Атрофия на мускулите


Процесът на намаляване на обема на мускулната тъкан в резултат на нейната дегенерация се нарича мускулна атрофия.

Поради различни патологични процеси, изтъняване на мускулните влакна се получава поради заместването на мускулната тъкан с съединителната тъкан и се наблюдава намаляване на мускулния тонус. Вследствие на това моторната активност намалява и понякога възниква пълна неподвижност на пациента.

Причини за мускулна атрофия

Причините за мускулна атрофия са многообразни и засягат човек на всяка възраст. Особено тежки последствия са при мускулната атрофия при деца.

Атрофия на мускулите на крайниците може да възникне, когато метаболитните процеси в организма са нарушени поради причинени от възрастта деструктивни промени в резултат на ендокринни и инфекциозни заболявания. В допълнение, причините за мускулна атрофия могат да бъдат промени в нервната регулация на нейния тон в резултат на полиневрит или интоксикация на тялото. Вродената патология на ензимния дефицит или неговата придобита форма също допринася за развитието на мускулна атрофия.

Мускулната имобилизация при пациент след хирургична интервенция допринася за развитието на атрофия. Атрофията на мускулите след операцията често се наблюдава при значителни фрактури, когато човек трябва да прекара дълго време в леглото.

В случаите на мускулна атрофия след операция има положителна прогноза при лечението.

Симптоми на мускулна атрофия

Основният признак на мускулна атрофия е намаляването на техния обем, което е ясно наблюдавано в сравнение с друг същия сдвоен орган.

Има първична и вторична форма на заболяването

Първичната мускулна атрофия се проявява като наследствено заболяване и в резултат на различни наранявания - наранявания, повишено физическо усилие, натъртвания и други травматични фактори.

Симптомите на заболяването се изразяват чрез бърза умора, намаление на мускулния тонус, понякога неволно потрепване. Тези признаци показват промяна в моторните неврони.

Вторичната мускулна атрофия обикновено е резултат от заболяване, но може да се развие, подобно на първичната форма след травмата.

Вторичната атрофия най-често засяга долните крайници, четките и предмишниците, което води до намаляване на моторните функции или парализа. Тази форма на заболяването прогресира бавно, но са възможни и пароксизмални силни болки.

Невронната атрофия, един от подвидовете на вторичната атрофия, се характеризира със структурна промяна в мускулите на краката и краката. В този случай пациентите променят походката, докато пациентът повишава коленете си. Тъй като развитието на атрофия, рефлексите на мускулите излизат и атрофия прогресира по другите крайници.

Прогресивната форма на заболяването обикновено се наблюдава при мускулна атрофия при деца. Тази форма на заболяването се нарича атрофия на Verdnig-Hoffmann и има тежка форма на поток. Обикновено тя се проявява в ранна възраст и може да бъде наблюдавана незабавно при няколко деца в семейството. При мускулна атрофия при деца се наблюдава намаляване и понякога пълна загуба на рефлекси на сухожилия, хипотония и потрепване.

Горните крайници са по-често засегнати от атрофията на Aran-Duchene, когато се проявява атрофия на пръстите и интеркосталната мускулатура. Типичен симптом на това заболяване е "маймуна четка".

Има чувствителност в крайниците, но няма рефлекси на сухожилията. Развитието, атрофията засяга мускулите на торса и шията.

В зависимост от тежестта на атрофията е възможно болезненото палпиране на мускула.

Как да се лекува атрофия на мускулите

Лечението на мускулната атрофия се основава на естеството на процеса, формата на заболяването и свързаните с възрастта характеристики на пациента.

В момента няма лекарства за пълно излекуване на болестта. Но за да се улесни съществуването на пациентите, се използва лекарствена терапия, насочена към отстраняване на симптомите и подобряване на метаболитните процеси в организма.

В зависимост от индивидуалните характеристики на пациента лекуващият лекар ще реши как да третира мускулната атрофия в този конкретен случай.

При общото лечение на мускулна атрофия се използват лекарства като дибазол, витамини В и Е, галантамил, прозерин и АТР. Кръвопреливането е ефективно.

Задължителна процедура, необходима за поддържане на тонус, се счита за атрофия на мускулната маса. Неговата употреба може значително да намали симптомите на заболяването. Масаж с мускулна атрофия трябва да се извършва поне веднъж на ден и редовно, без да се правят прекъсвания. Препоръките за извършване на масажирането и броят на сеансите на ден са дадени от съответния специалист. Изборът на масажни техники за мускулна атрофия зависи пряко от състоянието на мускулите и от природата на атрофия.

Особено благоприятна прогноза за използването на масаж се наблюдава при мускулна атрофия след операция.

Лечението на мускулната атрофия включва използването на терапевтична гимнастика, физиотерапия, електротерапия.

Процесът на лечение на атрофия не трябва да се прекъсва и е необходимо да се повтаря редовно в съответствие с препоръките на лекуващия лекар.

Не трябва да забравяме и за храненето с преобладаване на витаминните продукти.

С мускулната атрофия на децата можете да използвате психологически сесии с участието на невропатолог и психолог.

По отношение на начина на лечение на мускулната атрофия, най-добрият съвет ще бъде даден от специалист, който диагностицира и наблюдава конкретна болест.

Атрофия на мускулите на краката

Болестта е рядка сериозна патология, придружена от болезнени прояви за пациента. Поради патологичните промени, които настъпват в човешкото тяло, има изтъняване и деформация на скелетната мускулатура. Мускулатурата е заменена от тъкан, която не носи способността да се свива. Процесът се нарича атрофия на мускулите на краката. Резултатът от заболяването е загуба на пълна възможност за движение, с пълна дегенерация на тъканите, човек я губи абсолютно. Важно е да започнете пълноправно лечение на пациента навреме.

