ALL противоракетна отбрана МЕДИЦИНА


Процесът на намаляване на обема на мускулната тъкан в резултат на нейната дегенерация се нарича мускулна атрофия.

Поради различни патологични процеси, изтъняване на мускулните влакна се получава поради заместването на мускулната тъкан с съединителната тъкан и се наблюдава намаляване на мускулния тонус. Вследствие на това моторната активност намалява и понякога възниква пълна неподвижност на пациента.

Причини за мускулна атрофия

Причините за мускулна атрофия са многообразни и засягат човек на всяка възраст. Особено тежки последствия са при мускулната атрофия при деца.

Атрофия на мускулите на крайниците може да възникне, когато метаболитните процеси в организма са нарушени поради причинени от възрастта деструктивни промени в резултат на ендокринни и инфекциозни заболявания. В допълнение, причините за мускулна атрофия могат да бъдат промени в нервната регулация на нейния тон в резултат на полиневрит или интоксикация на тялото. Вродената патология на ензимния дефицит или неговата придобита форма също допринася за развитието на мускулна атрофия.

Мускулната имобилизация при пациент след хирургична интервенция допринася за развитието на атрофия. Атрофията на мускулите след операцията често се наблюдава при значителни фрактури, когато човек трябва да прекара дълго време в леглото.

В случаите на мускулна атрофия след операция има положителна прогноза при лечението.

Симптоми на мускулна атрофия

Основният признак на мускулна атрофия е намаляването на техния обем, което е ясно наблюдавано в сравнение с друг същия сдвоен орган.

Има първична и вторична форма на заболяването

Първичната мускулна атрофия се проявява като наследствено заболяване и в резултат на различни наранявания - наранявания, повишено физическо усилие, натъртвания и други травматични фактори.

Симптомите на заболяването се изразяват чрез бърза умора, намаление на мускулния тонус, понякога неволно потрепване. Тези признаци показват промяна в моторните неврони.

Вторичната мускулна атрофия обикновено е резултат от заболяване, но може да се развие, подобно на първичната форма след травмата.

Вторичната атрофия най-често засяга долните крайници, четките и предмишниците, което води до намаляване на моторните функции или парализа. Тази форма на заболяването прогресира бавно, но са възможни и пароксизмални силни болки.

Невронната атрофия, един от подвидовете на вторичната атрофия, се характеризира със структурна промяна в мускулите на краката и краката. В този случай пациентите променят походката, докато пациентът повишава коленете си. Тъй като развитието на атрофия, рефлексите на мускулите излизат и атрофия прогресира по другите крайници.

Прогресивната форма на заболяването обикновено се наблюдава при мускулна атрофия при деца. Тази форма на заболяването се нарича атрофия на Verdnig-Hoffmann и има тежка форма на поток. Обикновено тя се проявява в ранна възраст и може да бъде наблюдавана незабавно при няколко деца в семейството. При мускулна атрофия при деца се наблюдава намаляване и понякога пълна загуба на рефлекси на сухожилия, хипотония и потрепване.

Горните крайници са по-често засегнати от атрофията на Aran-Duchene, когато се проявява атрофия на пръстите и интеркосталната мускулатура. Типичен симптом на това заболяване е "маймуна четка".

Има чувствителност в крайниците, но няма рефлекси на сухожилията. Развитието, атрофията засяга мускулите на торса и шията.

В зависимост от тежестта на атрофията е възможно болезненото палпиране на мускула.

Как да се лекува атрофия на мускулите

Лечението на мускулната атрофия се основава на естеството на процеса, формата на заболяването и свързаните с възрастта характеристики на пациента.

В момента няма лекарства за пълно излекуване на болестта. Но за да се улесни съществуването на пациентите, се използва лекарствена терапия, насочена към отстраняване на симптомите и подобряване на метаболитните процеси в организма.

В зависимост от индивидуалните характеристики на пациента лекуващият лекар ще реши как да третира мускулната атрофия в този конкретен случай.

При общото лечение на мускулна атрофия се използват лекарства като дибазол, витамини В и Е, галантамил, прозерин и АТР. Кръвопреливането е ефективно.

Задължителна процедура, необходима за поддържане на тонус, се счита за атрофия на мускулната маса. Неговата употреба може значително да намали симптомите на заболяването. Масаж с мускулна атрофия трябва да се извършва поне веднъж на ден и редовно, без да се правят прекъсвания. Препоръките за извършване на масажирането и броят на сеансите на ден са дадени от съответния специалист. Изборът на масажни техники за мускулна атрофия зависи пряко от състоянието на мускулите и от природата на атрофия.

Особено благоприятна прогноза за използването на масаж се наблюдава при мускулна атрофия след операция.

Лечението на мускулната атрофия включва използването на терапевтична гимнастика, физиотерапия, електротерапия.

Процесът на лечение на атрофия не трябва да се прекъсва и е необходимо да се повтаря редовно в съответствие с препоръките на лекуващия лекар.

Не трябва да забравяме и за храненето с преобладаване на витаминните продукти.

С мускулната атрофия на децата можете да използвате психологически сесии с участието на невропатолог и психолог.

По отношение на начина на лечение на мускулната атрофия, най-добрият съвет ще бъде даден от специалист, който диагностицира и наблюдава конкретна болест.

Атрофия на мускулите

Кратко описание на заболяването

Под атрофията на мускулите се разбира процес, водещ до намаляване на обема и регенерация на мускулната тъкан. За да се каже просто, мускулните влакна започват да се изтъняват и в някои случаи изчезват напълно, което води до сериозно ограничаване на двигателната активност и продължителната неподвижност на пациента.

В медицинската практика се отличават няколко вида атрофия, но за тях ще говорим малко по-късно, но засега ще разгледаме причините за тази патология по-подробно. Атрофията на мускулите на краката и другите крайници на тялото се дължи на:

  • намаляване на метаболизма и стареене на тялото;
  • хронични заболявания на жлезите с вътрешна секреция, червата, стомаха, съединителната тъкан;
  • инфекциозни и паразитни болести;
  • нарушения на нервната регулация на мускулния тонус, свързани с отравяне, полиневрит и други фактори;
  • вроден или придобит ензимен дефицит.

Атрофия на мускулите - симптоми и клинична картина

Първичната форма на заболяването се изразява в директни лезии на самия мускул. Тази патология може да се дължи както на лошо наследство, така и на редица външни фактори - наранявания, натъртвания, физическо натоварване. Пациентът бързо се уморява, тонусът на мускулатурата непрекъснато пада, понякога се забелязва неволно натискане на крайниците, което показва увреждане на моторните неврони.

