Atrophoderma Pasini-Pierini


Идиопатичната атрофодермия Pazini-Pierini е широко оцветена атрофия на кожата с хиперпигментация. Тази патология е форма на ограничена склеродермия.

Какво е това?

Atrophoderma е рядко срещана. Рисковите фактори, които могат да предизвикат развитие на болестта, са сенсибилизация, хипотермия, стрес, травма, инфекция.

Причините и механизмът на развитие на тази болест не са установени досега. Възможно е инфекциозно, имунно и неврогенен генезис на болестта. В медицинската литература има описания на семейни случаи, които могат да показват, че наследствеността засяга развитието на атрофодерма.

Симптомите на заболяването

Atrophoderma е по-често при млади жени. Болестта се проявява чрез образуване на едно или няколко лезии върху кожата. Те имат ясно очертани граници, цианотичен цвят и, така или иначе, са притиснати към здравата кожа.

Размерът на огнищата е два или повече сантиметра. Очертанията са овални, в случай че са изолирани. При сливане формата на обриви е погрешна. Повърхността на огнищата е гладка.

Локализирани патологични елементи обикновено на гърдите и гърба. Водещият клиничен симптом на заболяването е развитието на хиперпигментация.

Стените на лезията бавно се увеличават по размер за десет или повече години. Заедно със старите фокуси може да се появят нови обриви. Не се наблюдават субективни разстройства. Болестта може да се стабилизира само по себе си.

Диагностика и лечение

Диагнозата на атрофодермия се основава на преглед, липса на субективни оплаквания от пациента и патоморфологична оценка на кожата.

В началото на заболяването се откриват оток на кожата, лимфни съдове със сгъстени стени и разширени капиляри. По-късно се наблюдава намаляване на броя на еластичните влакна, на тях се появяват прекъсвания, развива се атрофия на кожата. Процесът може да се стабилизира дори и без лечение на заболяването.

Разграничаване на атрофидермията, главно от фокална склеродермия. При провеждане на диференциална диагноза трябва да се има предвид, че в дермалната част има оток на колаген, няма склероза, има явления на стагнация в съдовете, промени в еластичната тъкан.

Лечението се извършва на амбулаторно ниво, под наблюдението на лекуващия лекар. В ранен стадий на заболяването, основният метод на лечение е антибиотичната терапия. На пациентите се предписва пеницилин, курсът на лечение е 2-3 седмици. Освен това е посочено използването на външни средства, които подобряват кръвообращението и храненето на тъканите.

Прогнозата за атрофодермия е съмнителна. Болестта едва ли може да бъде лекувана, но не представлява заплаха за живота.

Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини

Идиопатична atrophoderma Pasini-Pierini (приемливи синоними: склеродермия повърхност, атрофичен плосък Морфей) е патологичен процес с повърхност krupnopyatnistoy атрофия на кожата в комбинация с giperpiggmentatsiey.

Младите жени са по-често инфектирани по-често.

съдържание:

причини

Причините за болестта са неизвестни. Вероятни наследствени механизми поради факта, че има описания на семейни случаи. Също така подчертано неврогенно генезис (местоположение патологични елементи по протежение на нервни стволове), инфекциозен произход (антитела към Borrelia burgdoferi) и автоимунен произход (са открити антинуклеарни антитела). Също така, освен основната atrophoderma описано форма близо до повърхността прояви на локализирана склеродермия. Също така е възможно да се развие тяхната комбинация.

симптоми

Симптоматологията на заболяването е доста неспецифична. В кожата, обикновено протежение на гръбначния стълб, има големи джобове на повърхността спохожда атрофия на кожата, което може да бъде видяна от корабите, които им дават червеникаво или кафеникаво цвят с хиперпигментация. Формата на огъня е кръгла. Лезиите обикновено не са много, но може да се случи melkopyatnistye разпространена огнища на краката по-близо до тялото си и тялото на пациента. Въпреки че количеството на обривите варира от един до няколко и не може да бъде предвидено.

Кожата в близост до огнището не се променя, няма кондензация на кожата в основата. Понякога се появяват огнища на атрофидермия заедно със склеродермия и лихен склеротрофни.

Появата на огнищата не предизвиква дискомфорт и други усещания. Болестта продължава дълго време, постепенно се прогресира и постепенно се наблюдава появата на нови огньове. Понякога процесът внезапно спира или има подобрение.

Някои специалисти смятат болестта за преходен етап от склеродермата на плаките до атрофията на кожата.

диагностика

Диагнозата атрофодермия се извършва въз основа на изследване, липса на субективни оплаквания, както и оценка на патоморфологията на кожата. По време на избухването наскоро се появи оток на кожните тъкани, разширени капиляри и лимфни съдове с удебелени стени. В старите фокуси има атрофия на епидермалните тъкани, меланинът се натрупва в основния слой. Самата дермида също е подута, разредена в ретината, изразено сгъстяване на колагенните греди (главно в горния, но и в дълбоките слоеве на кожата). Еластичните влакна се изменят рядко, по-често се отбелязва само тяхната фрагментация. Инфилтрати на лимфоцити се наблюдават. Приставките на кожата не се променят, понякога те са само смачкани или заменени с фиброзна тъкан.

Механизмът на формиране на патологичния процес не е проучен. Вероятно имунна или неврогенна. Има причини да се смята, че причината за това заболяване е борлиолозата (форма на бургофери).

