Нека разгледаме някои от тях по-подробно.

Атрофия на кожата, свързана с глюкокортикоиди

Един от страничните ефекти на терапията със стероидни хормони, които често срещат пациенти, са атрофичните кожни промени. В повечето случаи те са от местно естество и възникват в резултат на нерационално използване на мехлеми, съдържащи хормони.

Глюкокортикостероидите инхибират активността на ензимите, отговорни за процесите на синтез на колаген протеин, както и някои други вещества, които осигуряват хранене и еластичност на кожата.

Повредената кожа на такъв пациент е покрита с малки бръчки, изглежда сенилна, наподобява цигарена хартия. Лесно ранени в резултат на дори незначителни въздействия върху него. Кожата е полупрозрачна, чрез нея се вижда мрежа от капиляри. При някои пациенти тя придобива цианотична сянка. Също така, в редица случаи, в зоните на атрофия има хеморагии и псевдоморфи на стелатна форма.

Повредата може да бъде повърхностна или дълбока, дифузна, ограничена или с форма на лента.

Атрофията на кожата, причинена от кортикостероиди, може да бъде обратима. Това е възможно, ако болестта се открие навреме и лицето престане да използва хормонални мехлеми. След инжектиране на кортикостероиди, като правило се появяват дълбоки атрофии, е трудно да се възстанови нормалната структура на кожата.

Тази патология изисква диференциална диагноза с паникулит, склеродермия и други видове атрофия на кожата.

Основната точка в лечението е спирането на ефекта върху кожата на причинителя, т.е. пациентът трябва да изостави използването на кремове и мехлеми на основата на глюкокортикоиди.

За да се предотврати развитието на атрофия на кожата, е необходимо на фона на лечението с местни хормонални лекарства да се приемат лекарства, които подобряват метаболитните процеси в кожата и храненето на клетките. В допълнение, стероид мехлем прилага не трябва да бъде в сутрин и вечер (това е в този момент на активност на епидермиса и дермата клетки е минимална, и по този начин вредно въздействие на лекарството ще бъде по-слабо изразено).

Скелетна атрофия

Това е една от свързаните с възрастта промени, която е резултат от намаляването на възможностите за адаптиране на кожата към външни фактори, както и от намаляване на активността на метаболитните процеси в нея. Повече от другите на кожата засягат:

  • състоянието на ендокринната система;
  • човешкото хранене;
  • слънце, вятър;
  • стрес и т.н.

Пълно развита сенилна атрофия на възраст над 70 години. Ако забележими признаци на атрофия се откриват до 50 години, те се считат за преждевременно стареене на кожата. Процесът на атрофия прогресира бавно.

Промените в кожата на лицето, шията и гърба на ръцете са най-изразени. Той става бледо, със сивкав, жълтеникав, кафеникав оттенък. Еластичността намалява. Кожата се изтънява, изсъхва, изсъхва, лесно се събира в гънки. Също така върху него са пилинг и съдови звездички. Лесно ранени.

Увеличава чувствителността към студ, детергенти и други сухи вещества. Често пациентите страдат от силен сърбеж.

За съжаление лекарствата за старост все още не са били изобретени. На възрастните хора се препоръчва да избягват излагане на кожата на неблагоприятни фактори, да прилагат омекотяващи, витаминизирани, питателни кремове.

Атрофия на петна по кожата (анетохермия)

Това е патология, характеризираща се с липсата в кожата на елементите, отговорни за нейната еластичност.

Причините и механизмът на развитието на болестта до момента не са напълно проучени. Смята се, че нарушенията в работата на нервната и ендокринната система са от значение. Съществува и инфекциозна теория за появата на болестта. Въз основа на тъкан клетка състава на изследователския засегнати и физико-химичните процеси, които протичат в него, се стигна до заключението, че вероятно anetodermiya резултати от разпадане на еластични влакна чрез ензима еластаза, който се освобождава от фокусът на възпалението.

Тази патология е особено поразителна за младите жени (от 20 до 40 години), които живеят в страните от Централна Европа.

Има няколко вида атрофия на петна по кожата:

  • Ядаспона (това е класически вариант, началото на атрофията се предхожда от фокално зачервяване на кожата);
  • Schwenninger-Buzzi (фокусът се появява на непроменена кожа външно);
  • Pelzeli (анемодермия се развива на мястото на уртикария (под формата на мехури) обриви).

Също така, анитодермията се дава основно и вторично. Първичният често съпътства хода на заболявания като HIV инфекция, склеродермия. Вторичното възниква на фона на сифилис, проказа, системен лупус еритематозус и някои други заболявания, когато елементите на техните обриви се решават.

Забелязаната атрофия на кожата може да се развие и при деца с различна степен на недоносеност. Това се дължи на незрялостта на физиологичните процеси в кожата на детето.

Съществува и вродена анедодермия. Беше описан случай на появата на това заболяване при плода, чиято майка е диагностицирана с вътрематочна борелиоза.

Класически вид атрофия на петно

Започва с появата на кожата на различен брой петна с размер до 1 см, с кръгла или овална форма, розова или жълтеникава. Те се намират в почти всяка част на тялото - лицето, шията, багажника, крайниците. Палмите и ходилата като правило не се включват в патологичния процес. Постепенно петната се увеличават, достигайки 2-3 cm в диаметър в 1-2 седмици. Те могат да се издигнат над повърхността на кожата и дори да станат по-плътни.