Вторичната мускулна атрофия - лечението се основава на елиминирането на основното заболяване и други причини, довели до появата на атрофичен процес. Най-често атрофията на вторичния мускул се развива след травма и предавани инфекции. Пациентите са засегнати от двигателните клетки на краката, краката, ръцете и предмишницата, което води до ограничаване на активността на тези органи, частична или пълна парализа. В повечето случаи заболяването се характеризира с бавен процес, но има и възможни екзацербации, придружени от силна болка.

Вторичната форма на болестта е разделена на няколко вида:

  • невронна миотрофия - в този случай мускулната атрофия се свързва с деформация на краката и краката. Пациентите са разтревожени от походката, придобиват характера на стъпалото, когато ходят на колене с висок мъж. С течение на времето рефлексите на краката напълно избледняват и болестта се разпространява до други крайници;
  • прогресивна мускулна атрофия - симптомите се проявяват, като правило, в детството. Болестта е тежка, придружена от остра хипотония, загуба на рефлекси на сухожилие и потрепване на крайниците;
  • Атрофия на мускулите на Aran-Duchesne - главно локализирани в горните крайници. Пациентите атрофират интерозно мускулите и пръстите. Ръката е под формата на "ръка на маймуната". В този случай чувствителността на крайниците се запазва, но рефлексите на сухожилията напълно изчезват. Процесът на атрофия непрекъснато напредва и в крайна сметка засяга мускулите на шията и багажника.

Основната характеристика на всички видове атрофия е намаляването на обема на увредения мускул. Това е особено забележимо в сравнение със сдвоения орган на здравата страна. Също така, мускулната атрофия, чиито симптоми зависят от тежестта на процеса, винаги води до намаляване на мускулния тонус и е придружено от болезнени усещания при палпиране на крайниците.

Атрофия на мускулите - лечение на заболявания

Изборът на метод за лечение зависи от много фактори, включително формата на заболяването, тежестта на процеса и възрастта на пациента. лечение лекарство включва прилагане на лекарства, като например: динатриев аденозин трифосфат (30 инжекции i.m.), витамини В1, В12 и Е, галантамин (10-15 инжекции s.c.) и неостигмин (орално или подкожно инжектиране).

Особено важни са и изборът на правилно хранене, физиотерапевтични процедури, масаж, лечебна гимнастика, електротерапия, психотерапия и духовни практики. Ако мускулната атрофия води до изоставането на детето по отношение на интелектуалното развитие, тогава му се предписват невропсихологични сесии, предназначени да изгладят проблемите в комуникацията и познаването на новото.

Заслужава да се отбележи, че в този момент лекарите не съществува лекарство, което е в състояние да гарантира, за да се лекува атрофия на мускулите на краката и други крайници. Въпреки това, правилно избрания метод може значително да забави процеса на атрофия, увеличава възстановяването на мускулните влакна, изкуствени връща пропуснати възможности. За да направите това, вие трябва внимателно да се придържа към препоръките на лекаря, за да изпълни всички планирани медицински процедури и най-важното, не губете кураж, защото, за да живеят в хармония със света може да бъде във всеки, дори и най-тежко заболяване.

Атрофия на мускулите

Причини и симптоми на мускулна атрофия, диагноза и лечение

Какво представлява мускулната атрофия?

Метод мускулна атрофия се развива постепенно и води до намаляване на тяхната повишаване на обема и дегенерация на мускулните влакна, които са по-тънки, в тежки случаи, техният брой може да бъде намален до пълно изчезване. Изолирайте първичната (проста) и вторичната (неврогенна) мускулна атрофия.

В резултат на развитието на мускулната атрофия в човешкото тяло започва намаляване, деформация на мускулната тъкан, заместител на съединителната тъкан, неспособна да изпълни моторна функция. Мускулната сила се губи, мускулните тонове спадат, което води до ограничаване на двигателната активност или до пълна загуба на мускулна сила.

Причини за мускулна атрофия

Атрофията на първичния мускул се причинява от поражението на самия мускул. Причината за заболяването в този случай може да бъде неблагоприятна наследственост, която се изразява в метаболитно разстройство под формата на вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Значително влияние оказват и факторите на външната среда, които провокират началото на патологичния процес. Те включват физическо натоварване, инфекция и травма. Най-изразена първична мускулна атрофия при миопатия.

Причината за мускулна атрофия може да бъде увреждане на нерв багажника, инфекциозен процес, който се случва с увреждане на моторните клетки на гръбначния мозък, като полиомиелит и poliomielitopodobnye заболяване.

Понякога патологичният процес е наследствен. В този случай, дисталните части на крайниците са засегнати, а самият процес протича по-бавно и е доброкачествен.

Етиологията на заболяването са следните фактори: злокачествени тумори, гръбначния мозък или периферните нерви парализа. Мускулна атрофия често се развива на фона на различни увреждания, глад, интоксикация, в резултат на забавяне на метаболитни процеси като стареене, дълго двигателя на неактивност поради някаква причина, в резултат на хронични заболявания.

Ако гръбначният мозък и големите нервни жлези са засегнати, тогава се развива невропатична мускулна атрофия. Когато тромбозата на големи съдове или кръвообращението в мускулната тъкан в резултат на механични или патологични лезии развие исхемична форма. Причината за функционалната форма е абсолютна, често частична моторна бездействие поради патологични процеси в тялото - артрит, полиомиелит и подобни на полиомиелит болести.

Симптоми на мускулна атрофия

Има две форми на заболяването:

- Болестта се диагностицира като първична, ако самият мускул е засегнат. Наследствеността играе важна роля в патогенезата, често се развива в резултат на травма или вследствие на натъртвания, интоксикации, физическа преумора. Клинично изразена чрез бързо умора, изразено намаляване на мускулния тонус. Възможно е да се наблюдава характерно изкривяване на крайниците.

- Вторичната мускулна атрофия се развива по-често, като посттравматично усложнение или след като са претърпели различни инфекции. В резултат на това двигателните клетки се повлияват, което води до ограничаване на двигателната функция на краката, шията, ръцете, предмишницата, частична или пълна парализа. Обикновено заболяването има бавен поток, но има периоди на остри огнища на болестта, придружени от силна болка.

Вторичната мускулна атрофия се разделя на:

Невронна миотрофия - тази форма засяга мускулите на краката и гърдите, възниква тяхната деформация. Пациентът променя походката си. На окачените крака не докосвайте пода, той започва да повдига високо коленете си. Повърхностната чувствителност се губи и рефлексите избледняват. Няколко години след началото на болестта болестта преминава в ръцете и предмишниците.