Диференциалната диагноза трябва да се провежда с фокална склеродермия. Трябва да се има предвид, че когато atrophoderma Pasini-Pierini е подуване на колагенови влакна в ниските средни дермата, тъкани не склероза, и има промени в клетките еластичните тъкан поради подуване и кръв стагнация явления в дълбоко разположена съдове.

лечение

За лечение на използваното заболяване антибактериални лекарства - пеницилин - 1 милион единици на ден в продължение на 2-3 седмици. Също така, дермотрофни и подобряващи кръвообращението лекарства могат да се използват външно.

перспектива

Прогнозата на заболяването е съмнителна. Болестта е трудна за лечение, но не застрашава живота.

Идиопатична атрофодермия Pasini-Pieriņi: симптоми на заболяването, патогенеза и лечение

Идиопатичната атрофодермия Pazini-Pierini е патология, която заема междинна позиция между ограничената склеродермия и класическата атрофия на кожата. Тя може да бъде вродена, симптоматична и да действа като отделно заболяване.

Характеристики на болестта

Атрофодермията се образува, когато липсва хранене в клетките на горните слоеве на кожата. Това, което го е причинило, остава неизвестно. Най-често срещаното обяснение е патологията на кръвоносните съдове - стесняването на лумена, запустението.

Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини - рядко заболяване. Наблюдава се главно при млади жени. Първите признаци се появяват на възраст от 20 до 30 години. Болестта е склонна към продължителен курс, но няма заплаха за живота, синдромът на болката не се съпровожда и причинява дискомфорт, а по-скоро естетически характер.

Появяват се петна обикновено на кожата на багажника. Те се характеризират с подчертана промяна в пигментацията. Страхът потъва, въпреки че е възможно бавно, спонтанно стабилизиране. Сълзите на лезиите могат да бъдат от една до десет.

При свежи лезии се наблюдава оток на дермата, придружен от разширяване на кръвоносните съдове и лимфната система. Стените на последните се сгъстяват и набъбват. В старите фокуси в базовите клетки се получава прекалено много меланин - хиперпигментацията на кожата. Горният слой на епидермиса постепенно се атрофира, кожата става силно изтощена, дермитът набъбва, колагенните влакна стават още по-плътни в сравнение с младите огнища на болестта.

Промяната в колагеновите влакна се появява в по-дълбоките слоеве на дермата, а еластичните влакна не се променят. Капилярите са разширени, около тях има лимфоцитни инфилтрати. В местата с най-голямо уплътняване се появява фиброзна - цикатриална тъкан.

Повърхностна склеродермия (снимка)

Класификация на идиопатичната атрофодермия "Пазини-Пирини"

Болката е класифицирана като хронична, склонна към дългосрочно развитие. Идиопатичната атрофодермия се отличава не толкова от симптомите и хода на заболяването, колкото от предложения механизъм:

  • неврогенен генезис - се провокира под влияние на стрес, невроалергично заболяване. В този случай огнищата на атрофидермията са разположени по дължината на нервния ствол;
  • с имунитет - една от възможностите за реакция на тялото на алерген. С тази форма се откриват антинуклеарни антитела в кръвта;
  • инфекциозен генезис - предизвиква инфекциозни заболявания от определено естество. В кръвта има антитела Borrelia burgdorferi.

Причини за възникване на

Причините за това заболяване не са установени. Факторите, които причиняват развитието на заболяването, включват следното:

  • преохлаждане - дълъг и сериозен, или постоянен. Последният е най-честият фактор, предизвикващ спазъм на малките кръвоносни съдове. В същото време се формира кръвна стаза, която простира стените на съдовете и провокира промени в механизма на производство на колаген;
  • стрес - също води до спазъм на капилярите и по-големи съдове. Това е постоянното свиване на кръвоносните съдове, което причинява липса на хранене, а последното причинява атрофия на тъканите;
  • нарушения в ендокринната система - Склеродермата често се развива на фона на захарен диабет, например. В този случай се наблюдава унищожаване на кожните жлези, промени в трофиката на кожата, което води до атрофия;
  • нарушения в работата на централната нервна система или периферната нервна система - полиневрит, например. Такива заболявания водят до нарушаване на метаболизма.

симптоми

Симптомите на идиопатична атрофодермия са подобни на тези на фокалната склеродермия. Фиците под формата на овални и кръгли петна първоначално малки диаметър - до 2 см, се появяват на гърба, особено по гръбначния стълб, на корема, по протежение на страните на багажника.

  • Петната имат ясни граници, цветът варира от кафяво до течно червено. Петната е така, сякаш бутана навътре в сравнение с нивото на кожата.
  • Когато заболяването се развие, се наблюдава хиперпигментация. Повърхността на петна е мека, без уплътнения. Под кожата могат да се видят кръвоносни съдове.
  • Плаките са склонни към сливане. В този случай се образуват форми с формата на брадавици.

диагностика

Симптомите на заболяването не са изразени, подобни на редица други заболявания. Основната задача на диагнозата е отделяне на болестта от фокална склеродермия, парапсориазис, гъбична микоза, кератоза на Siemens и т.н. Характеристика atrophoderma: колаген подуване в долната и средната част на дермата, липсата на склеротични процеси като такива и промени в еластична тъкан поради застой на кръвта в капилярите.