Причини за болестта

В началото на развитието на патологията, свързана с мускулната атрофия на краката, засягат множество аспекти, включително:

  • Намаляването на метаболизма се придружава от естественото стареене на човешкото тяло;
  • Всички видове заболявания на ендокринната система, в резултат на което се получава хормонален дисбаланс в работата на организма;
  • Трудности с храносмилателната система;
  • Наличие на заболявания на съединителната тъкан;
  • Трансфер на полиневрит;
  • Последиците от отделни напреднали инфекциозни болести и болести, свързани с дейността на паразитите;

Атрофията на четворчетата femoris често се случва след операция и травма.

Симптомите на заболяването

В началния етап човек забележи умора и мускулна слабост в краката, която настъпва след физическо натоварване. Мускулите на краката стават забележими. Атрофията е изложена основно на проксималните мускулни групи на краката. Процесът се изразява в ограничаването на двигателната способност. Например, става трудно човек да върви по стълбите.

Мускулите на краката бавно се атрофират, процесът се разтяга в продължение на години. Засяда една или двете страни, носещи симетричен или асиметричен характер.

Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние, естеството на развитието на формата на болестта. Това се отразява в избора на лечение.

  • Постоянно нарастваща слабост на мускулите на краката.
  • Тремор.
  • Неприятни усещания (например, усещане за изстъргване под кожата на насекоми).

Най-удивителният сигнал, показващ развитието на атрофия, е значителното намаляване на мускулите, при което се развива процесът. Освен това, намалението става забележимо дори на ранен етап.

Болестта се смята за хронична. В хода на курса се дават рецидиви, когато има силна болка в болния мускул. Има ремисия, но симптомите леко спрат да пречат на пациента.

Изолирайте атрофията на първичния мускул, когато самата мускулатура и моторните неврони са засегнати. Процесът е свързан с травми, претърпени или натоварени с наследственост.

Характеризира се с бързо настъпване на умора, загуба на тонус и неволно потрепване на краката, които започват.

При вторична атрофия са засегнати патологичните процеси на мускулите на краката и гърба - местата са деформирани, походът на болния се променя значително, придружен от специфично издигане на коленете. По-често процесът е свързан с предадените болести с инфекциозен характер или във връзка с наследствената тежест. Прогресирайки, болестта може да се премести в горната част на багажника. Наблюдава се пълна или непълна парализа.

Този етап на атрофия е разделен на видове:

  • Прогресивна атрофия. Тя се разкрива благодарение на симптомите в детството. Описаният тип заболяване има тежък ход, придружен от резки спадове на кръвното налягане. Рефлексите на сухожилията се изгубват, като същевременно се запазва потрепването на крайниците, което не е свързано с желанието на пациента;

Крахливият признак на атрофия е намаляването на обема на болния мускул, явлението става забележимо в сравнение със здравите части на тялото.

Миотония, която се среща на фона на мускулната атрофия на краката

Като болест се появява псевдохипертрофичен вид на Дюшен. Това се случва в честото проявление на миопатия, пряко зависимо от пола, се проявява изключително при момчетата.

Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Болестта се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Налице е ранно развитие на псевдохиперотрофиите, включително мускулите на гастрокнемията. При проверката на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са били прибрани. Детето изпитва трудности при движение, не може да скочи или обикновено да се катери по стълбите. Болестта е придружена от развиваща се слабост, мускулите на раменете допълнително се включват в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да излезе от леглото.

Други симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно навременна терапия, се изразяват в забележима контрактура поради оттегляне на сухожилията. Разработва спирка "кон".

Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система се отслабва, придружена от лоша вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията преминава тежко, като периодично завършва с фатален изход.

През двадесети век учен, на име Бекер, успял да опише доброкачествен възглед за миопатията, който по-късно намери името му.

Особеността на болестта се състои в проявление след двадесет години. Всъщност, атрофията протича бавно, покривайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на този тип е непостоянството на човешките интелектуални способности. Подобни видове патология са свързани с увреждането на различни гени, разположени в два локуса на хромозомата X, които действат като геномни копия.

Нека да отбележим - в едно семейство двете форми на болест не се намират едновременно.

Диагностика на мускулната атрофия на краката

Диагнозата на мускулната атрофия на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствено влошаване. Пациентът трябва да бъде изпратен за доставка на разширен кръвен тест, за да се определи нивото на ESR, чернодробни проби, глюкоза. Извършва се процедурата на електромиография.

За да изберат оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. В допълнение, допълнителни изследвания се провеждат, ако пациентът има хронични или наследствени заболявания в миналото.

Лечение на заболяването

Лечението на въпросната патология зависи от естеството на курса, формата, стойността играе възрастта на пациента.

Абсолютно лечение на болестта е невъзможно, няма специални лекарства. Въпреки това, за да се нормализира живота на пациента, се използват различни методи за лечение на наркотици, насочени главно към премахване на симптомите за подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло.

В конкретен случай лекарят предписва индивидуално лечение, основано на характеристиките на пациента. Не е разработен единен универсален подход към лечението на мускулната атрофия на краката.

Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Дибазол, Просерин и други. В редки случаи кръвната трансфузия е ефективна.

Масажът е от съществено значение за мускулната атрофия. Той поддържа мускулния тонус, до голяма степен премахва симптомите на заболяването, подобрява кръвообращението в съдовете на засегнатия крайник. Масажът ви позволява бързо да регенерирате мускулната тъкан, да осигурите клетъчно дишане на тъканите. Масажът се извършва често, поне веднъж на ден, без прекъсване. Как да направите масажа, колко време да прекарате, се определя от подходящия лекар в зависимост от тежестта на състоянието на пациента, характеристиките на мускулите на краката и продължаващата атрофия.

Ефективният масаж става когато се използва в случай на постоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински работник, който знае подробностите за техниката.

Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да бъде чиста, без внезапни движения. Когато се прилага заболяването, общ масаж с лек, непроникващ мек масаж.

Не трябва да забравяме използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се провежда под медицинско наблюдение.

Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсвания, постоянно повтарящо се в съответствие с предписанията на лекарите. Особено важно е пълната витаминизирана диета.

Атрофия на мускулите

Атрофия на мускулите

Процесът на некроза на мускулна тъкан се осъществява постепенно, мускулите са значително намалени по обем, техните влакна се прераждат и стават много по-тънки. В много тежки случаи броят на мускулните влакна може да бъде намален до най-пълното изчезване.

Причини за възникване на

Появата на проста първична атрофия е пряко свързана с поражението на даден мускул. В този случай, причината на заболяването може да стане лошо наследственост, което се проявява в неправилно метаболизъм във връзка с вроден дефект мускулни ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Разнообразието от фактори на околната среда оказва значително влияние върху организма и може да доведе до появата на развитие на патологичния процес. Те включват инфекциозни процеси, наранявания, физическо свръхпроизводство. Проста мускулна атрофия е най-изразена с миопатия.

Втората неврогенна мускулна атрофия обикновено се проявява, когато клетките на роговицата на окото на гръбначния мозък, периферните нерви и корени са повредени. Когато периферните нерви са повредени, чувствителността намалява при пациентите. Също причини мускулна атрофия може да бъде инфекциозен процес, който се извършва с увреждане на гръбначния мозък транспортни клетки, стволови увреди нервите, полиомиелит и заболявания като план. Патологичният процес може да бъде от естествен характер. В този случай болестта ще продължи по-бавно от обикновено, засягайки дисталните части на горните и долните крайници и ще има характерен доброкачествен характер.

Симптоми на мускулна атрофия

В началото на болестта характерните симптоми са патологична мускулна умора в краката с продължителна физическа активност (ходене, бягане), понякога спонтанно мускулно потрепване. Външно привличане на внимание увеличава мускулите на телетата. Атрофиите първоначално се локализират в близките групи на мускулите на долните крайници, тазовия пояс, бедрата и винаги са симетрични. Техният външен вид причинява ограничаване на моторните функции в краката - трудност при катерене на стълбата, издигаща се от хоризонталната повърхност. Постепенно походката се променя.

диагностика

Диагнозата на мускулната атрофия понастоящем не е трудна. За да се идентифицира основната причина за болестта, се извършват обширни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на щитовидната жлеза и черния дроб. Задължителна електромиография и изследване на нервната проводимост, биопсия на мускулната тъкан, както и внимателно събиране на анамнеза. При необходимост се предписват допълнителни методи за изследване.

Видове болести

Има няколко форми на болестта. Neural amyotrophy или amyotrophy на Шарко-Мари, се случва с лезии на полите и мускули долната част на крака, най-уязвимата група на патологичния процес са разтегателен и похитителят мускули на групата на стъпалото на. Краката са деформирани. Пациентите имат характерна походка, през която пациентите повдигат високи колене, тъй като краката, по време на повдигане на крака, виси и предотвратяват ходенето. Докторът отбелязва изчезването на рефлексите, намаляването на чувствителността на повърхността в долните крайници. Години след началото на болестта четките и предмишниците са включени в патологичния процес.

Прогресивната мускулна атрофия на Verdnig-Hoffmann се характеризира с по-тежък курс. Първите симптоми на мускулна атрофия се появяват при дете в ранна възраст, често в семейство с външно здрави родители, болестта засяга няколко деца наведнъж. Болестта се характеризира със загуба на рефлекси на сухожилие, рязко понижение на кръвното налягане, фибриларно потрепване.

Атрофичният синдром придружава и прогресивната мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. В началния етап патологичният процес се локализира в дисталните части на горните крайници. Атрофията на мускулите влияе върху издигането на палеца, малкия пръст и интерозираните мускули. Ръцете при пациентите вземат характерната поза на "четка с маймуни". Патологията също е придружена от изчезването на рефлексите на сухожилията, но се запазва чувствителността. Патологичният процес напредва с течение на времето, включва мускулите на врата и багажника.

Лечение на мускулна атрофия

Изборът на методи и средства за лечение на мускулна атрофия зависи от възрастта на пациента, тежестта на процеса и формата на заболяването. Лекарствената терапия обикновено включва подкожно или мускулно инжектиране на следните лекарства: Atriphos или Myotriphos (аденозин трифосфат); витамини Е, В1 и В12; галантамин; Неостигмин. Голямо значение за лечението на мускулната атрофия има и правилното хранене, терапевтичната гимнастика, масажните и физиотерапевтичните процедури, психотерапията. Когато се наблюдава атрофия на мускулите при дете, което изостава от интелектуалното развитие, се предписват невропсихологични сесии.

усложнения

В крайните етапи на заболяването, когато пациентът загуби способността си да диша самостоятелно, той е хоспитализиран в интензивното отделение за продължителна изкуствена вентилация.

Предотвратяване на мускулната атрофия

Консервативното лечение се провежда в курсове за 3-4 седмици на интервали от 1 до 2 месеца. Такова лечение забавя прогресирането на мускулната атрофия и пациентите в продължение на много години запазват физическите си резултати.

Атрофия на мускулите

Какво представлява мускулната атрофия?

Процесът на некроза на мускулна тъкан се осъществява постепенно, мускулите са значително намалени по обем, техните влакна се прераждат и стават много по-тънки. В много тежки случаи броят на мускулните влакна може да бъде намален до най-пълното изчезване. Мускулната атрофия се разделя на първични (прости) и неврогенни (вторични).