Най-трудният и сложен курс се наблюдава при прогресивна мускулна атрофия, която се проявява най-често още в ранното детство и в семейството на здрави родители. Тази форма се характеризира с пълна загуба на сухожилни рефлекси, рязко понижаване на кръвното налягане. Най-често се наблюдават фибрилни трепвания на крайниците.

Прогресивната мускулна атрофия се развива при възрастни и се нарича атрофичен синдром. В този случай се засягат дисталните или отдалечени части на горните крайници - пръстите, интерозираните мускули на ръката. Ръчната четка придобива специфичен външен вид, прилича на маймуна. Рефлексите на червото изчезват, но чувствителността остава. При по-нататъшно развитие на заболяването мускулите на врата и багажника са включени в патологичния процес.

Обща характеристика на всички видове мускулна атрофия е намаляването на обема на увредения мускул, което е особено забележимо в сравнение със здравата страна. Степента на тежест на симптомите зависи от тежестта и разпространението на заболяването, във всички случаи води до намаляване на мускулния тонус и нежност при палпиране на крайниците.

Диагностика на мускулната атрофия

Диагнозата на мускулната атрофия понастоящем не е трудна. За да се идентифицира основната причина за болестта, се извършват обширни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на щитовидната жлеза и черния дроб. Задължителна електромиография и изследване на нервната проводимост, биопсия на мускулната тъкан, както и внимателно събиране на анамнеза. При необходимост се предписват допълнителни методи за изследване.

Форми на мускулна атрофия

Има няколко форми на болестта. Neural amyotrophy или amyotrophy на Шарко-Мари, се случва с лезии на полите и мускули долната част на крака, най-уязвимата група на патологичния процес са разтегателен и похитителят мускули на групата на стъпалото на. Краката са деформирани. Пациентите имат характерна походка, през която пациентите повдигат високи колене, тъй като краката, по време на повдигане на крака, виси и предотвратяват ходенето. Докторът отбелязва изчезването на рефлексите, намаляването на чувствителността на повърхността в долните крайници. Години след началото на болестта четките и предмишниците са включени в патологичния процес.

Прогресивната мускулна атрофия на Verdnig-Hoffmann се характеризира с по-тежък курс. Първите симптоми на мускулна атрофия се появяват при дете в ранна възраст, често в семейство с външно здрави родители, болестта засяга няколко деца наведнъж. Болестта се характеризира със загуба на рефлекси на сухожилие, рязко понижение на кръвното налягане, фибриларно потрепване.

Атрофичният синдром придружава и прогресивната мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. В началния етап патологичният процес се локализира в дисталните части на горните крайници. Атрофията на мускулите влияе върху издигането на палеца, малкия пръст и интерозираните мускули. Ръцете при пациентите вземат характерната поза на "четка с маймуни". Патологията също е придружена от изчезването на рефлексите на сухожилията, но се запазва чувствителността. Патологичният процес напредва с течение на времето, включва мускулите на врата и багажника.

Лечение на мускулна атрофия

При избора на метод за лечение се вземат предвид важни фактори: възрастта, тежестта и формата на пациента. Основното значение се дава на лечението на основното заболяване, което води до развитие на мускулна атрофия. Предоставя се медицинско лечение и се предписва допълнително: физиотерапевтични процедури, електротерапия, терапевтичен масаж и гимнастика. Строгото спазване на всички препоръки и изисквания на лекаря позволява на много пациенти да възвърнат загубените двигателни възможности и да забавят процеса на атрофия.

Атрофия на мускулите

Мускулна атрофия - симптом на специфичен процес заболяване, което води до изтъняване на мускулните влакна, и като следствие, да неподвижност на пациента. Трябва да се отбележи, че развитието на тази патология е доста дълго във времето - от няколко месеца до няколко години. В действителност, има замяна на мускулна тъкан с съединителна тъкан, което води до нарушение или пълна загуба на моторна функция при хората. Третирането на такова нарушение трябва да се извършва стриктно под наблюдението на специализиран медицински специалист.

етиология

Клиницистите разграничават два типа етиологични фактори на мускулната атрофия - първична и вторична. Първичната форма на заболяването е наследствена и всички неврологични патологии могат да изострят патологията, но не да станат провокиращ фактор.

Вторичните етиологични фактори включват следното:

  • постоянен физически стрес, който е резултат от прекалено физическо натоварване в спорта или с оглед на характеристиките на работата;
  • инфекциозни патологии;
  • травма на нервните окончания;
  • миопатия;
  • патология на моторните клетки на мозъка;
  • инфекциозни заболявания с типична етиология.

В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, е необходимо да се идентифицират общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

  • смущения в работата на периферната нервна система;
  • парализа;
  • механично увреждане на гръбначния стълб;
  • липса на адекватно хранене и почивка;
  • увреждане на тялото от токсични вещества;
  • нарушаване на метаболитните процеси в тялото;
  • продължителна почивка на леглото.

Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да бъде наблюдаван след силна травма на мускулно-скелетната система или находка без движение. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечението (в този случай говорим не само за приемането на медикаменти, но и за масажирането, тренировъчната терапия) може да доведе до пълна инвалидност.

симптоматика

В началния стадий на развитие атрофията на мускулите на гърба или на други части на тялото се проявява само под формата на увеличена умора от физическо натоварване. Вследствие на това пациентът може да се притеснява от болка.

С развитието на симптомите клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

  • когато мускулите на крайниците са атрофирани, се наблюдава тремор;
  • ограничаване на движенията на ръцете, краката, багажника;
  • промяна на обичайната походка;
  • загуба на чувствителност на крайниците;
  • ниско кръвно налягане.

Ако причината за атрофия на мускулите на бедрото или други части на тялото се превърна в инфекциозен процес, клиничната картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

В случай, че причината за атрофия на гръбначния мозък е поражение на нервната система, цялостната клинична картина може да бъде допълнена със следните симптоми:

Степента на симптоматиката при спинална атрофия зависи изцяло от тежестта на увреждането или степента на влошаване на мускулния тонус. Следователно, лекарят трябва да бъде консултиран при първия признак на увреждане на мускулната тъкан. В този случай могат да се избегнат сериозни усложнения.

диагностика

Ако подозирате, че се развива процесът на атрофичен мускул, незабавно трябва да потърсите медицинска помощ. Специализацията на лекаря при първоначалния преглед ще зависи от настоящата клинична картина и общото състояние на пациента.