Основният диагностичен инструмент е кожна биопсия. От фокуса на болестта се изрязва малко парче кожа - биопсичен образец, поставен в стерилен контейнер и изследван след обработката под микроскоп. По този начин е възможно точно да се установи състоянието на влакната и придатъците на кожата и да се оцени степента на увреждане. Лекарството се подлага на хистологично изследване, за да се изключат или потвърдят комбинираните заболявания като гъбична микоза.

лечение

Идиопатичната атрофидермия не представлява заплаха за живота и здравето. Лечението се извършва на амбулаторна база под наблюдението на лекуващия лекар.

  • Пеницилинът се предписва за 1 милион единици на ден. Курсът е 15-20 дни.
  • Външно се прилагат различни мехлеми, които подобряват кръвоснабдяването на тъканите: бепоне, декспантенол, пантодерм.
  • Задължителният етап е лечението на огнища на хронични заболявания, ако атрофодермията се причинява от инфекция. Като симптоматично лечение показва приема на витамин А вътре и отвън.
  • Ефективни процедури са тези, които насърчават дълбокото затопляне на кожата: дермабразио, радонова баня, калолечение, масаж.
  • Също полезно е физическото възпитание, тъй като това подобрява кръвообращението.

Предотвратяване на болестта

Тъй като причините за болестта не са установени, няма възможност да се посочат ефективни превантивни мерки. Необходимо е да се избягват провокиращи фактори: хипотермия, прегряване, излишък на кофеин, нервна свръхнатоварване и т.н.

усложнения

Атрофодермията не причинява усложнения. Въпреки това, при напреднали случаи - с пойкилодерма, пациентът трябва да бъде наблюдаван при дерматолог, така че заболяването да не премине в ретикулосаркоматоза.

перспектива

Пълното излекуване е невъзможно, но можете да спрете болестта на всеки етап. Няма заплаха за живота.

Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини е рядко заболяване между тъканната атрофия и фокалната склеродермия. Невъзможно е да се излекува напълно, но със сигурност е възможно да се спре прогресът.

atrophoderma

atrophoderma - вариант на атрофия на кожата, който включва редица заболявания, които се основават на дегенеративно-атрофични процеси в епидермиса и дермата. Болестта има тенденция към продължителен поток, няма компонент от пола, извън сезона. Клиниката на всяка патология, включена в групата на атрофодермия, е специфична; обща характеристика е образуването на кожа на атрофични огнища. При диагнозата с критично значение принадлежи към хистологичното изследване на кожната биопсия. Лечението е симптоматично (терапия с витамини, физио- и балнеотерапия), прогнозата е благоприятна. По време на atrophoderma има онкологичен вектор.

atrophoderma

Atrophoderma - няколко редки хронични патологии, които са сложни по своята същност дегенеративни промени на кожата, заемащи междинно положение между класическата и класически атрофия на кожата склеродермия. Те могат да бъдат вродени и придобити, симптоматични или да действат като независимо заболяване. Причините и механизмът на atrophoderma развитие са предмет на дерматология повече от век, но не е напълно изяснен днес. Например, червейчета atrophoderma е описан в края на фоликулярно кератоза веждите изследване XIX век (чело еритема Unna) като резултат от това заболяване. Мрежа atrophoderma известен като poykilodermii Jacobi 1906 година (ретикуларната еритематозен atrophoderma Muller еритематозен-атрофичен poykilodermii Milian-Perrin, атрофичен дерматит Gluck, синдром на Thomson, синдром Rotmunda). Limited atrophoderma Пазини-Пиерини описан за първи път през 1875 г. и невротични atrophoderma - през 1864 английски хирург Paget.

Клиничната картина на atrophoderma във всеки случай има своите особености. Тъй като точната етиология на заболяването не е установена, лечението е симптоматично. Значението е свързано с възможността за дегенерация на пойкилодермичния процес в злокачествена неоплазма.

Причини за атрофодермия

Atrophoderma се дължи на нарушения в храненето на всички слоеве на кожата се дължи на неуточнени причини. Дерматолозите смятат, че на базата на долната atrophoderma (poykilodermii) са съдови заболявания - zapustevanie, стесняване на лумена на кръвоносни съдове, които се хранят кожата - или невроендокринен инфекциозен и токсичен характер (облъчване, НЛО, системни дерматози).

Червейчета atrophoderma появява поради промяна трофизъм на кожата, жлези унищожаване си поради ендокринната и вегетативни нарушения (нарушена синтеза на витамин А, диабет). Neyroticheskaya atrophoderma - в резултат на смущения в централната и периферната нервна система, което води до повреда на метаболитни процеси (полиневрит, увреждане на нервите). Limited atrophoderma Пазини-Пиерини се основава на комбинация от всички по-горе причини, на фона на рязко отслабване на общ локален имунитет.

Класификация на атрофидермията

Класификацията на атрофидермата е по-скоро количественото тълкуване на болестите, които съставляват нейната група. разграничат:

  1. Atrophoderma червей подобен - заболяване на младите, основният елемент е симетрично разположен на бузите на фоликулната тапа с резултат от плитък атрофичен подгъва. Такава мрежа "изядена" прилича на кората на едно дърво или пчелна пита.
  2. Atrophoderma idiopathic Pasini-Pierini - рядко заболяване, засяга предимно млади жени. Той се локализира в багажника. Основният елемент е овално място, което потъва в центъра, което се трансформира в плака, а след това в ограничен фокус на атрофия.
  3. Невротична атрофидерма - кожата на крайниците е засегната, трофизмът на тъканите е счупен с появата на фокуси на атрофитострофия, изтъняване на ноктите и загуба на коса.
  4. Мрежа атрофодермия (poikilodermia) Болест извън възрастта и пола. То се локализира най-често в откритите участъци на кожата под формата на еритема с изход в пигментирания фокус на атрофия.