Причини за мускулна атрофия

Появата на проста първична атрофия е пряко свързана с поражението на даден мускул. В този случай, причината на заболяването може да стане лошо наследственост, което се проявява в неправилно метаболизъм във връзка с вроден дефект мускулни ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Разнообразието от фактори на околната среда оказва значително влияние върху организма и може да доведе до появата на развитие на патологичния процес. Те включват инфекциозни процеси, наранявания, физическо свръхпроизводство. Проста мускулна атрофия е най-изразена с миопатия.

Вторична неврогенна мускулна атрофия обикновено се случва с увреждане на клетките на роговицата на окото на гръбначния мозък, периферните нерви и също корените. Когато периферните нерви са повредени, чувствителността намалява при пациентите. Също причини мускулна атрофия може да бъде инфекциозен процес, който се извършва с увреждане на гръбначния мозък транспортни клетки, стволови увреди нервите, полиомиелит и заболявания като план. Патологичният процес може да бъде от естествен характер. В този случай болестта ще продължи по-бавно от обикновено, засягайки дисталните части на горните и долните крайници и ще има характерен доброкачествен характер.

Форми на заболяване на мускулната атрофия

Има няколко. С амиотрофията на Чаркот-Мари или невронна амиотрофия, мускулите на пищялите и краката са засегнати. Група от мускули на краката и група екстентори са най-изложени на патологичния процес. Ако такъв процес вече е започнал, стъпките не могат да избегнат деформация. Пациентите започват да имат специфична походка, по време на която много високо повдигат колянните стави, като стъпалото по време на повдигането на носещите крак, като по този начин създават пречки. Рефлексите избледняват, повърхностната чувствителност на долните крайници намалява. След известно време, предмишниците и четките се включват в един вече пренебрегван патологичен процес.

Прогресивната атрофия на мускулите на Verdnig-Hoffmann се отличава с по-сложна форма на лечение. Първите симптоми на тази атрофия стават забележими в детството. Дори ако родителите изглеждат външно хладни, няколко деца могат да страдат от това патологично заболяване. Заболяването се характеризира с рязко понижаване на кръвното налягане, загуба на рефлекси на сухожилията, фибрилни смущения.

Прогресивната мускулна атрофия при възрастните Aran-Duchesne също придружава атрофичен синдром. В началото на развитието на патологичния процес той се локализира само в дисталните центрове на горните крайници. Мускулната атрофия се отнася до издигането на малкия пръст, палеца и интерозираните мускули. Ръцете при пациентите започват да приемат формата на четка с маймуни. Със съпътстващата патология се счита и загубата на рефлекси на сухожилията, но чувствителността не се губи никъде. Процесът започва да напредва с времето и включва мускулната тъкан на багажника и шията.

Лечение на мускулна атрофия със стандартни средства

Мускулната атрофия се лекува с динатриев аденозин трифосфат, витамини В12, В1, Е, галантамин, дибазол и прозерин. В някои случаи се приписват кръвопреливане, масаж и електротерапия. Пълният терапевтичен курс се повтаря няколко месеца, за да се постигнат подобрения, след което процесът може напълно да се стабилизира.

Lecha мускулна атрофия народни средства

Както вече казахме, мускулната атрофия провокира изтъняване на мускулните влакна. Болестта се развива поради комбинацията от малки физически усилия, патологични стави, наранявания и заболявания на нервната система. Можете да го излекувате с помощта на една от няколкото прости рецепти.

Лечение на мускулна атрофия с калциева тинктура

За да подготвите тинктурата, трябва да купите шест пресни яйца с черупка от изключително бяло. Яйцата трябва първо да бъдат напълнени със сок от десет лимони. Сместа трябва да се постави в стъклен съд, покрит с марля и опакован в хартия. Банката трябва да бъде на сухо и топло място, докато яйцата се разтвори напълно. Обикновено този процес отнема от пет до девет дни.

За да се приготви лекарството, триста грама лимонов мед се нагрява и се изсипва в буркан със смес. Също добавете чаша коняк и смесете получената течност. След това цялото вещество трябва да се изсипе в бурканче от тъмно оцветено стъкло. Банката е поставена на хладно и тъмно място. За лечение на мускулна атрофия от народни лечители, се препоръчва да вземете лекарство в размер на една десертна лъжица след всяко от трите хранения.

Ние сме излекувани от мускулна атрофия с помощта на панички от тръстика

Рецептата, която изисква тръстикови мустаци, се счита за едно от най-популярните народни средства, които се използват за лечение на мускулна атрофия. Малините се използват пресни. Те могат да се събират в близост до водни тела през периода от октомври до март. Преди употреба, вземете една чиния метла и се изсипва гореща вряла вода някъде в продължение на четиридесет и пет минути. След това водата се източва, а засегнатите крайници се покриват с тръстика с помощта на превръзки, фиксирани върху тялото и топло увити. След като компресите се охладят, пациентът се масажира с крака и ръце, внимателно масажирайки всички мускули, като се започне с пръстите.

Лечение на мускулна атрофия със смес от различни билки, зърнени храни и пъпка

Човечеството знае две ефективни предписания за такъв план. Нека да ги погледнем на свой ред.

Първата рецепта

Като едно от средствата за лечение на мускулна атрофия се използва рецепта, чиято подготовка изисква смесване на няколко различни билки.

съставки:

  • 100 грама ленено семе;
  • 100 грама спори на трева;
  • 100 грама корени от каламус;
  • 100 грама листа от градински чай;
  • 100 грама бисквити за царевица;
  • Три чаши гореща варена вода.

За да приготвите това лекарство, всички горепосочени билки трябва да бъдат смесени. Отделете 3 супени лъжици от колекцията и ги излейте в термос с гореща вода. Разтворът се влива в продължение на осем до дванадесет часа. Готовият инфузионен разтвор трябва да се пие за четири подхода в един ден.