След известно време, на мястото на такова място, пациентът открива атрофия, а процесът на заместване един с друг не се придружава от никакви субективни усещания. Атрофията започва от центъра на петна: кожата в тази област се бръчи, става бледа, разредена, малко над околните тъкани. Ако го натиснете с пръст, тя се чувства като пустота - пръстта изглежда се проваля. Всъщност този симптом даде името на патологията, защото "anetos" в руски превод означава "празнота".

Schwenninger-Buzzi Anderodermia

Характеризира се с появата на предишната непроменена кожа на гърба и ръцете на херния-подобни петна от атрофия. Те значително се издигат над повърхността на здравата кожа, могат да имат върху себе си съдови звездички.

Анедодерма тип Pellizzari

На кожата първо се появяват едематозни розови елементи (мехури), на мястото на които впоследствие има атрофия. В пациента липсват сърбеж, болка и други субективни усещания.

Всеки от видовете тази патология се характеризира с изтъняване на лезията на горния слой на кожата, пълно отсъствие на еластични влакна, дистрофия на колагеновите влакна.

При лечението основната роля играе антибиотикът пеницилин. Успоредно с него може да бъде назначен:

  • аминокапронова киселина (като лекарство, интерфериращо с фибринолиза);
  • лекарства, които стимулират метаболитните процеси в тялото;
  • витамини.

Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини

Други патологични имена: плосък атрофичен морфа, повърхностна склеродермия.

Причините и механизмът на развитие на болестта не са надеждно установени. Има инфекциозни (в серума на тези пациенти имат антитела към Borrelia микроорганизъм) имунната (антинуклеарни антитела присъстват в кръвта) и неврогенни (атрофия лезии обикновено са разположени по протежение на нервните корени) теория заболяване.

По-често тази патология засяга жените в ранна възраст. Хората могат да бъдат разположени на гърба (по-често) и други части на тялото. При някои пациенти се открива само един фокус, други могат да имат няколко.

Фокусът на атрофия е хиперпигментиран (кафяв), кръгли или овални, с големи размери. През кожата през съдовете. В съседство с фокуса на тъканната атрофия не се променя визуално.

Някои дерматолози смятат идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини като преходна форма между склеродермия плаката и атрофия на кожата. Други го смятат за форма на склеродермия.

Лечението включва пеницилин за 15-20 дни, както и лекарства, които подобряват храненето на тъканите и кръвообращението в засегнатата област.

Идиопатична прогресивна атрофия на кожата

Тази патология се нарича още хроничен атрофичен акродермит или еритромиелий на Pica.

Предполага се, че това е инфекциозна патология. Това се случва след захапването на кърлежи, заразени с Borrelia. Много дерматолози смятат, че това е инфекция в късен етап. Микроорганизмът се запазва в кожата дори и на етапа на атрофия, и се освобождава от огнища с рецепта за повече от 10 години.

Факторите, предизвикващи развитието на атрофия, са:

  • травма;
  • патологията на ендокринната система;
  • нарушения на микроциркулацията в определена област на кожата;
  • хипотермия.

Разграничават се следните етапи на заболяването:

  • начално (възпалително);
  • атрофичен;
  • склеротични.

Патологията не е придружена от субективни усещания, така че пациентите в много случаи не я забелязват.

Началният етап се характеризира с появата на тялото, разширителните повърхности на крайниците, по-рядко на лицевата страна на подпухналостта, зачервяване на кожата с размити граници. Тези промени могат да бъдат фокусни или да имат дифузен характер. Ушите нарастват по размер, сгъстяват, на повърхността им се открива пилинг.

Няколко седмици или месеци след дебюта на болестта идва втората фаза - атрофична. Кожата в лезията става тънка, набръчкана, суха, еластичността й намалява. Ако на този етап няма лечение, патологичният процес напредва: на ръба на огнищата възниква корола на зачервяване, се развиват атрофични промени в мускулите и сухожилията. Храненето на кожните клетки е нарушено, в резултат на което косата пада и освобождаването на пот рязко намалява.

В половината от случаите заболяването се диагностицира на този етап и на фона на лечението се подлага на обратно развитие. Ако обаче диагнозата не е направена, се развива третият етап - склеротичната фаза. На местата на атрофия се формират псевдосклеродермални уплътнения. От класическата склеродермия, те се отличават с възпалителни оцветявания и съдове, които се появяват през уплътняващия слой.

Възможни са и други прояви:

  • слабост в мускулите;
  • поражение на периферните нерви;
  • поражение на ставите;
  • лимфни възли.

Повишени нива на ESR и глобулин се откриват в кръвта.

Необходимо е да се разграничи тази болест от тези, които са подобни в хода й:

  • rodonalgia;
  • изправен;
  • склеродермия;
  • идиопатична атрофия на Pazini-Pierini;
  • склеротрофни лишеи.

За целите на лечението, на пациента се предписват антибактериални лекарства (обикновено пеницилин), както и реставрационни лекарства. Локално прилагайте кремове и мехлеми, обогатени с витамини, омекотявате кожата, подобрявайки нейната трофична.

poykilodermii

Този термин се отнася до група от заболявания, чиито симптоми са телеангиектазии (съдови кълнове), мрежеста или петниста пигментация и атрофия на кожата. Също така, може да има кървави петна, пилинг на кожата и малки възли върху нея.