Симптомите на атрофидермата

Клиниката на атрофидермата е индивидуална за всяко заболяване, което е част от тази патологична група. Lumbrical atrophoderma има характерна клинична картина: младите хора по бузите изглежда симетрично разположени малки (1-3 мм), преследва дефекти причудливи форми на дълбочина до 1 мм. Това са деформирани фоликули, обикновено напълнени с мазни тапи. Те се сливат, за да образуват припокриващи "вълни", "линии", "клетъчни", които заедно с области на нормална кожа между тях наподобяват дървесна кора модел, кородирали от червеи, или на пчелна пита. С възрастта симптомите се изглаждат.

Клиника идиопатични форми напомнят ограничена склеродермия огнище на повърхността, тя се бутат в околната здрава кожа, малки (2 см), овални, мека палпитационна, цвят на кожата, еднократно или многократно, има тенденция да се сливат, за да образуват печени форми. Той се намира на корема или на гърба.

Neurotic форма се характеризира с лезии на пръстите на ръцете и краката: кожата блести, напрегната, изглежда, че при сгъване на ръката или крака е "взрив", на кожата стане цианотични оттенък, като в akrozianoz, поради недостатъчно кръвоснабдяване на капилярата. С течение на времето, силата на тази област на кожата на практика престава, става смъртно бледа, тънка, в сърцето на атрофия наблюдава прозрачна плоча нокти и косопад.

Поникодермамията или атрофидермата на окото се намира в открити области на кожата, в зоната на деколтето. Визуално изглежда като неравна повърхност на кожата поради редуването на атрофични, пигментирани петна с депигментирани. Възможно е да се превърне в меланодерма, гъбична микоза.

Диагностика и лечение на атрофодермия

Атрофодермията се диагностицира въз основа на клинични прояви и резултати от хистологични изследвания. Морфологичната картина на всяка патология е индивидуална. Диференциране с parapsoriaza заболяване, склеродермия, dermatmiozitom, радиационен дерматит, фунгоидна микоза, меланоза, кератоза Siemens синдром BAZEX, чело uleritemoy, варицела, акне вулгарис. Основата на диференциалната диагноза - клиниката във връзка с резултатите от кожна биопсия.

Лечението се състои в възстановяване на огнища на хронична инфекция, преди всичко туберкулоза, сифилис. Необходима е ефективна терапия на дълготрайни соматични заболявания (захарен диабет, щитовидната жлеза, паратироидната болест, ревматизма, затлъстяването). Симптоматично използвани vitaminoterapiyu (витамин А, навън и навътре, мултивитамини) средства, които подобряват тъкан трофизъм (декспантенол), железни препарати, диазепам. Ефективни термични процедури, дермабразио, вани с трици, море, радони; калолечение (Крим, Нафталан), масаж и физическо обучение за подобряване на храненето на кожата.

Предотвратяването на атрофидермията е приоритет на здравословния начин на живот. Прогнозата е благоприятна за живота. При poikiloderma е необходимо задължително наблюдение от дерматолог поради възможността за дегенерация на ретикулосаркоматоза.

Atrophoderma - заболяване на хранителното разстройство на кожата

Atrophoderma е заболяване, свързано с недохранване на кожата. Поради хранителните недостатъци, обемът на всички кожни елементи или отделните им слоеве намалява и не се наблюдават феномени на разпад.

Atrophoderma е по-честа при жените. Болестта може да се развие във всяка възраст и да възникнат вродени форми на атрофодермия.

Причини за развитие

Atrophoderma може да се развие по различни причини. Например, една от причините за нарушаване на кожата може да бъде появата на стрии по време на бременност или с остър натрупване на тегло.

Друга често срещана причина за появата на сайтове на атрофодермия са процесите на стареене на кожата, тази форма на заболяването се проявява при пациенти в старческа възраст.

Често атрофидермията се развива вследствие на някои заболявания. За да се стигне до хранителни разстройства и появата на признаци на атрофия могат да бъдат такива заболявания, като:

  • Склероатрофни лишеи;
  • Диабетна некробиоза;
  • Склеродермата е фокална;
  • Дерматомиозит (заболяване, което засяга съединителната тъкан);
  • Червен дискоиден лупус еритематозус;
  • Излагане на радиация;
  • Отделни реакции на организма за приемане на някои лекарства, най-често хормонални лекарства.

Причините за развитието на някои видове атрофодермия (например болест на Pazini-Pierini) досега не са установени. Има неврогенни, имунологични и инфекциозни теории за развитието на това заболяване, но никоя от теориите не е получила общо признание.

Не е възможно да се установят причините за развитието и вермикуларната атрофодермия. Има предположение, че тази форма на заболяването е свързана с ендокринни нарушения и липса на витамин А.

Клинична картина и форми на заболяването

Симптомите на атрофидермата зависят от формата на заболяването.

Atrofedermia vermicular е рядко заболяване, понякога е семейство. Първите прояви се появяват в детството, на възраст около 5-12 години. По бузите на пациента се образува голям брой фоликулни рогови колчета с размерите на мачтата, както и с ихтиоза с обикновена глава. След като се поставят тапи на мястото им, се образуват зони на атрипа на нервната мрежа. Навън кожата на пациентите изглежда неравен, наподобяващ кората на едно дърво, изядено от насекоми. С възрастта неравностите на кожата могат да бъдат леко изгладени.