Диагностичната програма се състои от следното:

  • физически преглед с изясняване на общата анамнеза;
  • клиничен и биохимичен кръвен тест;
  • електромиография;
  • хормонални изследвания;
  • Ултразвук на щитовидната жлеза;
  • биопсия на мускулната тъкан;
  • тестване на нервната проводимост;
  • CT и MRI.

Допълнителните методи за диагностика ще зависят от текущата клинична картина и състоянието на пациента по време на търсене на медицинско обслужване. Важно е - ако пациентът е взел някакви лекарства за симптоматично облекчение, това трябва да бъде съобщено на лекаря преди началото на диагнозата.

лечение

Основното лечение ще зависи изцяло от установената причина. Лечението, на първо място, ще бъде насочено към елиминиране на основното заболяване и едва тогава симптоматиката.

Изберете една програма за лечение, в този случай, не е възможно, тъй като атрофия на мускулите е неспецифичен симптом и лечение ще зависи не само от етиологията, но също така и от възрастта на пациента. Във всеки случай, почти винаги в комплекс от терапевтични мерки включват тренировка за упражнения, масаж и оптимална физиотерапия.

предотвратяване

Няма целенасочени превантивни мерки, тъй като това е симптом, а не отделно заболяване. Обикновено е необходимо да се придържате към правилата за здравословен начин на живот и да предотвратявате тези заболявания, които могат да причинят такова нарушение.

Атрофия на мускулите

Атрофия на мускулите

Процесът на некроза на мускулна тъкан се осъществява постепенно, мускулите са значително намалени по обем, техните влакна се прераждат и стават много по-тънки. В много тежки случаи броят на мускулните влакна може да бъде намален до най-пълното изчезване.

Причини за възникване на

Появата на проста първична атрофия е пряко свързана с поражението на даден мускул. В този случай, причината на заболяването може да стане лошо наследственост, което се проявява в неправилно метаболизъм във връзка с вроден дефект мускулни ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Разнообразието от фактори на околната среда оказва значително влияние върху организма и може да доведе до появата на развитие на патологичния процес. Те включват инфекциозни процеси, наранявания, физическо свръхпроизводство. Проста мускулна атрофия е най-изразена с миопатия.

Втората неврогенна мускулна атрофия обикновено се проявява, когато клетките на роговицата на окото на гръбначния мозък, периферните нерви и корени са повредени. Когато периферните нерви са повредени, чувствителността намалява при пациентите. Също причини мускулна атрофия може да бъде инфекциозен процес, който се извършва с увреждане на гръбначния мозък транспортни клетки, стволови увреди нервите, полиомиелит и заболявания като план. Патологичният процес може да бъде от естествен характер. В този случай болестта ще продължи по-бавно от обикновено, засягайки дисталните части на горните и долните крайници и ще има характерен доброкачествен характер.

Симптоми на мускулна атрофия

В началото на болестта характерните симптоми са патологична мускулна умора в краката с продължителна физическа активност (ходене, бягане), понякога спонтанно мускулно потрепване. Външно привличане на внимание увеличава мускулите на телетата. Атрофиите първоначално се локализират в близките групи на мускулите на долните крайници, тазовия пояс, бедрата и винаги са симетрични. Техният външен вид причинява ограничаване на моторните функции в краката - трудност при катерене на стълбата, издигаща се от хоризонталната повърхност. Постепенно походката се променя.

диагностика

Диагнозата на мускулната атрофия понастоящем не е трудна. За да се идентифицира основната причина за болестта, се извършват обширни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на щитовидната жлеза и черния дроб. Задължителна електромиография и изследване на нервната проводимост, биопсия на мускулната тъкан, както и внимателно събиране на анамнеза. При необходимост се предписват допълнителни методи за изследване.

Видове болести

Има няколко форми на болестта. Neural amyotrophy или amyotrophy на Шарко-Мари, се случва с лезии на полите и мускули долната част на крака, най-уязвимата група на патологичния процес са разтегателен и похитителят мускули на групата на стъпалото на. Краката са деформирани. Пациентите имат характерна походка, през която пациентите повдигат високи колене, тъй като краката, по време на повдигане на крака, виси и предотвратяват ходенето. Докторът отбелязва изчезването на рефлексите, намаляването на чувствителността на повърхността в долните крайници. Години след началото на болестта четките и предмишниците са включени в патологичния процес.

Прогресивната мускулна атрофия на Verdnig-Hoffmann се характеризира с по-тежък курс. Първите симптоми на мускулна атрофия се появяват при дете в ранна възраст, често в семейство с външно здрави родители, болестта засяга няколко деца наведнъж. Болестта се характеризира със загуба на рефлекси на сухожилие, рязко понижение на кръвното налягане, фибриларно потрепване.

Атрофичният синдром придружава и прогресивната мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. В началния етап патологичният процес се локализира в дисталните части на горните крайници. Атрофията на мускулите влияе върху издигането на палеца, малкия пръст и интерозираните мускули. Ръцете при пациентите вземат характерната поза на "четка с маймуни". Патологията също е придружена от изчезването на рефлексите на сухожилията, но се запазва чувствителността. Патологичният процес напредва с течение на времето, включва мускулите на врата и багажника.

Лечение на мускулна атрофия

Изборът на методи и средства за лечение на мускулна атрофия зависи от възрастта на пациента, тежестта на процеса и формата на заболяването. Лекарствената терапия обикновено включва подкожно или мускулно инжектиране на следните лекарства: Atriphos или Myotriphos (аденозин трифосфат); витамини Е, В1 и В12; галантамин; Неостигмин. Голямо значение за лечението на мускулната атрофия има и правилното хранене, терапевтичната гимнастика, масажните и физиотерапевтичните процедури, психотерапията. Когато се наблюдава атрофия на мускулите при дете, което изостава от интелектуалното развитие, се предписват невропсихологични сесии.

усложнения

В крайните етапи на заболяването, когато пациентът загуби способността си да диша самостоятелно, той е хоспитализиран в интензивното отделение за продължителна изкуствена вентилация.

Предотвратяване на мускулната атрофия

Консервативното лечение се провежда в курсове за 3-4 седмици на интервали от 1 до 2 месеца. Такова лечение забавя прогресирането на мускулната атрофия и пациентите в продължение на много години запазват физическите си резултати.

Мускулна атрофия: симптоми, причини, лечение

Атрофията на мускулите е заболяване, характеризиращо се с изтъняване на мускулните влакна и последващата им дегенерация в съединителната тъкан, която е абсолютно неспособна да се свие. Последствие от тази трансформация може да бъде парализа. Нека да говорим за тази патология в статията.