Пойкилодерма е вродена и придобита.

Вроденото се развива веднага след раждането на детето или през първите 12 месеца от живота му. Нейните форми са:

  • вродена дискератоза;
  • Синдром на Rothmund-Thompson;
  • Синдром на Менде дьо Коста и други заболявания.

Придобита възниква при висока или ниска температура, радиация, и други заболявания, като резултат - на кожата лимфом, системен лупус еритематозус, лихен планус, склеродерма, и така нататък.

Също така poikiloderma може да се прояви като един от симптомите на гъбична микоза.

Синдром на Rothmund-Thomson

Това е рядка наследствена патология. Тя засяга най-вече жените.

Причината е мутацията на гена, разположен на осмата хромозома.

Новородено бебе видимо по-здрава, но след 3-6 месеца, а понякога и само след 2 години той се зачервява и става оточна кожа на лицето, а скоро има области, хиперпигментации, депигментация, атрофия и разширени вени. Подобни промени в кожата се откриват в гърлото, горните и долните крайници, задните части. Тези деца са много чувствителни към ултравиолетова светлина.

В допълнение към отбелязани нарушения на кожата на косата (те са рядкост, тънка, бита и счупен, а в някои случаи - падане) и ноктите (тях дистрофия), забавяне на растежа и структурата на зъбите, началото на кариес.

Забавянето на децата, страдащи от тази патология, често се диагностицира във физическото развитие. Може да има хипогонадизъм (намалена функция на половите жлези) и хиперпаратиреоидизъм (повишена функция на паращитовидните жлези).

При 4 от 10 пациенти на възраст между 4 и 7 години се установява двустранна катаракта.

Промените в кожата и други структури на тялото на пациента, които се образуват в детството, го придружават през целия си живот. С възрастта в областта на огнища на poikilodermia рак на кожата може да се развие.

Лечението на тази патология е изключително симптоматично. Важно е пациентът да предпазва кожата от излагане на слънчева светлина. Може да се препоръча:

  • Кремове със защита от ултравиолетови лъчи;
  • витамини;
  • антиоксиданти;
  • омекотяване и подобряване на трофичните кремове и мехлеми.

заключение

Атрофията на кожата може да бъде едновременно физиологичен процес (възраст) и може да бъде проява на редица заболявания. В много случаи (с навременна диагноза и навременно лечение започва), болестта изчезва без следа, докато в други тя придружава човек през целия си живот.

Като правило тези пациенти най-напред отиват при дерматолога. Освен това, в зависимост от причината за атрофия, може да се препоръча да се консултират с специалист по инфекциозни заболявания, алерголог, невропатолог, генетика и други специализирани специалисти.

Много форми на атрофия на кожата подлежат на лечение в санаториум.

Ако пациентът получи морален дискомфорт поради кожни промени, свързани с атрофия, подобряване на психо-емоционалното състояние ще му помогне психологически консултации.

Атрофия на кожата: снимка, ICD-10, симптоми, видове, лечение

Повиква се необратимият процес на влошаване на състоянието на кожата атрофия. Тя е изпълнена с развитието на злокачествени тумори. Поради това е важно да се признае патологията във времето и да се започне компетентно лечение.

Какво представлява тази болест?

Под атрофията на кожата се разбира изтъняване на външния слой и дермата на фона на нарушаването на функцията на съединителната тъкан. Кожата на пациента става суха, набръчкана и прозрачна.

Често няма коса при лезията. Едновременно с изтъняване на кожата съединителната тъкан може да се размножава под формата на уплътнения.

Симптомите на заболяването също включват:

  • главоболие;
  • слабост;
  • болка в ставите и мускулите.

Има три вида атрофичен процес:

  1. ограничен. Той засяга малки области.
  2. разпространен. Засегнатите райони изпъкват или падат по повърхността.
  3. дифузен. Болестта се простира до големи участъци от краката и ръцете.

Цианозата в огнищата на атрофия показва противовъзпалителен ефект флуор. Болестта е съпроводена с десквамация, повишена чувствителност към студ, средства за домашни средства. Дори при малки наранявания се появяват рани, които се лекуват дълго време. При пациенти в напреднала възраст може да възникнат капилярни кръвоизливи. Кожата лесно се събира в гънки, които за дълго време след това не се подравняват.

Атрофичните промени могат да имат отрицателно въздействие върху човешката психика. Това важи особено за жените, които попадат в депресия поради развитието на атрофия на кожата. Наличието на тюлени е сигнал за предприемане на бързи мерки за спиране на патологичния процес. Това състояние може да бъде симптом на рак.

Код ICD-10

L57.4 Застаряваща атрофия

L90 Атрофични кожни лезии

Причини за възникване на

Основните причини за кожна атрофия са:

  • стареене;
  • ревматични патологии;
  • poykilodermii;
  • anetodermiya.

Болестта се свързва със странични ефекти след лечение с кортикостероиди.

Атрофия на кожата след хормонални мехлеми развива предимство при жените и децата. Това се дължи на потискането на активността на ензимите, които участват в биосинтеза на колаген, както и на намаляването на активността на цикличните нуклеотиди.