Идиопатична атрофодермия или болест на Пасини-Пирини, която също е отделна форма на склеродермия. Това заболяване най-често засяга младите жени. На кожата на багажника (обикновено на гърба, по гръбначния стълб) има големи овални фокуси на атрофия. Кожата на тези места потъва, през нея през съдовете. Често хиперпигментацията се появява в лезиите, тоест, петна стават кафяви на цвят. Никакви субективни усещания не предизвикват идиопатична атрофодермия.

Болестта продължава хронично, за дълго време. Старите лезии постепенно се увеличават по размер и могат да се появят нови петна на атрофия. Понякога процесът спонтанно се стабилизира.

Atrofedermia е невротична. Тази форма на заболяването е причинена от патологии на периферните части на нервната система (полиневрит, травма с увреждане на нервите и т.н.). С тази форма на болестта се засяга кожата на крайниците и най-вече на пръстите. Кожата става прекалено суха, блестяща, получава циано-розово, както при акроцианоза, а после смъртоносен бледо цвят. В областта на кожата, засегната от атрофодермия, косата пада, ноктите се подлагат на дистрофични промени.

Атрофодермия на бременни жени. Болестта се проявява, когато кожата се опъне. Въпреки това, това се дължи не на механично разтягане, а на трофични разстройства, причинени от нервни или други системни заболявания. С тази форма на заболяването върху кожата се появяват линейни или шлифовани ленти, които първо имат синкаво, а след това придобиват бял и жълт цвят. Лентите изглеждат леко потъващи, ръбовете им са рязко ограничени.

Atrophoderma е цяла група болести, поради което има няколко варианта на класификации, в зависимост от различните признаци.

Следователно, според времето на проявление, обичайно е да се разграничат следните форми на атрофидерма:

  • Вродена. Този тип заболяване включва аплазия, родилни знаци (нев епидермичен) и др.
  • Основно. В този случай атрофнодермата се развива без видими външни причини.
  • Второ. Тази форма на атрофодермия е следствие от някои кожни или системни заболявания, например, андедодермия.
  • Involutionary. Този тип заболявания включват сенилна и атероподерма, а болестта се развива в напреднала и старческа възраст.

Диагностични методи

Най-често външен преглед е достатъчен за диагностициране на атрофноток. При необходимост може да се извърши биопсия на кожата от лезията, последвана от насочване на материала към хистология.

Хистологичната картина с атрофодермия зависи от възрастта на лезията. В новообразуваните огнища има оток на дермата, разширени капиляри и удебелени лимфни съдове. При изучаване на материала от стари фокуси има ясни признаци на атрофия на епидермиса - повишаване на концентрацията на меланин в базовите клетки. Дермис едематозен, с рафиниран мрежен слой. В горните секции има наличие на сгъстени снопове колаген.

лечение

Ефективното лечение на атрофидермията не се развива. В зависимост от формата на заболяването, на пациентите може да се предпише витаминна терапия, повърхностен светлинен масаж, различни процедури, свързани с затоплянето на кожата. Полезни balneotretchenie - кал, море и радон бани. Препоръчителна физикална терапия за подобряване на кръвообращението и подхранването на кожата.

При лечението на идиопатична атрофодермия се използват инжекции от пеницилин. Външни предписват мазила, за да подобрят тъканния трофизъм и да стимулират кръвообращението.

За да се отървете от вторичната атрофидермия, е важно да лекувате заболяването, което е причинило разрушаване на храненето на кожата.

Лечение с народни методи

За да се отървете от атрофодермия с помощта на народни средства е невъзможно, обаче, има рецепти, които помагат за стабилизиране на процеса.

За смазване на лезиите е необходимо да се приготви мехлем на основата на пчелен восък и етерични масла. Можете да използвате морски зърнастец или куче-розово масло. Разтопете восъка и го разбъркайте добре с масло. Да се ​​поставят в центровете на поражението, да са покрити отгоре с хранителен филм и да имат фиксирана мазилка или превръзка. Провеждайте процедурата два пъти дневно в продължение на поне три последователни седмици. След това след една седмица почивка курсът може да се повтори.

Прогнозиране и превенция

Предотвратяването на първична атрофодермия не е развито. За да се предотврати развитието на вторична форма на заболяването, е необходимо да се лекуват системни заболявания, които могат своевременно да провокират развитието на атрофодермия.

Прогнозата за възстановяване при атрофодермия е неблагоприятна. Болестта продължава дълго време, кожните промени са необратими. Лечението помага да се стабилизира процесът и да се избегне появата на нови огнища.

Какво представлява атрофодермата на Пазини-Пирини?

Atrophoderma е заболяване, причинено от недохранване на кожата. Поради липсата на хранителни вещества, всички слоеве на кожата намаляват по обем, не се получава разрушаване на тъканите. Най-често патологията се открива при жени, може да се появи на всяка възраст. Диагноза и вродена атрофодермия Пазини Пиерини.

Болестта може да се развие по няколко причини. Например, храненето на кожата е нарушено от появата на стрии по време на бременност или бързо увеличаване на теглото. Друга, не по-малко разпространена причина за развитието на болестта се счита за свързаните с възрастта промени в организма. Тази форма на атрофидермия се среща при хора над 50 години. Провокиращите фактори са:

  • диабетна некроза;
  • системен лупус еритематозус;
  • херпес зостер;
  • фокална склеродермия;
  • йонизиращо лъчение.