Мускулна атрофия: Причини и форми на болестта

Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).

Първично се развива поради увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява като вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. В допълнение, факторите на външната среда, които провокират развитието на болестта, оказват значително влияние. Те включват: инфекциозен процес, физическо натоварване, травма.

Мускулна атрофия (снимка патология е показан) може да настъпи поради увреждане на нервни стволове, на инфекция, която засяга моторни клетки на предната роговете на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви чувствителността намалява при пациентите.

Факторите, допринасящи за развитието на болестта, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Много често има патология на фона на гладно, различни наранявания, интоксикация, поради забавяне на метаболитните процеси, продължително бездействие на двигателя, хронични заболявания.

Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:

  • Невронна амиотрофия. Патологията е свързана с увреждане на краката и краката. При пациентите има нарушение на ходенето - човек с високи колене при ходене. Рефлексите спират с времето напълно избледняват, болестта се разпространява в други части на тялото.
  • Прогресивна мускулна атрофия. Симптомите на заболяването, като правило, се проявяват в детството. Болестта е тежка, характеризираща се с тежка хипотония, потрепване на крайниците, загуба на рефлекси на сухожилие.
  • Атрофия на мускулите на Aran-Duchesne. При тази болест се засягат отдалечените части на горните крайници - пръстите, интерозираните мускули на ръката. В този случай рефлексите на сухожилията изчезват, но чувствителността остава. По-нататъшното развитие на заболяването включва мускулите на багажника и шията в патологичния процес.

Атрофия на мускулите: симптоми на патология

Мускулната атрофия на долните крайници се развива най-често. Как се проявява мускулната атрофия? Симптомите на заболяването в началния етап - това е бързо умора в краката, мускулна слабост с продължително физическо натоварване. Наблюдава се значително намаляване на телесните мускули. Атрофията започва, като правило, с близките групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи на стълба или от хоризонтално положение, за да вземе вертикална. С течение на времето, походката се променя.

Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива достатъчно бавно и може да продължи години. Болестта засяга едновременно и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравето и възрастта на пациента.

Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляването на обема на засегнатия мускул, което самият пациент може да забележи. Човекът чувства нарастваща слабост, треперене, има чувство за "гъски под кожата". Преместването без помощ става все по-трудно, особено трудно да слезе и да се изкачи по стълбите.

Диагностика на мускулна атрофия

Към днешна дата диагностиката на тази патология не представлява никакви затруднения. Идентифицирането на основната причина за развитието на болестта се извършва с помощта на подробни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на черния дроб и щитовидната жлеза. Уверете се, че правите електромиография, биопсия на мускулната тъкан, изследвайте нервната проводимост. Ако е необходимо, посочете допълнителни методи за изследване.

Лечение на мускулна атрофия

Ако има мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Лекарствената терапия предполага използването на лекарства.

  1. Наркотикът е "Галантамин". Употребата на това лекарство значително улеснява провеждането на нервен импулс. Използвайте лекарството за дълъг период от време, постепенно регулирайте дозата. Назначаването трябва да бъде единствено лекар. Прилагайте я под формата на интравенозни, интрамускулни или подкожни инжекции.
  2. Лекарството "Пентоксифилин". Това лекарство разширява периферните кръвоносни съдове и подобрява кръвния поток в долните крайници. Подобен ефект има и спазмолитичните лекарства - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Витамини от група В (пиридоксин, тиамин, цианокобаламин). Витамините подобряват проводимостта на нервния импулс и работата на периферната нервна система. В допълнение, те активират метаболизма в тъканите и органите, поради което изгубеният мускулен обем се възстановява много по-бързо.

Също така в нормализирането на държавата играе важна роля: правилно хранене, терапевтична гимнастика, физиотерапевтични процедури, масаж, психотерапия, електротерапия. Ако причината за умственото забавяне на детето е мускулна атрофия, лечението включва провеждането на невропсихологични сесии, които ще изгладят проблемите при изучаването на нови и в комуникацията.

Физиотерапевтични методи

При пациенти с мускулна атрофия се предписва електротерапия. Техниката се състои в действието на нисковолтов ток върху засегнатите области, което ще стимулира възстановяването на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не предизвиква неприятни усещания. Електричеството обаче не може да действа като независим метод на лечение, тъй като този метод не е много ефективен.

Масажните процедури също са изключително важни. Те подобряват притока на кръв, в резултат на което се нормализират процесите на хранене и клетъчното дишане на мускулната тъкан и в резултат се ускорява нейното възстановяване.

Терапевтично физическо обучение

За възстановяването на мускулната тъкан са необходими определени физически натоварвания, тяхната интензивност зависи от способностите на пациента. По принцип, след тежка атрофия, физическите упражнения се извършват в леглото или в стаята. Допълнителни класове се провеждат във фитнес залата и на обекта.

Захранване

За да възстановите мускулната маса, трябва да получавате най-малко 2 грама протеин на килограм телесно тегло дневно. Освен това е важно да се консумират достатъчно въглехидрати и мазнини. В противен случай състоянието на пациента може да се влоши.

Лечение с народни методи

След като сте се консултирали с невропатолог, можете да допълвате основното лечение с фолк медицина. Нека да разгледаме най-ефективния от тях.

Билкова инфузия

Вземете 100 грама корен айр, градински чай, ленено семе, царевични стигми, спори и разбъркайте всичко добре. 3 супени лъжици от сместа се изсипва в термос и изсипете вряща вода (0,7 литра), оставете за една нощ. След инфузията, щам, получената течност се разделя на 4 равни части, всяка от които сервира за пиене един час преди хранене.

Овес квас

500 г качествени овесени семена измити добре, трилитров буркан, напълнен с вода и добавени суровини. Също така към сместа трябва да се добавят 3 супени лъжици захар и 1 чаена лъжичка лимонена киселина. Kvass ще бъде готов след 3 дни. Също така се препоръчва да се включат в диетата си покълнали зърна от пшеница, овесено брашно, просо, царевична каша.

Рийска бъркалка

Вземете шепа прясна тръстика (за предпочитане ги вземете в периода от октомври до март), поставете в термос и изсипете вряла вода. Оставете за 45 минути. След изтичането на вода и паниците с превръзки, за да се фиксират върху засегнатата област на тялото, също се препоръчва да лежите под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да се отстрани и мускулите се разтягат добре.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

Половин литър бутилка или буркан от 1/3, пълна с чесън, напълнете водката и я поставете в продължение на 2 седмици на тъмно място. Периодично контейнерът трябва да се разклаща. След това, сместа се филтрира и се взима за един месец (три пъти дневно за 5 капки), предварително разтворени в чаена лъжичка вода.