Атрофия на кожата след хормонални мехлеми: снимки

местен Атрофията от кортикостероидните кремове обикновено се проявява с неконтролирано приложение на мехлеми, по-специално кремове, съдържащи флуор.

Най-често атрофия на кожата възниква на фона на локално или системно приложение на стероидни противовъзпалителни средства.

Свързани с атрофични промени са следните заболявания:

  • захарен диабет;
  • енцефалит;
  • кожно туберкулоза;
  • дефект в развитието;
  • Синдром на Кушинг;
  • псориазис.

В зависимост от произхода атрофията се разделя на вродена и придобита.

Във връзка с други патологии се наблюдава първично и вторично разрушаване на кожата.

Има много форми на заболяването, които включват:

  • сенилна;
  • забелязан;
  • червей;
  • невротичен;
  • Пери-Ромберг;
  • Pasini-Pierini;
  • Милан;
  • лента подобни.

Разликата между тези видове патология при симптоматиката и генезиса. Например, бяла атрофия (Milian) има съдов произход и се характеризира с наличието на малки белези от различни форми и бели.

Петна не причиняват болка или сърбеж. Те могат да се намират на отдалечени разстояния един от друг и могат да се слеят в една област, оформяйки огнища с големи размери.

Атрофична атрофия се формира основно по време на пубертета, раждане, със затлъстяване.

Той се свързва с метаболитни нарушения и се проявява под формата на розово-бели ленти на корема, млечните жлези, в областта на бедрата и задните части. Много рядко се появява на бузите.

лечение

Признаването на патологията не е трудно с явен вид. Не винаги е лесно да се открие причината за атрофия и без това не се предписва адекватна терапия. Ако се открият симптоми на заболяването, е необходимо да се консултирате с дерматолог, който обикновено предписва ултразвуков преглед на кожата и подкожната тъкан. С язви, гнойни образувания и неоплазми се изисква консултация с хирург и онколог. Неясни тумори са причината биопсията да изключи онкологичната им природа.

На пациентите се предписва курс на витаминна терапия, пеницилин, както и лекарства, които нормализират хранителния метаболизъм. Напишете растителни масла и омекотяващи мазила за временно маскиране на атрофия.

В случай на хормонална форма на заболяването, катализиращият фактор се изключва.

Козметичният дефект на атрофията се елиминира с помощта на хирургическа намеса, но само при условие, че патологията не засяга долните слоеве на подкожната тъкан.

За да се отървете от атрофия, се използват и следните методи:

  • електрокоагулация;
  • криотерапия;
  • лазерно излагане;
  • мезотерапия;
  • микродермабразио;
  • subtsiziya.

Изборът на процедурата се избира въз основа на степента на патологията, възрастта на пациента и наличието на съпътстващи заболявания.

Полезно е да се вземат парафин и кал баня.

Експертите препоръчват използването на кални приложения. Медицинският състав е насложен върху засегнатата кожа. Важно е да се подложите на пълен курс на лечение с кална кал. Показва се и ежедневно масаж с използването на масло от морски зърнастец.

Като мерки предотвратяване препоръчваме внимателно да прилагате хормонални лекарства, да избягвате продължително излагане на слънце, да наблюдавате здравето си и навреме да третирате патологията на кръвоносните съдове и вътрешните органи.

В повечето случаи, контактът с лекар в ранен стадий на атрофия помага за предотвратяване на бъдещо развитие и разкрива наличието на по-сериозни заболявания като захарен диабет или сифилис.

Какво представлява атрофията на кожата и как се лекува?

атрофия на кожата (на гръцки - "растат тънък", "глад", "chahnu") - процес на необратимо влошаване на кожата, което намалява обема си, както и има съществено изменение на тъканите, предимно еластични влакна. Неконтролираното развитие на болестта е изпълнено с появата на злокачествени неоплазми. Как да разпознаем болестта във времето и да я излекуваме? Защо се появява патологията?

съдържание

Как да разпознаем болестта?

Атрофия на кожата (по друг начин се нарича атрофодермия, еластоза) и нейните симптоми често се наблюдават при жени и възрастни. Въпреки това, други категории хора, включително деца, не са застраховани срещу тази болест. Засегнатата кожа с атрофидерма:

  • тя става по-тънка;
  • лесно се събират в гънките, които след това за дълго време не са подравнени;
  • изсъхва;
  • Перлена бяла или червеникава сянка;
  • става прозрачна, венозната мрежа става видима.

В допълнение, атрофия на кожата започва функция е появата на фини бръчки по повърхността, подобно набръчкана и изравнените тишу (Pospelova симптом).

Забележка. Нарушенията на кожата по време на атрофия се свързват с козметични дефекти, които могат да имат отрицателно въздействие върху психичното здраве на човека, особено върху жената, за да я вложат в стресова ситуация.

Областите на атрофия наподобяват смачкана и изправена хартия

Видове атрофодермия

Атрофията на кожата е физиологична и патологична. В сърцето на първата се крие инволюцията на организма - сенилна атрофия. Патологичната форма се проявява, когато метаболизмът в кожата се нарушава и активността на нейните ензими се намалява. По типове тя се разделя на:

Първична форма често се наблюдава при жените, което се обяснява с естествените характеристики на женското тяло (например по време на бременност, когато настъпи значителна промяна). Вторичен изглед се образува на места, засегнати от други заболявания, например, лупус еритематозус.