Негативните кожни реакции могат да възникнат при приемането на определени медикаменти, например хормони. В някои случаи причините за атрофодермонията "Pazini Pierini" не могат да бъдат идентифицирани.

Има мнения за неврогенния, инфекциозен и автоимунен произход на болестта, които все още не са официално потвърдени. Също така е невъзможно да се идентифицират причините за вермикуларна атрофодермия. Смята се, че тази форма е причинена от ендокринни разстройства и дефицит на витамин А.

Atrophoderma се проявява в зависимост от формата си. Червеят тип тип се счита за достатъчно рядко срещан, може да има генетичен произход. Първите признаци се появяват в детството. По бузите на пациента се образуват няколко коркови тапи с диаметър 2-3 mm. След отстраняването им се наблюдава тъкан на белег. Кожата има неравна повърхност и прилича на кората на едно дърво. С възрастта тези прояви може да станат по-малко интензивни. Atrophoderma Pazini Pierini се счита за една от формите на склеродермия. Най-често се среща при млади момичета. На гърба се образуват обширни заоблени области на атрофия. Кожата на тези места се изтънява, през нея се преглежда мрежата от кръвоносни съдове.

Често наблюдавани хиперпигментация на засегнатите райони, те придобиват кафеникав цвят. Няма други основни симптоми. Болестта има хроничен характер на курса, тъй като развива нови огнища. Вече засегнатите райони се разрастват. В някои случаи развитието на патологичния процес спира спонтанно. Невротичният тип заболяване се причинява от нарушение на функциите на периферната нервна система. Промените покриват кожата на ръцете, преди всичко пръстите. Тя става суха, придобива нездравословен блясък и цианотична сянка. Засегнатата област на кожата е лишена от косми, а ноктите се деформират и изтъняват.

Атрофидермията на бременните жени се развива поради разтягане на кожата. Провокиращият фактор не е механично увреждане, а нарушение на храненето на дермата, свързано с хронични патологии. На кожата има четни или зигзагови ленти, които в ранните етапи имат виолетов оттенък. С течение на времето те придобиват жълтеникаво-бял цвят. Бандите имат изразени граници, те се намират под нивото на кожата.

Под термина атрофодермия се разбират редица патологични процеси, които се класифицират според няколко параметъра. До момента на появата си, болестта може да бъде вродена. Тази категория включва aplasia, nevi и birthmarks. Първичното заболяване е заболяване, което се развива без видима причина. Вторичната форма се развива на фона на системно или локално заболяване. Инволюционните форми на нарушения на храненето на кожата са свързани с промените, свързани с възрастта, които са диагностицирани в напреднала възраст.

За да се направи диагноза, достатъчно е първичният преглед. При необходимост се извършва биопсия на лезията с по-нататъшен хистологичен анализ. Неговите резултати зависят от времето на появата на атрофични промени. В ранните стадии на заболяването се наблюдава подуване на дермата, разширяване на капилярите и лимфните съдове. В изследването на старите фокуси се разкриват следните промени:

  • изтъняване на епидермиса;
  • увеличаване на количеството пигмент в базовите клетки.

Мрежният слой на дермата се уплътнява, в горните слоеве на кожата се откриват сгъстени колагенови влакна.

Специфичното лечение на болестта не съществува. В зависимост от формата на атрофодермия, се използват различни масажни техники, затопляне на кожата, витаминна терапия. Изцеление на кал, къпане в морето, вземане на радонова вана е полезно. Извършването на специални упражнения ви позволява да възстановите кръвоснабдяването и подхранването на кожата. Идиопатичната атрофодермия се лекува с пеницилин инжекции. Външно използвани мази с ефект на затопляне. Лечението на вторични форми на заболяването започва с идентифицирането и отстраняването на причините за възникването им.

Отърви се от атрофодермия с помощта на народни средства няма да работи, но някои от тях помагат да се спре развитието на патологичния процес. За лечение на засегнатите области се използва мазило от етерични масла и пчелен восък. Можете да добавите масло от шипка или морски зърнастец. Восъкът се стопява и се смесва с масло. Агентът се прилага върху засегнатите области на кожата, покрити с хранителен филм и фиксирани с превръзка. Процедурата се провежда два пъти дневно в продължение на 3 седмици. След кратка почивка курсът на лечение може да се повтори.

За предотвратяване развитието на идиопатична атрофодермия е невъзможно. Предотвратяването на вторични форми е своевременното лечение на хронични заболявания, които допринасят за дисфункцията на кожата. Възстановяването не се случва при атрофидермата, промените се считат за необратими. Лечението има за цел да предотврати разпространението на патологичния процес.

atrophoderma

Atrophoderma е името (атрофия - хранително разстройство и дермис - кожа), което съчетава няколко редки кожни заболявания и се характеризира със смърт на подкожна мазнина. Симптомите, признаците и лечението са индивидуални за всеки тип атрофидерма, поради което тази статия разглежда съществуващите видове болести.

Невротична атрофидерма

Защо?

На кожата са нервните окончания, които реагират на сигнали от външния свят и предава тези сигнали по контактите нерви до мозъка веднага след като има повреда в резултат нерв в резултат на инфекция, или по други причини (отравяне с химикали или работа в студа) върху кожата започва Патологично процес.