Втората рецепта

За да подготвите тази рецепта, трябва да следвате препоръките за ядене на царевични зърна или царевица като ръж и пшеница. Също положителен за патологичния процес на пациенти с мускулна атрофия се повлиява от 1-2% инфузия на руски мордоник, който се приема два пъти дневно за 20-30 капки. Трябва да се приема преди хранене.

Мускулна атрофия: симптоми, причини, лечение

Атрофията на мускулите е заболяване, характеризиращо се с изтъняване на мускулните влакна и последващата им дегенерация в съединителната тъкан, която е абсолютно неспособна да се свие. Последствие от тази трансформация може да бъде парализа. Нека да говорим за тази патология в статията.

Мускулна атрофия: Причини и форми на болестта

Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).

Първично се развива поради увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява като вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. В допълнение, факторите на външната среда, които провокират развитието на болестта, оказват значително влияние. Те включват: инфекциозен процес, физическо натоварване, травма.

Мускулна атрофия (снимка патология е показан) може да настъпи поради увреждане на нервни стволове, на инфекция, която засяга моторни клетки на предната роговете на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви чувствителността намалява при пациентите.

Факторите, допринасящи за развитието на болестта, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Много често има патология на фона на гладно, различни наранявания, интоксикация, поради забавяне на метаболитните процеси, продължително бездействие на двигателя, хронични заболявания.

Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:

  • Невронна амиотрофия. Патологията е свързана с увреждане на краката и краката. При пациентите има нарушение на ходенето - човек с високи колене при ходене. Рефлексите спират с времето напълно избледняват, болестта се разпространява в други части на тялото.
  • Прогресивна мускулна атрофия. Симптомите на заболяването, като правило, се проявяват в детството. Болестта е тежка, характеризираща се с тежка хипотония, потрепване на крайниците, загуба на рефлекси на сухожилие.
  • Атрофия на мускулите на Aran-Duchesne. При тази болест се засягат отдалечените части на горните крайници - пръстите, интерозираните мускули на ръката. В този случай рефлексите на сухожилията изчезват, но чувствителността остава. По-нататъшното развитие на заболяването включва мускулите на багажника и шията в патологичния процес.

Атрофия на мускулите: симптоми на патология

Мускулната атрофия на долните крайници се развива най-често. Как се проявява мускулната атрофия? Симптомите на заболяването в началния етап - това е бързо умора в краката, мускулна слабост с продължително физическо натоварване. Наблюдава се значително намаляване на телесните мускули. Атрофията започва, като правило, с близките групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи на стълба или от хоризонтално положение, за да вземе вертикална. С течение на времето, походката се променя.

Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива достатъчно бавно и може да продължи години. Болестта засяга едновременно и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравето и възрастта на пациента.

Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляването на обема на засегнатия мускул, което самият пациент може да забележи. Човекът чувства нарастваща слабост, треперене, има чувство за "гъски под кожата". Преместването без помощ става все по-трудно, особено трудно да слезе и да се изкачи по стълбите.

Диагностика на мускулна атрофия

Към днешна дата диагностиката на тази патология не представлява никакви затруднения. Идентифицирането на основната причина за развитието на болестта се извършва с помощта на подробни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на черния дроб и щитовидната жлеза. Уверете се, че правите електромиография, биопсия на мускулната тъкан, изследвайте нервната проводимост. Ако е необходимо, посочете допълнителни методи за изследване.

Лечение на мускулна атрофия

Ако има мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Лекарствената терапия предполага използването на лекарства.

  1. Наркотикът е "Галантамин". Употребата на това лекарство значително улеснява провеждането на нервен импулс. Използвайте лекарството за дълъг период от време, постепенно регулирайте дозата. Назначаването трябва да бъде единствено лекар. Прилагайте я под формата на интравенозни, интрамускулни или подкожни инжекции.
  2. Лекарството "Пентоксифилин". Това лекарство разширява периферните кръвоносни съдове и подобрява кръвния поток в долните крайници. Подобен ефект има и спазмолитичните лекарства - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Витамини от група В (пиридоксин, тиамин, цианокобаламин). Витамините подобряват проводимостта на нервния импулс и работата на периферната нервна система. В допълнение, те активират метаболизма в тъканите и органите, поради което изгубеният мускулен обем се възстановява много по-бързо.

Също така в нормализирането на държавата играе важна роля: правилно хранене, терапевтична гимнастика, физиотерапевтични процедури, масаж, психотерапия, електротерапия. Ако причината за умственото забавяне на детето е мускулна атрофия, лечението включва провеждането на невропсихологични сесии, които ще изгладят проблемите при изучаването на нови и в комуникацията.

Физиотерапевтични методи

При пациенти с мускулна атрофия се предписва електротерапия. Техниката се състои в действието на нисковолтов ток върху засегнатите области, което ще стимулира възстановяването на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не предизвиква неприятни усещания. Електричеството обаче не може да действа като независим метод на лечение, тъй като този метод не е много ефективен.

Масажните процедури също са изключително важни. Те подобряват притока на кръв, в резултат на което се нормализират процесите на хранене и клетъчното дишане на мускулната тъкан и в резултат се ускорява нейното възстановяване.

Терапевтично физическо обучение

За възстановяването на мускулната тъкан са необходими определени физически натоварвания, тяхната интензивност зависи от способностите на пациента. По принцип, след тежка атрофия, физическите упражнения се извършват в леглото или в стаята. Допълнителни класове се провеждат във фитнес залата и на обекта.

Захранване

За да възстановите мускулната маса, трябва да получавате най-малко 2 грама протеин на килограм телесно тегло дневно. Освен това е важно да се консумират достатъчно въглехидрати и мазнини. В противен случай състоянието на пациента може да се влоши.

Лечение с народни методи

След като сте се консултирали с невропатолог, можете да допълвате основното лечение с фолк медицина. Нека да разгледаме най-ефективния от тях.