Дифузен процес се характеризира с поражение на достатъчно изпъкнали участъци от кожата, например повърхностите на крайниците. Останалите форми на атрофия могат да намерят своето място на всяка част от тялото. В зависимост от вида атрофия на кожата, лечението се предписва.

Забележка. Често срещан симптом за всички видове разглеждано заболяване е изтъняването на епидермиса и дермата, а в някои случаи увреждането на подкожната тъкан и тъканите. Такива феномени досега са били малко проучени.

Атрофията често се среща при бременни жени

Причини за болестта

Появата на атрофодермия най-често се провокира от различни прекъсвания в тялото, свързани с:

  • ревматични заболявания;
  • дългосрочно използване на локални глюкокортикостероиди;
  • хормонални неуспехи;
  • възпалителни процеси в кожата и подкожната тъкан;
  • нарушения на метаболитните процеси;
  • инфекциозни заболявания.

Най-честата причина за заболяването е свързаната с възрастта кожна трансформация. Но не само възрастта е в основата на развитието на болестта. Такова явление може да бъде резултат от продължително излагане на слънце или на вятъра.

Това е интересно. Не е за нищо, че еластозата се нарича "кожата на моряците", защото метеорологичният ефект води до атрофия на откритите участъци от кожата на лицето на лицето, става необходимо да се лекува.

При хора над 50 години се откриват признаци на атрофия на кожата в резултат на промените, свързани с възрастта

Методи и методи на лечение

Ако лекарят е диагностициран с "атрофия на кожата", веднага започнете да лекувате. Терапията на такова заболяване като атрофия на кожата предполага използването на набор от мерки, провеждани от лекари с различни профили. Когато е необходимо да се вземе предвид терапията:

  • етап на заболяването;
  • етиологични фактори;
  • възрастта на пациента;
  • съпътстващи заболявания.

В хода на заболяването, особено в сортовете му като бели или белези, лицето често се обезобразява, което може да отблъсне други. В медицинските справочници можете да видите какво е това - алергия към кожата. Изключително трудно е да се отървем от такова заболяване. Следователно, лечението не трябва да се забавя.

При типичната схема на лечение се използват мултивитаминови комплекси, предназначени за стимулиране на регенеративни и имунни процеси на организма. В допълнение, се извършват процедури за подобряване на кръвоснабдяването на засегнатите райони. За тази цел пациентът получава Трентал, Пентоксифилин и се извършва физиотерапия.

Важно! Атрофичните промени не могат да бъдат напълно излекувани. Следователно, лечението се ограничава до подобряване на микроциркулацията и предотвратяване образуването на нови лезии на кожата.

Атрофичните белези обикновено са лишени от потни жлези и космени фоликули

За лечението на патологията трябва да се привличат специалисти от различни профили. Може да се наложи да се консултирате с хирург или онколог (ако участъците от кожата са изцедени, съдържат гнойни фокуси и неоплазми, идентифицирането на които е трудно). Откриват се абцеси, се прилага антибактериална терапия.

Неразкритият характер на неоплазмите изисква биопсия за изключване на онкологичния им произход. Ще ви е необходима хирургическа помощ, ако кожата има области с дълбока атрофия. В този случай кожата се трансплантира от други части на тялото, например задните части. Във всеки случай консултациите с такива специалисти като:

Областите на дълбока атрофия изискват хирургични грижи, по-специално при трансплантация на кожата от други части на тялото

Диагностика на атрофията на кожата

Диагностиката на такива случаи не е особено трудна, при сложни ситуации може да се използва хистологично изследване. Atrophoderma е необратим процес, който нарушава качеството на живот. Въпреки това, за всеки специфичен случай на атрофия, се изисква съответстващ набор от диагностични мерки.

На първо място, е необходимо да се направи физически преглед: събиране на анамнеза, палпация и визуален преглед. Във всеки случай не можете да правите без лабораторни изследвания. След това, за всеки тип заболяване се изследват клиничните прояви и анамнезата.

Така че, с бялата форма на атрофия на кожата, картината е представена във формата:

  1. Разреждане на епидермиса.
  2. Хилянизация (уплътняване) и хомогенизиране на колагенни влакна.
  3. Инфилтрация на дермата.
  4. Разширяване на преминаването на малки кораби.
  5. Пълното изчезване на еластичните влакна.

Този тип се наблюдава главно при възрастните хора, има съдов генезис, се счита за резултат от поражението на повърхностните съдове

Атрофия на кожата

Терминът "кожа атрофия" комбинира хетерогенна група от хронични кожни заболявания необратимо природата проявяват намаляване на броя и обема на неговите компоненти (епидермиса, дермата подкожна мазнина) с отслабването или прекратяване на техните функции поради недостатъчно хранене и намаляване на скоростта на метаболизма.

Атрофичните промени в кожата водят до рязко намаляване на еластичните влакна, което води до слабост и влошаване на разтегливостта.

Атрофичните промени са по-вероятно да засегнат кожата на възрастните пациенти; процесът в този случай е физиологичен, продължава продължително време и се причинява от възрастово индуцирана инволюция на тъканите. Но понякога атрофията може да се развие бързо, засягайки хора на млада възраст или дори деца и юноши.