Изглежда

На гърба на ръцете, на пръстите и краката се появяват атрофични фокуси. В такива огнища кожата започва да блести и става много тънка. Също така, почти винаги на този сайт кожата спира да расте коса и има промяна в цвета на кожата. В някои случаи лезиите по кожата имат същите симптоми като измръзване с мехури, язви и подуване.

Също така, при заболявания на централната нервна система, като например полиомиелит, енцефалит и др., Може да възникне невротрофична атрофодермия.

Atrophoderma червей подобен

Защо възниква? Точната причина не е може би това е ендокринни разстройства или липса на витамин А.

По време на пубертета по бузите или по челото на подрастващите се появяват обриви под формата на малки фокуси на атрофия, които са преплетени помежду си и между които са парчета нормална кожа. Всичко това прилича на модел на окото на кожата, някой сравнява тези обриви с дърво, което е било изядено от червеи. В някои случаи има леко зачервяване, черно-бяло акне, но няма възпаление.

лечение

Предписвайте лекарства, съдържащи витамин А. Външна употреба на козметика за почистване на кожата.

диагностика

По време на диагностицирането вермиформният атрофидерм може да бъде объркан с болести като дискоиден лупус еритематозус, кератотичен фоликуларен невус.

Отличителни характеристики

  • Не е изразена атрофия на кожата;
  • Има коронизация на кожата;
  • Мастните жлези стават малки и броят им намалява;
  • Маслените жлези се затварят с фоликулни тапи;

Atrophoderma idiopathic Pasini-Pierini

Вариант на склеродермия (наричана още плоска атрофична морфоея).

Защо?

Причините не са напълно установени. Предполага се, че причините са наследственост, инфекция, стрес, имунни фактори.

показ

  • На багажника, главно на гърба, се появяват големи петна от кафеникав или червеникав цвят;
  • Има хиперпигментация;
  • В седалките няма уплътнения;
  • Може да има фокална склеродермия;

диагностика

Когато прави диагноза, атрофодермията на Пазини-Пирини с фокална склеродермия често се бърка. Но при атрофидермата има нарушение на еластичността на кожата и стагнация в дълбоките съдове.

лечение

Задайте пеницилин и външно прилагайте средства за подобряване на кръвообращението. Но има случаи на изцеление без употреба на наркотици.

Atrophoderma linear Mulena

Много рядко заболяване, което беше описано още през 1992 г. При 5 пациенти на възраст от 6 до 20 години се наблюдават много подобни пигментни и атрофични ленти, които се наблюдават при пациенти на едната страна на линиите на Blashko.

Линиите на Блашко са линии, които всеки човек има в ДНК, но те са невидими, само при някои заболявания, които започват да се проявяват.

Всички тези прояви през 1994 г. получиха името "atrophoderma linear Moulin".

Причини за болестта

Остана неизвестна. Възможна причина са мутациите на гените по време на вътрематочното развитие, които също предизвикват други слабо изследвани кожни заболявания по линиите на Blaschko. До неотдавна в английската езикова литература са описани около 25 случая. Децата или юношите са болни.

Изглежда

Описан като кожна лезия на гърлото под формата на пигментирани, атрофични S-образни ленти. Но се появява и върху тялото и крайниците. В лезиите - горният слой на кожата става по-кафяв, при който се образуват малки образувания. Ако има сгъстяване на горния слой на кожата, тогава е възможно пастини-пиериерска атрофодермия или плакатна форма на ограничена склеродермия.

Декларация за диагноза

Диагнозата е трудна, защото този тип атрофодермия има много общо с други заболявания.

примери

Системната форма на брадавиден епидермален невус се характеризира и с факта, че засяга децата, но в този случай заболяването се проявява при кърмачета...

Ограничената склеродермия се различава от атрофодермията на Мулен с видими кожни признаци. С тази форма на болестта, тялото на пациента не е повредено, болестта само разваля естетическия външен вид. Лечението с линейна атрофидермия Moulin не е развито.

Вижте също и други кожни заболявания тук

Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини. Предизвиква. Симптоми. Диагноза. лечение

Идиопатична atrophoderma Pasini-Pierini (синоними: повърхност склеродерма, атрофичен плосък Морфей) представлява атрофия на кожата повърхност krupnopyatnistuyu, хиперпигментация.

Не са установени причините и патогенезата на заболяването. Има неврогенно (местоположение огнища по ствола на нерв), имунен (присъствие в серума на антиядрени антитела) и инфекция (откриване серум антитяло Borrelia burgdorferi) генезис на заболяването. Заедно с първичната атрофодермия, вероятно има форма близка или идентична с повърхностната фокална склеродермия. Може би тяхната комбинация. Семейните случаи са описани.

Симптомите на идиопатичната атрофодермия "Пазини-Пирини". Идиопатична атрофодермия Пазини-Пирини по-често болни млади жени.

Клинично, най-вече върху кожата на тялото, особено на гръбнака, гърба и други части на тялото, има няколко, голяма повърхност, леко преследва атрофия лезии с полупрозрачни съдове, кръгла или овална форма и да кафеникава или lividno червено. Характеризира се с хиперпигментация в лезии, могат да бъдат разпространявани melkopyatnistye лезии на багажника и близки краища. Субективните разстройства отсъстват, курсът е дълъг, напредва, заедно с увеличаването на старите фокуси, могат да се появят нови. Възможно е спонтанно стабилизиране на процеса. Броят на лезиите може да бъде много разнообразен - от един до няколко.