Терапевтичен мехлем

Марк в равни количества тръстика корен, корен на валериана, бял оман корен, маточина, жълт кантарион, Боянка, плодове пепел, бял равнец, живовляк, глог, безсмъртниче, листа последователно, зърнени храни (пшеница, овес, ечемик, елда, пшеница - всеки с изключение на ориз). Към получената смес се добави Chaga или Kombucha (количеството на този компонент трябва да превишава 2 пъти количеството на другите съставки), и жълтениче лист (брой - два пъти по-малък от другите компоненти). Смесете всички съставки и минавайте през месомелачка. Полученият продукт трябва да се разпръснат върху банки двулитрови, пълнене 1/3 от обема си, отгоре надолу е необходимо зареждане нерафинирано слънчогледово масло и се оставя в продължение на 2 месеца в тъмно място. След 60 дни на маслото трябва да се източи в контейнер емайла и пуснати на пожар, се загрява до 60 ° С, се налива в бутилки отново и да отложат за един месец, всеки ден, смесване.

Полученото масло трябва да се втрие в засегнатите области - направете 10 процедури всеки ден, а след това - почивка за 20 дни, отново 10 процедури през ден. Курсът се повтаря на всеки шест месеца.

Атрофията на мускулите е достатъчно сериозна патология. Към днешна дата, за съжаление, няма лекарство, способно напълно да излекува това заболяване. Въпреки това, подходящо избраната техника прави възможно забавянето на процеса на атрофия, активира регенерирането на мускулните влакна, позволява на човек да възвърне изгубените си възможности. Ето защо се препоръчва да се придържате стриктно към всички препоръки на лекаря и да изпълнявате предписаните процедури.

Мускулна атрофия

Мускулната атрофия е процес, който се развива в мускулите и води до прогресивно намаляване на техния обем и дегенерация. Мускулните влакна постепенно са тънки, в тежки случаи броят им намалява драматично, понякога напълно изчезват. Има първична или проста и вторична или неврогенна мускулна атрофия.
Първичната мускулна атрофия зависи от поражението на самия мускул. Очевидно се основава на наследствени нарушения на метаболизма под формата на вроден дефект в мускулните ензими или увеличаване на пропускливостта на мускулните мембрани. Важна роля обаче играят факторите на околната среда, допринасящи за развитието на болестта (физическо пренатоварване, инфекция, травма). Най-ясно, първичната мускулна атрофия се изразява с миопатия (вж.).

Вторичната или неврогенната мускулна атрофия се развива, когато клетките на предните рога на гръбначния мозък, корените или периферните нерви са засегнати. В последния случай, атрофичният синдром е придружен от нарушение на чувствителността. Средно мускулна атрофия развива след нараняване на нервни стволове, с инфекции, засягащи моторни клетките на предната роговете на гръбначния мозък (полиомиелит и poliomielitopodobnye заболяване). В някои случаи процесът е наследствен. В този типичен режим благоприятно дисталния атрофия (мускулни крака, краката, ръцете и ръка) с по-доброкачествен ход и бавен процес. Има няколко форми на неврогенна атрофия:

Когато невронни amyotrophy или amyotrophy на Шарко - Мари, засегнати мускулите на краката и краката, особено група от мускули екстензорни и похитителя на стъпалото (фиг.). Краката са деформирани. Походът придобива характера на така наречената стъпала: при ходене пациентите повишават коленете си високо, така че висящите крака да не се придържат към пода. Рефлексите избледняват, повърхностната чувствителност намалява в отдалечените части на крайниците. Няколко години след началото на заболяването атрофията се разпространява в ръцете и предмишниците.

Прогресивната мускулна атрофия на Вердиг - Хофман тече най-силно. Болестта обикновено започва в ранна детска възраст, често в няколко деца в семейство от очевидно здрави родители. Атрофията е съпроводена със загуба на рефлекси на сухожилия, тежка хипотония и фибриларни потрепвания.

Атрофичният синдром се наблюдава и при прогресивна мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. Първоначално процесът се локализира в отдалечените части на горните крайници. Атрофира височините на палеца и малкия пръст и интерозираните мускули. Много характерна поза на ръката се формира под формата на "ръка на маймуната". Рефлексите на сухожилията изчезват, чувствителността остава. Процесът непрекъснато се развива и се простира до мускулите на шията и багажника.

лечение. При лечението на мускулна атрофия се използват: аденозин трифосфат динатриева сол на 1% разтвор на 2.1 мл интрамускулно при скорост от 30 инжекции; витамин В1 0,5-1 ml от 5% разтвор интрамускулно; витамин В12 0,5-1 ml 0,01% разтвор на ден интрамускулно за курс от 15-20 инжекции; Витамин Е 1 чаена лъжица 1-2 пъти на ден; галантамин 0.25% разтвор 0.3-1 ml подкожно през ден, за курс от 10-15 инжекции; в рамките на дибазол или оксазил в размер на 0,001 g за 1 година живот на детето 1 път на ден; неостигмин метилсулфат 0,001 грама на 1 година от живота 1 пъти на ден (за възрастни - 0,015 грама на 2 - 3 пъти на ден), орално или подкожно с 0.05% разтвор на 0.3 - 1 мл в зависимост от възрастта, през ден, 10-15 инжекции, Прилагайте също една трансфузия с единична група (150-200 ml), електротерапия и масаж. Такова лечение, провеждано от индивидуални курсове в течение на месеците, води до някакво подобрение всеки път и понякога може да помогне за стабилизиране на процеса.

Мускулната атрофия е патологичен процес, който се развива в мускулите и води до намаляване на обема и дегенерацията му. Един ранен признак на атрофичен процес в мускула е хомогенизирането на мускулните влакна и образуване на вакуоли в резултат на нарушения и променя колоиден структурата на метаболизма вода в мускулната тъкан. С напредването на процеса броят на мускулните влакна в мускулите намалява и тяхната контрактилна част може да бъде заменена от съединителна и мастна тъкан, образувайки псевдохиперотрофии. В последния етап редица мускули развиват склеротичен процес, водещ до развитие на отдръпвания и контрактури.

Има два вида мускулна атрофия: първична или проста, вторична или неврогенна.