Причини и рискови фактори

Атрофията на кожата може да бъде физиологична или патологична. Физиологичната атрофия не се счита за заболяване и се причинява от процесите на естествено стареене.

Най-често причините за патологичната атрофия са:

  • възпалителни заболявания (бактериална, гъбична и вирусна природа);
  • хормонални промени;
  • заболявания на централната нервна система;
  • автоимунни процеси;
  • травматично механично въздействие;
  • дългосрочна терапия с локални препарати, съдържащи глюкокортикоидни хормони;
  • болест на обмяната;
  • излагане на агресивни химикали;
  • радиационни наранявания;
  • хронично прекомерно излъчване;
  • генетичен дефект.

Ефективното лечение на атрофията на кожата (по-пълното излекуване) на съвременното ниво на медицинско развитие не е възможно.

Въпреки факта, че има много причинни фактори, които могат да доведат до атрофия на кожата, понякога е невъзможно надеждно да се определи причината за заболяването.

Форми на заболяването

В зависимост от произхода е изолирана наследствената и придобита атрофия на кожата.

Във връзка с предишни заболявания, атрофията може да бъде първична (независима патология) или вторична, т.е. да се развива на фона на предишни ендо- или екзогенни патологични състояния.

Форми на атрофия на кожата:

  • сенилна (физиологична);
  • петна (андедодемия);
  • вермикуларна (еритема на акне, белег на симетрична атрофодермия на лицето, вермикуларна атрофодермия на бузите);
  • невротична ("лъскава кожа");
  • прогресираща лицева хемиатрофия (Parry-Romberg);
  • Atrophodermia Pazini-Pierini (повърхностна склеродермия, плоска атрофична морфоя);
  • липодистрофия;
  • panatrofiya;
  • атрофия на прогресиращия кожния идиопатик (хроничен атрофичен акродермат, хроничен атрофичен акродермат на Gerxheimer-Hartmann, еритромилоза на Pick);
  • лента подобни;
  • Бяло (атрофия на Милиан);
  • kraurosis на вулвата;
  • poikilodermiya ("кожа на окото" или "петна").

Степента на атрофичните промени в атрофията е:

  • дифузен - се разпространява в различни части на тялото, има дифузен характер без ясна локализация;
  • разпространение - зоните на атрофия се намират в островчета сред непроменените области на кожата;
  • местните - ограничените промени са локализирани в определена част от тялото.

симптоми

Всяка от формите на атрофодермия има специфична симптоматика, характерен курс и локализация на патологичния процес. Въпреки това, сортовете на болестта имат общи черти:

  • промяна на цвета с различна интензивност (от кафяво до белезникаво, прозрачност);
  • изтъняване на кожата на вид хартия и (в различна степен) подкожна мастна тъкан;
  • прозрачна васкулатура, паяжни вени, петна, кръвоизливи;
  • суха кожа;
  • гладкост на кожата;
  • фокуси на атрофия - "потопени", разположени под нивото на непроменена кожа;
  • значително понижаване на еластичността и нарушаването на кожата (бавен, слаб вид);
  • фино сгъване, набръчкване на засегнатите области.

Атрофичните промени в кожата водят до рязко намаляване на еластичните влакна, което води до слабост и влошаване на разтегливостта.

Сълзите на атрофия лесно могат да бъдат травмирани, могат да претърпят злокачествена дегенерация.

Като правило, атрофодермията има дълъг (през целия) хроничен курс с епизоди на ремисия и обостряне: старите фокуси постепенно се увеличават по размер, но могат да се появят нови области на атрофия. Понякога процесът спонтанно се стабилизира.

диагностика

Диагностика на базата на обективна оценка на пациента и хистопатологично изследване на биопсия на кожата (изтъняване комплект епидермиса и дермата, дегенерация на колаген и еластични фибри, лимфоцитен инфилтрат на дермата).

лечение

Ефективното лечение на атрофията на кожата (по-пълното излекуване) на съвременното ниво на медицинско развитие не е възможно.

На пациентите се препоръчват симптоматични и допълнителни мерки за стабилизиране на процеса и забавяне на прогресирането на заболяването:

  • витаминна терапия;
  • антифиброзни лекарства;
  • локални овлажнители;
  • физиотерапевтични процедури;
  • лечение на санаториума;
  • балнеолечение;
  • медицински бани.

Възможни усложнения и последствия

Атрофията на кожата може да има следните усложнения:

  • злокачествени атрофични места;
  • травма;
  • неконтролирана прогресия;
  • появата на козметични дефекти (белези, фокуси на алопеция, лезии на ноктите, дълбоки наранявания на меките тъкани и т.н.).

Сълзите на атрофия лесно могат да бъдат травмирани, могат да претърпят злокачествена дегенерация.

перспектива

Прогнозата за възстановяване е неблагоприятна, тъй като болестта носи цялостен характер.

В повечето случаи работната активност и социалната активност на пациентите не са ограничени, качеството на живот не страда, с изключение на случаите на кожни лезии на лицето, крайниците и скалпа с образуването на козметични дефекти.

предотвратяване

Не съществува първична профилактика на атрофидермата. Вторичната профилактика е навременното лечение на заболявания, които могат да доведат до атрофия на кожата.