Билкова инфузия

Вземете 100 грама корен айр, градински чай, ленено семе, царевични стигми, спори и разбъркайте всичко добре. 3 супени лъжици от сместа се изсипва в термос и изсипете вряща вода (0,7 литра), оставете за една нощ. След инфузията, щам, получената течност се разделя на 4 равни части, всяка от които сервира за пиене един час преди хранене.

Овес квас

500 г качествени овесени семена измити добре, трилитров буркан, напълнен с вода и добавени суровини. Също така към сместа трябва да се добавят 3 супени лъжици захар и 1 чаена лъжичка лимонена киселина. Kvass ще бъде готов след 3 дни. Също така се препоръчва да се включат в диетата си покълнали зърна от пшеница, овесено брашно, просо, царевична каша.

Рийска бъркалка

Вземете шепа прясна тръстика (за предпочитане ги вземете в периода от октомври до март), поставете в термос и изсипете вряла вода. Оставете за 45 минути. След изтичането на вода и паниците с превръзки, за да се фиксират върху засегнатата област на тялото, също се препоръчва да лежите под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да се отстрани и мускулите се разтягат добре.

Тинктура от чесън срещу изтръпване на крайниците

Половин литър бутилка или буркан от 1/3, пълна с чесън, напълнете водката и я поставете в продължение на 2 седмици на тъмно място. Периодично контейнерът трябва да се разклаща. След това, сместа се филтрира и се взима за един месец (три пъти дневно за 5 капки), предварително разтворени в чаена лъжичка вода.

Терапевтичен мехлем

Марк в равни количества тръстика корен, корен на валериана, бял оман корен, маточина, жълт кантарион, Боянка, плодове пепел, бял равнец, живовляк, глог, безсмъртниче, листа последователно, зърнени храни (пшеница, овес, ечемик, елда, пшеница - всеки с изключение на ориз). Към получената смес се добави Chaga или Kombucha (количеството на този компонент трябва да превишава 2 пъти количеството на другите съставки), и жълтениче лист (брой - два пъти по-малък от другите компоненти). Смесете всички съставки и минавайте през месомелачка. Полученият продукт трябва да се разпръснат върху банки двулитрови, пълнене 1/3 от обема си, отгоре надолу е необходимо зареждане нерафинирано слънчогледово масло и се оставя в продължение на 2 месеца в тъмно място. След 60 дни на маслото трябва да се източи в контейнер емайла и пуснати на пожар, се загрява до 60 ° С, се налива в бутилки отново и да отложат за един месец, всеки ден, смесване.

Полученото масло трябва да се втрие в засегнатите области - направете 10 процедури всеки ден, а след това - почивка за 20 дни, отново 10 процедури през ден. Курсът се повтаря на всеки шест месеца.

Атрофията на мускулите е достатъчно сериозна патология. Към днешна дата, за съжаление, няма лекарство, способно напълно да излекува това заболяване. Въпреки това, подходящо избраната техника прави възможно забавянето на процеса на атрофия, активира регенерирането на мускулните влакна, позволява на човек да възвърне изгубените си възможности. Ето защо се препоръчва да се придържате стриктно към всички препоръки на лекаря и да изпълнявате предписаните процедури.

Атрофия на мускулите

Причини и симптоми на мускулна атрофия, диагноза и лечение

Какво представлява мускулната атрофия?

Метод мускулна атрофия се развива постепенно и води до намаляване на тяхната повишаване на обема и дегенерация на мускулните влакна, които са по-тънки, в тежки случаи, техният брой може да бъде намален до пълно изчезване. Изолирайте първичната (проста) и вторичната (неврогенна) мускулна атрофия.

В резултат на развитието на мускулната атрофия в човешкото тяло започва намаляване, деформация на мускулната тъкан, заместител на съединителната тъкан, неспособна да изпълни моторна функция. Мускулната сила се губи, мускулните тонове спадат, което води до ограничаване на двигателната активност или до пълна загуба на мускулна сила.

Причини за мускулна атрофия

Атрофията на първичния мускул се причинява от поражението на самия мускул. Причината за заболяването в този случай може да бъде неблагоприятна наследственост, която се изразява в метаболитно разстройство под формата на вроден дефект в мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. Значително влияние оказват и факторите на външната среда, които провокират началото на патологичния процес. Те включват физическо натоварване, инфекция и травма. Най-изразена първична мускулна атрофия при миопатия.

Причината за мускулна атрофия може да бъде увреждане на нерв багажника, инфекциозен процес, който се случва с увреждане на моторните клетки на гръбначния мозък, като полиомиелит и poliomielitopodobnye заболяване.

Понякога патологичният процес е наследствен. В този случай, дисталните части на крайниците са засегнати, а самият процес протича по-бавно и е доброкачествен.

Етиологията на заболяването са следните фактори: злокачествени тумори, гръбначния мозък или периферните нерви парализа. Мускулна атрофия често се развива на фона на различни увреждания, глад, интоксикация, в резултат на забавяне на метаболитни процеси като стареене, дълго двигателя на неактивност поради някаква причина, в резултат на хронични заболявания.

Ако гръбначният мозък и големите нервни жлези са засегнати, тогава се развива невропатична мускулна атрофия. Когато тромбозата на големи съдове или кръвообращението в мускулната тъкан в резултат на механични или патологични лезии развие исхемична форма. Причината за функционалната форма е абсолютна, често частична моторна бездействие поради патологични процеси в тялото - артрит, полиомиелит и подобни на полиомиелит болести.

Симптоми на мускулна атрофия

Има две форми на заболяването:

- Болестта се диагностицира като първична, ако самият мускул е засегнат. Наследствеността играе важна роля в патогенезата, често се развива в резултат на травма или вследствие на натъртвания, интоксикации, физическа преумора. Клинично изразена чрез бързо умора, изразено намаляване на мускулния тонус. Възможно е да се наблюдава характерно изкривяване на крайниците.