Основно или просто, мускулната атрофия възниква от поражението на самия мускул и се развива със запазването на структурата и функцията на периферния двигателен неврон. Характеризира се с количествени промени в електрическата възбудимост, отсъствието на фибриларни потрепвания. Механичната възбудимост на мускулите се запазва. С този формуляр често се оттеглят.

Етиологията и патогенезата на прост мускулна атрофия все още не е решен. Тя се базира, очевидно, на метаболитни нарушения. Той е известен с някои ензимни дефекти на обмяната, които водят до мускулна дистрофия. Фактори, които водят до развитието на заболяването са разнообразни: храносмилателния дистрофия, травма, монотонен щам специфични мускулни групи по време на работа, дългосрочни рецидивиращи инфекции, много хронична интоксикация. Известен развитие на мускулна атрофия в случаи на хипотиреоидизъм след тиреоидектомия и други тиреоидни дисфункции, както и нарушения на хипофизата, кахексия Симъндс, Адисон заболяване и други ендокринни заболявания. Мускулна атрофия може да се развива като резултат от продължително обездвижване на крайници след налагането на гипс в фрактури, ортопедична операция и по време на продължителна неактивност засегнати крайник, с хемиплегия и monoplegiyah централен произход. Несъмнено значение и тежка невропсихиатрично пренапрежение, което води в резултат на нарушаване на динамичен висока нервна активност на соматични разстройства.

В патогенезата на мускулна атрофия следва да се разглежда като нарушения на симпатиковата инервацията, свързани с дисфункция на централната и периферната структури на автономната нервна система, също влияе на метаболитни промени в мускулната тъкан. Това се подкрепя от мускулна атрофия рефлекс произход, развитие след операция на шийката симпатикови нерви или след цервикален симпатектомия, и в резултат на продължително болка стимули с натъртвания, фрактури, с болезнено белези и възпалителни процеси, които причиняват патологични центростремителни импулси. В тези случаи, заедно с нарушена фофизьм мускулна развитие и други вегетативни и животинските знаците - хипестезия, хиперрефлексия, цианоза и студени крайници, изпотяване, остеопороза и др Също така е известно, че загубата на симпатиковата инервация от първите, които страдат проксималните мускули, по-богати, симпатизиращи влакна.,

Простият групата на мускулна атрофия включват т.нар артрит (arthrogenic) мускулна атрофия, разработване ставни заболявания. Когато това мускулна атрофия, разположена близо до засегнатата става (например, междуребрена - заболявания на ставите на ръцете, делтовидния -. В ставни заболявания рамо, и т.н.) (вж миопатия.).

Възстановяване на мускулите на краката след тяхната атрофия

Тежкото заболяване на долните крайници, проявяващо се при заместването на мускулите с тъкан, която няма способността да се свива, се класифицира в медицината като атрофия на мускулите на краката. Какво предизвиква развитието на патологията? Как да го разпознаем в началните етапи, за да можем да поддържаме активен начин на живот?

Причини и форми на заболяването

Атрофията на мускулите на долните крайници може да се появи в резултат на:

  • намаляване на метаболизма вследствие на стареенето;
  • смущения в ендокринната система и нарушения в хормоналния контекст на човек;
  • хронични заболявания на храносмилателната система и недохранване;
  • проблеми с съединителната тъкан;
  • генетични промени;
  • лезии на периферната нервна система и други заболявания, предизвикващи намаляване на регулирането на мускулния тонус;
  • наранявания и неправилно възстановяване след хирургическа интервенция.

В повечето случаи, докладвани в света, причината за атрофия на мускулите на краката са генетични промени, които се проявяват в ранна възраст, както и различни наранявания, включително и тези, получени при високо физическо натоварване.

В момента медицината познава 2 форми на разглежданата патология на мускулите на крайниците: първична и вторична. Първият се характеризира с лезии на двигателните неврони мускулната система, в резултат на наранявания или генетична промяна се проявява чрез рязко намаляване на тон, умора и неволеви потрепвания спира трака.

Втората форма на болестта има няколко разновидности:

  • "Neural amyotrophy" - се характеризира с деформация на мускулите на крака и подбедрицата, като един от най-долния крайник, и в същото време двете. Признават, че е достатъчно лесно да се погледне човешкото движение при ходене, крак обесване, пациентът трябва постоянно да издигне високо коленете, за да се избегне спада, след невъзможността да се контролира по-ниска поделение на засегнатия крак.
  • Прогресиращо - характеризира се с липсата на рефлекси на сухожилия, тежка хипотония и чести потрепвания на долния крайник.
  • Аран-Дюшен - един вид вторични форми на характерна патология на ръцете (започнете с ръце и постепенно се разпространява по цялото тяло), в който има психическо разстройство пациент, тъй като горната му крайник в крайна сметка набъбне до огромни размери. Чувствителността на краката се запазва, но рефлексите на сухожилията изчезват.

При отсъствието на навременна специализирана помощ, втората форма на мускулна атрофия започва да напредва, постепенно удря ръцете (всичко започва от долните части и завършва с рамото), а след това и цялото тяло на човека. Запазване на мускулите (за да се избегне замяната им с съединителната тъкан, не са склонни към разтягане), намаляване на способността им да се възстанови и да даде на пациента шанс да се върне в пълен активен живот ще даде възможност за навременно диагностициране на проблема. За да направите това, трябва да знаете симптомите на мускулната атрофия на краката, които тялото показва с разглежданата болест.

симптоматика

Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и природата (формата) на заболяването. Основният симптом, който се проявява, който трябва да бъде изпратен за преглед, е постоянната слабост и бърза умора на мускулната апаратура. Малко по-късно се добавят периодично възникващи тремор на долните крака и чувство за постоянни "гъски" по кожата. По-късно намаляването на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричния мускул, гледайки здрав крайник) е фиксирано и ходенето без помощ става проблематично.

Болестта се развива достатъчно дълго, като първо удря проксималните части на мускулната тъкан и след това се разпространява с висока скорост в тялото.

Миотония, която се извършва на фона на мускулна атрофия

Тази патология се проявява главно при мъже на възраст около пет години и засяга тазовата област. При отсъствието на официално лечение се засягат главните мускули на краката, което прави по-трудно човек да се изкачи нагоре по стълбите, да кляка, да стане от леглото.

Ужасното последствие е увреждането на мозъка, което се проявява в развитието на изоставането, неправилното функциониране на сърдечно-съдовата система. Активността на дихателната система е отслабена, което води до пневмония.

Доброкачествената форма на болестта, която получи името на учен Бекер, се проявява в поражение на мускулите на бедрото и тазовата област. Отличителна черта е липсата на интелектуална дупка в пациента.