Образование: висше образование, 2004 г. (Държавен медицински университет в Курск), специалност "Медицина", квалификация "Доктор". 2008-2012. - следдипломна квалификация на Катедрата по клинична фармакология към Държавния медицински университет в Кемерово "Кандидат на медицинските науки" (2013 г., специалност "Фармакология, клинична фармакология"). 2014-2015 GG. - професионално преквалификация, специалност "Управление в образованието", FGBOU HPE "KSU".

Информацията се обобщава и се предоставя само за информационни цели. При първите признаци на заболяване се консултирайте с лекар. Самолечението е опасно за здравето!

Когато любовниците целуват, всеки от тях губи 6,4 kcal на минута, но те обменят почти 300 вида различни бактерии.

Добре известното лекарство "Виагра" първоначално е разработено за лечение на артериална хипертония.

В нашите черва се раждат, живеят и умират милиони бактерии. Те могат да се видят само със силно увеличение, но ако се съберат, те ще се поберат в обикновена чаша за кафе.

Много лекарства първоначално се предлагат на пазара като лекарства. Хероин, например, първоначално е представен на пазара като лек за кашлица на детето. Кокаинът се препоръчва от лекарите като упойка и като средство за повишаване на издръжливостта.

В допълнение към хората, само едно живо същество на планетата Земя - куче - страда от простатит. Това са наистина най-верните ни приятели.

На четири резена от тъмен шоколад съдържа около двеста калории. Така че, ако не искате да се оздравеете, е по-добре да не ядете повече от две парчета на ден.

Кариес е най-честата инфекциозна болест в света, която дори и грипът не може да се конкурира с нея.

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е предназначен за лечение на женска истерия.

Дори ако сърцето на човек не победи, то той все още може да живее за дълъг период от време, което ни беше показано от норвежкия рибар Ян Рессдал. Неговият "мотор" спря 4 часа, след като рибарят се загуби и заспа в снега.

При редовно посещение на солариума вероятността за развитие на рак на кожата се увеличава с 60%.

74-годишният жител на Австралия, Джеймс Харисън, става кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, чиито антитела помагат да оцелеят новородени с тежка анемия. По този начин австралиецът е спасил около два милиона деца.

Ако черният дроб спря да работи, смъртта щеше да дойде в рамките на 24 часа.

Най-редката болест е болестта на Куру. Само представители на племето на Форес в Нова Гвинея са болни. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за болестта е яденето на човешкия мозък.

Учените от Оксфордския университет проведоха серия от изследвания, по време на които заключиха, че вегетарианството може да бъде вредно за човешкия мозък, тъй като води до намаляване на масата му. Ето защо учените препоръчват да не се изключват напълно от рибата и месото от диетата им.

Зъболекарите са се появили съвсем наскоро Още през 19 век задължението на един обикновен фризьор е да извади болни зъби.

Salvisar е руско лекарство без рецепта срещу различни заболявания на опорно-двигателния апарат. Показва се на всеки, който активно тренира, и времето от.

Защо има атрофични кожни промени - причини, симптоми и лечение

Типът кожни заболявания, свързани с промяна в броя на епидермалните клетки в посока на намаляване се нарича атрофия на кожата или еластоза. Външните прояви на болестта се наблюдават в различни възрастови групи, включително деца. Физиологичната основа на патологичния процес е деактивирането на цитоплазмените ензими, което причинява дискоцитилиране на колаген, изтъняване на кожата.

Какво представлява атрофията на кожата?

Патология на кожата, която се характеризира с еластична деформация на структурата на влакната, образуващи и следователно намаляване на обема на епителен слой е кожна атрофия. Тя може да бъде причинена както от естествени причини, така и от патогенни неизправности в тялото. Атрофичният процес може да засегне или само влакната на епидермиса (включително основния слой), или да се простира до дълбоки тъкани на дермата.

Наблюденията на дерматолозите показват предразположение към еластоза на жените поради тяхната чувствителност към преструктуриране на хормоналния фон по време на бременност. Белите ивици, така наречените стрии, които се появяват след раждането, също принадлежат към типа атрофия. Болестта не се наследи, но неуспехите на генетично ниво могат да доведат до появата на вродена патология.

симптоми

Признаци на атрофия на епидермиса на процеса на пациент лесно се открива в ранен етап поради забележима промяна във външния вид и състоянието на кожата. Основните симптоми, които трудно се забелязват, са:

  • ускорено умиране на кожата, изразено под формата на пилинг;
  • появата на малки цианозни или розови петна с овална или кръгла форма (както е на снимката);
  • мястото на лезията може, в редки случаи, да се разболее;
  • възникване на сгъване, набръчкване;
  • има намаление в чувствителността на засегнатата зона.

Детето

Патологичният процес на атрофия при дете се проявява по-често на повърхността на кожата на крайниците и шията. На първия етап болезнената област започва да се различава от зачервяване и грапавост. След няколко дни се появяват петна или ивици. Те могат да бъдат под здравата кожа и да се издигнат над нея, като имат херния. Когато болестта в детството, има големи шансове да се обърне атрофичен процес, ако се вземат своевременни мерки.

Причини за изтъняване на кожата

В допълнение към естествените физиологични причини за атрофия, стареене и бременност, съществуват редица установени катализатори, които причиняват патологична дистрофия на кожата:

  • невроендокринни разстройства;
  • лоша диета;
  • предаваните болести (лупус еритематозус, тиф, туберкулоза, сифилис, псориазис и др.);
  • приемане на хормон-съдържащи лекарства;
  • гъбична инфекция на епидермиса.