- Вторичната мускулна атрофия се развива по-често, като посттравматично усложнение или след като са претърпели различни инфекции. В резултат на това двигателните клетки се повлияват, което води до ограничаване на двигателната функция на краката, шията, ръцете, предмишницата, частична или пълна парализа. Обикновено заболяването има бавен поток, но има периоди на остри огнища на болестта, придружени от силна болка.

Вторичната мускулна атрофия се разделя на:

Невронна миотрофия - тази форма засяга мускулите на краката и гърдите, възниква тяхната деформация. Пациентът променя походката си. На окачените крака не докосвайте пода, той започва да повдига високо коленете си. Повърхностната чувствителност се губи и рефлексите избледняват. Няколко години след началото на болестта болестта преминава в ръцете и предмишниците.

Най-трудният и сложен курс се наблюдава при прогресивна мускулна атрофия, която се проявява най-често още в ранното детство и в семейството на здрави родители. Тази форма се характеризира с пълна загуба на сухожилни рефлекси, рязко понижаване на кръвното налягане. Най-често се наблюдават фибрилни трепвания на крайниците.

Прогресивната мускулна атрофия се развива при възрастни и се нарича атрофичен синдром. В този случай се засягат дисталните или отдалечени части на горните крайници - пръстите, интерозираните мускули на ръката. Ръчната четка придобива специфичен външен вид, прилича на маймуна. Рефлексите на червото изчезват, но чувствителността остава. При по-нататъшно развитие на заболяването мускулите на врата и багажника са включени в патологичния процес.

Обща характеристика на всички видове мускулна атрофия е намаляването на обема на увредения мускул, което е особено забележимо в сравнение със здравата страна. Степента на тежест на симптомите зависи от тежестта и разпространението на заболяването, във всички случаи води до намаляване на мускулния тонус и нежност при палпиране на крайниците.

Диагностика на мускулната атрофия

Диагнозата на мускулната атрофия понастоящем не е трудна. За да се идентифицира основната причина за болестта, се извършват обширни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на щитовидната жлеза и черния дроб. Задължителна електромиография и изследване на нервната проводимост, биопсия на мускулната тъкан, както и внимателно събиране на анамнеза. При необходимост се предписват допълнителни методи за изследване.

Форми на мускулна атрофия

Има няколко форми на болестта. Neural amyotrophy или amyotrophy на Шарко-Мари, се случва с лезии на полите и мускули долната част на крака, най-уязвимата група на патологичния процес са разтегателен и похитителят мускули на групата на стъпалото на. Краката са деформирани. Пациентите имат характерна походка, през която пациентите повдигат високи колене, тъй като краката, по време на повдигане на крака, виси и предотвратяват ходенето. Докторът отбелязва изчезването на рефлексите, намаляването на чувствителността на повърхността в долните крайници. Години след началото на болестта четките и предмишниците са включени в патологичния процес.

Прогресивната мускулна атрофия на Verdnig-Hoffmann се характеризира с по-тежък курс. Първите симптоми на мускулна атрофия се появяват при дете в ранна възраст, често в семейство с външно здрави родители, болестта засяга няколко деца наведнъж. Болестта се характеризира със загуба на рефлекси на сухожилие, рязко понижение на кръвното налягане, фибриларно потрепване.

Атрофичният синдром придружава и прогресивната мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. В началния етап патологичният процес се локализира в дисталните части на горните крайници. Атрофията на мускулите влияе върху издигането на палеца, малкия пръст и интерозираните мускули. Ръцете при пациентите вземат характерната поза на "четка с маймуни". Патологията също е придружена от изчезването на рефлексите на сухожилията, но се запазва чувствителността. Патологичният процес напредва с течение на времето, включва мускулите на врата и багажника.

Лечение на мускулна атрофия

При избора на метод за лечение се вземат предвид важни фактори: възрастта, тежестта и формата на пациента. Основното значение се дава на лечението на основното заболяване, което води до развитие на мускулна атрофия. Предоставя се медицинско лечение и се предписва допълнително: физиотерапевтични процедури, електротерапия, терапевтичен масаж и гимнастика. Строгото спазване на всички препоръки и изисквания на лекаря позволява на много пациенти да възвърнат загубените двигателни възможности и да забавят процеса на атрофия.

Мускулна атрофия

Мускулната атрофия е процес, който се развива в мускулите и води до прогресивно намаляване на техния обем и дегенерация. Мускулните влакна постепенно са тънки, в тежки случаи броят им намалява драматично, понякога напълно изчезват. Има първична или проста и вторична или неврогенна мускулна атрофия.
Първичната мускулна атрофия зависи от поражението на самия мускул. Очевидно се основава на наследствени нарушения на метаболизма под формата на вроден дефект в мускулните ензими или увеличаване на пропускливостта на мускулните мембрани. Важна роля обаче играят факторите на околната среда, допринасящи за развитието на болестта (физическо пренатоварване, инфекция, травма). Най-ясно, първичната мускулна атрофия се изразява с миопатия (вж.).

Вторичната или неврогенната мускулна атрофия се развива, когато клетките на предните рога на гръбначния мозък, корените или периферните нерви са засегнати. В последния случай, атрофичният синдром е придружен от нарушение на чувствителността. Средно мускулна атрофия развива след нараняване на нервни стволове, с инфекции, засягащи моторни клетките на предната роговете на гръбначния мозък (полиомиелит и poliomielitopodobnye заболяване). В някои случаи процесът е наследствен. В този типичен режим благоприятно дисталния атрофия (мускулни крака, краката, ръцете и ръка) с по-доброкачествен ход и бавен процес. Има няколко форми на неврогенна атрофия:

Когато невронни amyotrophy или amyotrophy на Шарко - Мари, засегнати мускулите на краката и краката, особено група от мускули екстензорни и похитителя на стъпалото (фиг.). Краката са деформирани. Походът придобива характера на така наречената стъпала: при ходене пациентите повишават коленете си високо, така че висящите крака да не се придържат към пода. Рефлексите избледняват, повърхностната чувствителност намалява в отдалечените части на крайниците. Няколко години след началото на заболяването атрофията се разпространява в ръцете и предмишниците.