Атрофията на мускулите на четирите крака може да започне без увреждане на тъканите на стомаха. Симптоматика в този случай ще бъде, както следва: слабостта на мускулната тъкан, чувството присъствие "мравучкане" под кожата, всяко движение причинява силна болка, излъчваща на задните части и лумбалната област, а когато няма активност - спазми. Наред с тези прояви се отчита загуба на чувствителност на рефлексите на сухожилията.

Диагностика на заболяването

Разкрити атрофия на мускулите на долните крайници специалисти от лечебни заведения въз основа на данни, получени чрез анамнеза, провеждане палпация, електромиография, биохимичен анализ на кръв и урина, изследвания на чернодробната функция, както и на щитовидната жлеза. За потвърждаване на диагнозата и идентифициране на причината за патологията, лекарят може индивидуално да насочи пациента към допълнителни изследвания.

Как се лекува заболяването?

Въз основа на данните, получени по време на диагностичните дейности, лекарят ще предпише лечението на атрофия на мускулите на краката, която включва:

  • лекарствена терапия;
  • физиотерапия;
  • Упражняваща терапия;
  • разработване на специална диета.

Уелнес комплексът се избира индивидуално и зависи от причината за развитието на болестта, нейната форма, състоянието на пациента (възраст, хронични заболявания и др.).

Медицинска терапия

Назначаването на лекарства за пациента се извършва главно за отстраняване на симптомите. За тази цел приложите:

  • спазмолитици "No-shpa", "Papaverin" - премахване на болката, намаляване на мускулния тонус, разширяване на кръвоносните съдове и нормализиране на кръвообращението в долните крайници;
  • "Галантамин" - подобрява протичането на нервните импулси в краката;
  • Витамините от група Б - коригират работата на периферната нервна система, активират метаболитните процеси в тъканите на тялото, като позволяват да се възстанови обема на засегнатата мускулна апаратура.

Само лекарят има право да предписват лекарства, защото тя е напълно наясно с човешкото състояние, особено тези с болестта знае и е наясно с наличието на алергия на пациента към една или друга от съставките на продукта.

физиотерапия

Регенерирането на засегнатите тъкани може да подобри ефекта на нисковолтовия ток - електрическото стимулиране. Когато провеждате тази процедура, човек не изпитва болезнени усещания. Струва си да се отбележи, че като единственият метод за лечение, електростимулацията е безсмислена.

Масаж като един вид физическа терапия - най-полезен метод за подобряване на притока на кръв към засегнатите райони да се възстанови клетъчното хранене, ускорява регенерацията на тъканите, "разбиване" на задръстванията и облекчаване на излишен стрес. Провеждането на тази процедура трябва да бъде ежедневно и ако е възможно - няколко пъти на ден за дълго време (поне 2-3 седмици).

Масажните движения трябва да са повърхностни, за да не се влошава ситуацията, процедурата трябва да започне от периферията (от стъпалото) и не забравяйте да работите с хълбоците. Мускулът на четирите крака може да бъде склонен да манипулира малко повече.

Физиотерапевтичните упражнения се предписват от лекуващия лекар и трябва да се извършват само под наблюдението на опитен специалист: той ще помогне да се възстанови правилно, постепенно да се увеличи натоварването и да се развият увредените зони.

Захранване

Растежът на мускулната тъкан е невъзможен без правилното хранене. Нормализирането на метаболитните процеси, предназначени да възстановят нормалното функциониране на клетките на цялото тяло, допринася за определена диета. Тя се развива стриктно индивидуално, като се вземат предвид всички характеристики на пациента (препоръките за хранене при пациенти с диабет и хроничен бронхит ще бъдат различни).

В диетата трябва да се въведе:

  • ядки;
  • пресни зеленчуци и плодове;
  • яйца;
  • морска риба;
  • нискомаслено месо;
  • зелени;
  • млечни продукти.

Храната, която ядете, трябва да е богата на протеини (за изграждане на мускули) и въглехидрати (енергия).

Народни средства за защита

Съществуват и рецепти за алтернативна медицина, които позволяват да се преодолее атрофията на мускулите на долните крайници (за да се премахнат неприятните симптоми).

Билкова инфузия

За да го направите, се нуждаете от 400 грама смес от билки (градински чай, корен от ара, бельо и спори, смесени в равни пропорции) и 0.7 литра чиста вода, доведена до кипене. Смесва се сместа в термос, излива се вода и се оставя да се вари в продължение на 5-6 часа. След филтриране на инфузията и разделянето му на 4 равни части. Яжте всеки малко преди хранене (30 минути).

Овес квас

Вземете килограм зърна от овес, вода 3 литра и лимонена киселина (1 чаена лъжичка). Зърното непременно се измива, комбинира се в съдовете с останалите съставки. Kvass ще бъде готов за няколко дни (през лятото по-бързо, през зимата по-дълго). Използвайте продукта най-малко 3 пъти на ден за чаша преди хранене.

Рийска бъркалка

Потопете се в гореща вода в продължение на 45 минути, след като сте били завързани с болен крак. Това е вид компрес, чийто ефект може да бъде засилен, ако обвиете крака в одеяло или одеяло. Продължителността на процедурата е 1-1,5 часа.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

За да го направите, имате нужда от чесън и водка. Половин литровата кутия се пълни с чесън на 1/3 и се пълни с течност, съдържаща алкохол. Тинктура се подготвя за няколко седмици. Вземете го не повече от 5 капки на ден. Не забравяйте да разредете тинктурата във вода.

Не забравяйте да обсъдите с лекуващия лекар възможността да използвате едно или друго лекарство от традиционната медицина. Ако възникнат неприятни усещания или алергии, лекарят трябва да спре незабавно и да се консултира с лекар.

предотвратяване

Начини за предотвратяване на атрофия на мускулите на краката:

  • правилно хранене, богато на микроелементи, необходими за пълното функциониране на тялото;
  • навременни посещения на лекари (медицински прегледи и медицински прегледи) и премахване на идентифицираните заболявания;
  • умерена физическа активност;
  • спазване на тактиката за рехабилитация след хирургическа интервенция или травма;
  • облечен в удобни обувки;
  • спазването на правилата на HLS.

Атрофията на мускулите е патология, която може да бъде напълно елиминирана и е възможно да се върнем към нормалния живот само в началния стадий (когато болестта се проявява в лека форма). Следователно, при установяване на дискомфорт или визуални промени, незабавно трябва да отидете в медицинско помещение.



Следваща Статия
Медицинска жлъчка за лечение на артроза на ставите на коляното