Хормонални мехлеми

Атрофия може да се появи като страничен ефект в резултат на лечение на пациент с лекарства, съдържащи кортикостероиди. изтъняване на кожата се дължи на негативните ефекти от вещества, съдържащи се в хормонални мехлеми, което се проявява под формата на производството на колаген потискане активност. Промяната в структурата на влакната от съединителната тъкан е следствие от ирационалната терапия с неконтролираното използване на мощни лекарства.

класификация

Първите описания на кожната атрофия в научните трудове датират от края на XIX век. Оттогава дерматолозите са класифицирали няколко типа на тази патология. Първоначалният принцип на класифициране е знакът "причина и ефект", според който атрофията се отнася до физиологичен или патологичен тип. Разреждането на епитела поради естествени процеси, като стареене или бременност, е физиологична атрофия.

Болестите от патологичен характер се класифицират въз основа на времето на увреждане на клетките - преди или след раждането. Първият тип е вродена атрофия, а втория е придобит. Всеки от тези класове е разделен на различни форми в зависимост от симптоматиката и причинителите. Етиологията на някои подвидове не е ясна днес.

Дегенеративни промени в ендокринната система

Появата на ивици, петна

Коремна област, гръден кош, бедрата

Хронични заболявания, излагане на слънчева или радиационна енергия

Появата на увредени зони в мястото на локализиране на първичната атрофия

Области, предшестващи атрофични прояви

Неизправностите в работата на системите на тялото, етиологията не е ясна

Увреждане на голяма част от кожата

Всички части на тялото могат да бъдат засегнати, по-често ръцете, краката

Неизправностите в работата на системите на тялото, етиологията не е ясна

Засегнатите области се редуват с непроменена кожа

Обратно, горната част на тялото

Остра промяна в хормоналния фон, други промени

Наранявания или херния на кожата

Може да се появи във всяка област на багажника

Отговор на приложението на вазоконстриктивни хормонални лекарства

Общо изтъняване на кожата, появата на съдови звездички

На цялата повърхност на тялото

Атрофията на кожата е опасна

Външните прояви на патогенния процес на атрофия нарушават естетиката на външния вид, кожата започва да изглежда неприятна, но това не предизвиква най-големия страх от лекарите. Опасността се крие в развитието на злокачествени неоплазми на фона на заболявания, свързани с еластоза. Сълзите на идиопатичната атрофия могат да допринесат за появата на патологии на лимфопролиферативна природа (лимфоцитом, лимфосарком).

уплътнения за откриване на засегнатите райони трябва да бъдат сигнал, да се вземат спешни действия, тъй като формирането sklerodermopodobnyh миома и често симптом на ранен рак на сцената. Ако отидете в клиниката в ранния етап на развитие на патогенни тумори, има шанс процеса на облекчаване на разпространението на раковите клетки.

Болести, които се появяват при атрофия на кожата

Атрофичните прояви на кожни заболявания могат да бъдат показателни за патогенни процеси, протичащи в организма, чиито симптоми все още не са се проявили. Болестите, които придружават или предхождат еластоза, включват:

  • Schwenninger-buzzi anteoderma;
  • склеродермия;
  • anetodermiya;
  • захарен диабет;
  • склерозиращ лишей;
  • Atrophodermia Pazini-Pierini;
  • пиодермия;
  • кожно туберкулоза;
  • енцефалит;
  • Синдром на Кушинг;
  • дефект на развитието.

диагностика

Да се ​​диагностицира атрофията не е трудно поради ясната и специфична външна проява. Проблемът с диагнозата може да възникне при определяне на причината за увреждане на тъканите, без което не е възможно да се определи подходящо лечение на пациента. Откритите симптоми на атрофична лезия у пациента се изследват и класифицират от дерматолог. Проучваният патологичен процес включва извършване на ултразвук на кожата и подкожната тъкан, изследване на структурата на косата и ноктите.

лечение

Науката за дерматоневрологията, която проучва структурата и функцията на кожата, понастоящем няма експериментални доказателства за ефективността на лечението на атрофичния процес. Еластозата е необратима, поради което препоръките на лекарите се свеждат до общи укрепващи превантивни мерки, насочени към предотвратяване прогресирането на заболяването. На пациентите се предписва пеницилин, който поддържа курс на витаминна терапия и лекарства, които нормализират клетъчния метаболизъм. При хормоналната форма на заболяването е необходимо да се изключи катализиращият фактор.

Външните прояви на атрофия се елиминират само хирургически, ако лезията не се е разпространила до долните слоеве на подкожната тъкан. Поддържа ефекта на масла на базата на растителни екстракти и омекотители. Парафинотерапията и калните бани могат да се използват за ефективно, но временно козметично маскиране на атрофирана кожа.

Видео: как да се лекува сенилна атрофия

Информацията, представена в тази статия, е само за информационни цели. Материалите на изделието не изискват самостоятелно лечение. Само квалифициран лекар може да диагностицира и да даде съвети за лечение въз основа на индивидуалните характеристики на отделния пациент.



Следваща Статия
Най-честите съдови заболявания