Голяма овална или закръглена повърхност, леко потъващи фокуси на атрофия с полупрозрачни съдове с кафеникав или червеникаво-червен цвят. Характеристика на наличието на хиперпигментация. Кожата около лезията не се променя. Уплътняването в основата на плаките е почти напълно отсъстващо. При повечето пациенти пурпурната корола отсъства по периферията на огнищата. Може би комбинация с фокална склеродермия и (или) склеротрофни лишеи.

Въз основа на клиничните наблюдения, някои дерматолози смятат, идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини преходна форма между склеродермия плаката и атрофия на кожата.

Патология. При свежи лезии се наблюдава оток на дермата, дилатация на кръвта (особено капиляри), както и лимфните съдове. Стените на лимфните съдове са леко удебелени и подути. При по-старите фокуси има атрофия на епидермиса, в базовите клетки - значително количество меланин. Дерма едематозни, неговата мрежа слой значително разредени, пакети от колагенови влакна горните части на дермата още повече се сгъсти в сравнение с прясно огнища, понякога компактен и се хомогенизира. Подобни промени в колагенните влакна могат да бъдат наблюдавани в по-дълбоките части на дермата. Еластичните влакна са до голяма степен непроменени, но на някои места са фрагментирани, особено в дълбоките участъци на дермата. Съдовете са разширени, около тях има лимфоцитни инфилтрати, които могат да бъдат наблюдавани и перифоликуларни. Придатъци на кожата за по-голямата част без особена промяна, само уплътняването поле и втвърдяване на колаген, те могат да бъдат притиснати от фиброзна тъкан, а понякога дори напълно заменени от него.

Хистогенезата е слабо разбрана. Има предположения за възможния неврогенен или имунен генезис на процеса. Има и хипотеза за произхода на инфекциозни заболявания, въз основа на откритието, от страна на висок титър на антитела срещу патоген пациенти борелиоза на - Borrelia burgdorferi.

Диференциална диагноза. Това заболяване трябва да се различава от фокалната склеродермия. Когато диференциалната диагноза е необходимо да се приеме, че за atrophoderma Pasini-Pierini колаген подуване наблюдава при средни и ниски части на дермата, отсъствие склероза, еластична тъкан промяна поради подуване и застой явление в по-дълбоките съдове.

Лечение на идиопатична атрофодермия Pazini-Pierini. На ранен етап пеницилинът се предписва за 1 милион единици. на ден за 15-20 дни. Навън се използват агенти, които подобряват кръвообращението и тъканния трофизъм.

L90.3 Атроподерма Пасини-Пирини

е повърхностна голяма алергична атрофия на кожата с хиперпигментация.

157 343 души потвърдиха диагнозата Atrofodermia Pazini-Pierini

0 умира с диагноза Atrofodermia Pazini-Pierini

0% смъртност в случай на заболяване Atrophodermia Pasini-Pierini

Диагнозата на Пастини-Пиериер атрофодермия е определена за жени с 129,52% по-често от мъжете

47 749

мъжете са диагностицирани с Atrophofermia Pasini-Pierieri. Няма смъртни случаи.

смъртността при мъжете с болестта Atrofedermia Pazini-Pierini

109 594

жените са диагностицирани Pasini-Pierieri Atrofodermia Не са открити случаи на смърт.

смъртността при жените с болестта Atrofodermia Pazini-Pierini

Рискова група за болестта Pasini-Pierieri Атрофидемия мъже на възраст 25-29 години и жени на възраст 55-59 г.

Болестта е най-често при мъжете на възраст 25-29 години

При мъжете най-малко вероятно е заболяването да настъпи на възраст над 95 години

При жените заболяването е най-малко вероятно да се появи на възраст над 95 години

Болестта е най-честа при жените на възраст 55-59 години

Характеристики на болестта Atrophodermia Pazini-Pierini

Липса или ниска индивидуална и социална опасност

* - Медицински статистики за цялата група болести L90 Атрофични кожни лезии

Кратко описание

Хронична незаразна кожна болест.

етиология

Не са установени причините и патогенезата на заболяването. Има неврогенно (местоположение огнища по ствола на нерв), имунен (присъствие в серума на антиядрени антитела) и инфекция (откриване серум антитяло Borrelia burgdorferi) генезис на заболяването.

Клинична картина

Клинично, най-вече върху кожата на тялото, особено на гръбнака, гърба и други части на тялото, има няколко, голяма повърхност, леко преследва атрофия лезии с полупрозрачни съдове, кръгла или овална форма и да кафеникава или lividno червено. Характеризира се с хиперпигментация в лезии, могат да бъдат разпространявани melkopyatnistye лезии на багажника и близки краища. Субективните разстройства отсъстват, курсът е дълъг, напредва, заедно с увеличаването на старите фокуси, могат да се появят нови. Възможно е спонтанно стабилизиране на процеса. Броят на лезиите може да бъде много разнообразен - от един до няколко.

Голяма овална или закръглена повърхност, леко потъващи фокуси на атрофия с полупрозрачни съдове с кафеникав или червеникаво-червен цвят. Характеристика на наличието на хиперпигментация. Кожата около лезията не се променя. Уплътняването в основата на плаките е почти напълно отсъстващо. При повечето пациенти пурпурната корола отсъства по периферията на огнищата.



Следваща Статия
Лечение в домашни условия