Прогресивната мускулна атрофия на Вердиг - Хофман тече най-силно. Болестта обикновено започва в ранна детска възраст, често в няколко деца в семейство от очевидно здрави родители. Атрофията е съпроводена със загуба на рефлекси на сухожилия, тежка хипотония и фибриларни потрепвания.

Атрофичният синдром се наблюдава и при прогресивна мускулна атрофия на възрастни - атрофия на Aran-Duchene. Първоначално процесът се локализира в отдалечените части на горните крайници. Атрофира височините на палеца и малкия пръст и интерозираните мускули. Много характерна поза на ръката се формира под формата на "ръка на маймуната". Рефлексите на сухожилията изчезват, чувствителността остава. Процесът непрекъснато се развива и се простира до мускулите на шията и багажника.

лечение. При лечението на мускулна атрофия се използват: аденозин трифосфат динатриева сол на 1% разтвор на 2.1 мл интрамускулно при скорост от 30 инжекции; витамин В1 0,5-1 ml от 5% разтвор интрамускулно; витамин В12 0,5-1 ml 0,01% разтвор на ден интрамускулно за курс от 15-20 инжекции; Витамин Е 1 чаена лъжица 1-2 пъти на ден; галантамин 0.25% разтвор 0.3-1 ml подкожно през ден, за курс от 10-15 инжекции; в рамките на дибазол или оксазил в размер на 0,001 g за 1 година живот на детето 1 път на ден; неостигмин метилсулфат 0,001 грама на 1 година от живота 1 пъти на ден (за възрастни - 0,015 грама на 2 - 3 пъти на ден), орално или подкожно с 0.05% разтвор на 0.3 - 1 мл в зависимост от възрастта, през ден, 10-15 инжекции, Прилагайте също една трансфузия с единична група (150-200 ml), електротерапия и масаж. Такова лечение, провеждано от индивидуални курсове в течение на месеците, води до някакво подобрение всеки път и понякога може да помогне за стабилизиране на процеса.

Мускулната атрофия е патологичен процес, който се развива в мускулите и води до намаляване на обема и дегенерацията му. Един ранен признак на атрофичен процес в мускула е хомогенизирането на мускулните влакна и образуване на вакуоли в резултат на нарушения и променя колоиден структурата на метаболизма вода в мускулната тъкан. С напредването на процеса броят на мускулните влакна в мускулите намалява и тяхната контрактилна част може да бъде заменена от съединителна и мастна тъкан, образувайки псевдохиперотрофии. В последния етап редица мускули развиват склеротичен процес, водещ до развитие на отдръпвания и контрактури.

Има два вида мускулна атрофия: първична или проста, вторична или неврогенна.

Основно или просто, мускулната атрофия възниква от поражението на самия мускул и се развива със запазването на структурата и функцията на периферния двигателен неврон. Характеризира се с количествени промени в електрическата възбудимост, отсъствието на фибриларни потрепвания. Механичната възбудимост на мускулите се запазва. С този формуляр често се оттеглят.

Етиологията и патогенезата на прост мускулна атрофия все още не е решен. Тя се базира, очевидно, на метаболитни нарушения. Той е известен с някои ензимни дефекти на обмяната, които водят до мускулна дистрофия. Фактори, които водят до развитието на заболяването са разнообразни: храносмилателния дистрофия, травма, монотонен щам специфични мускулни групи по време на работа, дългосрочни рецидивиращи инфекции, много хронична интоксикация. Известен развитие на мускулна атрофия в случаи на хипотиреоидизъм след тиреоидектомия и други тиреоидни дисфункции, както и нарушения на хипофизата, кахексия Симъндс, Адисон заболяване и други ендокринни заболявания. Мускулна атрофия може да се развива като резултат от продължително обездвижване на крайници след налагането на гипс в фрактури, ортопедична операция и по време на продължителна неактивност засегнати крайник, с хемиплегия и monoplegiyah централен произход. Несъмнено значение и тежка невропсихиатрично пренапрежение, което води в резултат на нарушаване на динамичен висока нервна активност на соматични разстройства.

В патогенезата на мускулна атрофия следва да се разглежда като нарушения на симпатиковата инервацията, свързани с дисфункция на централната и периферната структури на автономната нервна система, също влияе на метаболитни промени в мускулната тъкан. Това се подкрепя от мускулна атрофия рефлекс произход, развитие след операция на шийката симпатикови нерви или след цервикален симпатектомия, и в резултат на продължително болка стимули с натъртвания, фрактури, с болезнено белези и възпалителни процеси, които причиняват патологични центростремителни импулси. В тези случаи, заедно с нарушена фофизьм мускулна развитие и други вегетативни и животинските знаците - хипестезия, хиперрефлексия, цианоза и студени крайници, изпотяване, остеопороза и др Също така е известно, че загубата на симпатиковата инервация от първите, които страдат проксималните мускули, по-богати, симпатизиращи влакна.,

Простият групата на мускулна атрофия включват т.нар артрит (arthrogenic) мускулна атрофия, разработване ставни заболявания. Когато това мускулна атрофия, разположена близо до засегнатата става (например, междуребрена - заболявания на ставите на ръцете, делтовидния -. В ставни заболявания рамо, и т.н.) (вж миопатия.).



Следваща Статия
Какви ядки можете да ядете с подагра?