Какво представлява миоклонията, нейните видове, симптоми и лечение


Миоклонията (миоклонус) е свиване или отпускане на мускулите от принудителен характер, които възникват като моментно мускулно потрепване.

Миоклонът може да се прояви в един мускул, както и в няколко тъкани на мускулите на краката, ръцете, лицето или в същото време на различни места (обикновено това се случва по време на сън). Миоклонията може да възникне абсолютно във всички.

Често се проявява под формата на мускулна реакция на силна уплаха. В този случай тя се счита за нормална реакция на тялото. Тези спазми, много невролози наричат ​​физиологична или доброкачествена миоклония.

Кортична миоклония

Кортикалната миоклония се проявява под формата на мълниеносно свиване на мускулите, което се развива внезапно без никакви предварителни симптоми.

То може да бъде еднократно или повтарящо се. Обикновено, когато се повтори, възниква мускулно потрепване, което се случва с различна честота и продължителност.

Кортичният миоклонион е от следните сортове:

  • доброкачествена;
  • отрицателно;
  • в зависимост от областта на външния вид - кортикална, субкортикална, спинална, периферна.

Доброкачествен характер на съкращенията

Доброкачествените миоклонии са:

  1. Физиологичен тип. Обикновено се наблюдава при здрави хора. Те могат да бъдат под формата на удари, рязко свиване на мускулите по време на сън, те също се наричат ​​хипнагогични миоклони. Понякога те се появяват под формата на хълцане или под формата на естествен физиологичен стряскащ рефлекс, например, трептящи по време на внезапен остър шум.
  2. Миоклон на страх. Те се появяват в резултат на страх - силен писък, ярка светкавица, интензивна светлина.
  3. Често хълцане. Появява се поради контракции на вътрешната диафрагма и ларинкса. Хълцането е реакция на дразнещите ефекти на някои области на мозъчния ствол, както и на диафрагмения и вагалния нерв. Обикновено хълцането предизвиква силно разтягане на стомаха, хронични патологии на храносмилателните органи, перикарда, отравяне.
  4. Поради повишено физическо усилие. Това може да се дължи на увеличените интензивни товари. Миоклонията се проявява под формата на спазми на мускулите и очите на стомаха.

Отрицателни видове

Може да възникне при внезапно спиране на мускулната активност. Те се проявяват под формата на рязко конвулсивни опити, например, когато се пропуска пробата от носопадалните видове. Отрицателните миоклонии се появяват по време на епилептичен синдром от прогресивен тип.

Така че има астерикс

Отрицателна миоклонична стряскащ отнася asterixis - субкортикална тип миоклонус, която е показана поради токсични метаболитни енцефалопатии.

Отрицателният миоклонус включва следното:

  1. съществен. Това са мускулни контракции с изолирана природа. Тези симптоми предизвикват малко неудобство. Обикновено се появява в детска възраст, проявява се под формата на незабавни миоклонични дрънкулки заедно с дистония по време на липсата на друг невралгичен дефицит.
  2. епилептичен. Miklonias от този тип могат да бъдат отрицателни или положителни. Винаги на електроенцефалограмата се придружават генерализирани заряди. Епилептичен тип Miklonii се проявяват при заболявания, които обикновено се съпровождат от спазми. Симптомите на този вид имат ярък израз и те се увеличават с течение на времето.
  3. психогенна. Miklonusy този тип се появяват главно поради претърпени наранявания и наранявания, в редки случаи могат да се появят спонтанно. Мускулните контракции са променливи. Те са с променлива интензивност и продължителност. Те са обобщени и локализирани.

Локализация на лезиите

В зависимост от района на външния вид се различават следните миоклони:

  1. кортикална. Този вид е най-разпространеният. По принцип тя засяга частта на лицето и дисталната част на горните крайници. Те се появяват по време на съзнателен живот, така че те могат драматично да нарушат речта и походката, да се появят и по време на докосване или излагане на ярка светлина. Миоклониите от този вид се срещат по време на неопластичното възпаление и други патологии.
  2. подкорова. Наблюдавани в местата на лезиите в интервала на кортекса и подкорните структури. Обикновено има сегментни и асиметрични типове. Сегментният тип включва миоклониите в мекото небце, това се случва по време на лезията на мозъчния ствол. Чрез миоклонус асиметричен тип включва миоклонични рефлексите ретикуларни тип, например, statokinetic, токоизправител, тип poznostaticheskogo и стряска рефлекси - принудително реакция на психо-физиологичен характер, който се появява в резултат на внезапна действието на дразнещи фактори - звуците, ярки светлини, флаш и така нататък.
  3. гръбначен. Има два типа - сегментни и едностранни. По принцип възникват поради гръбначни лезии - травма, исхемични нарушения. Те са от тумор и органична природа.
  4. периферен. Появяват се под формата на ритмични или полу-ритмични глупости. Наблюдавано по време на нарушения на плексума на окончанията на нервите, корените и, в редки случаи, клетките на предните рога на гръбначния мозък.

Провокиращите фактори

Основните причини, които причиняват първите признаци на миоклонията, са:

  • проблеми с метаболизма - фенилкетонурия, хепанолекулярна дегенерация;
  • възникване на метаболитни нарушения, които се появяват по време на бъбречни и чернодробни проблеми;
  • различни прояви на хипоксия на мозъка;
  • отравяне на организма в остра или хронична форма със соли на тежки метали или органични съставки;
  • наличие на наследствена патология с присъствието на автозомно доминантен тип патологични гени;
  • наличието на множествена склероза;
  • различни наранявания;
  • Лечебни процедури с помощта на някои групи лекарства;
  • заболявания на съдовите и церебралните видове;
  • toskoplazmoz.

Как изглежда в живота?

Обикновено миоклониите се появяват като неволеви или контролирани отклонения в мускулните групи. По време на треперене има усещане за токов удар. Разклащането трае от 2-5 секунди до 2-3 часа

Ако бръчките често не се проявяват, асоциирани с някакви стимули и не причиняват влошаване на общото състояние, тогава това са физиологичните миоклонии, които ще преминат сами.

Ако бръчките в мускулите се появяват в бързия режим, докато има влошаване на физическото и психологическото състояние на дадено лице. Ако с течение на времето симптоматиката се влоши и няма връзка с външни стимули, е възможно миоклоничните клетки да се появят поради някакво заболяване на свързаната централна нервна система.

По време на стресови ситуации, физическо натоварване, миоклонична патология се случва. Този тип се появява под формата на мускулни конвулсии, ритмичен тремор цялото тяло, внезапно флексия на крака, с ръце или различен вид генерализирани конвулсивни движения.

Диагностика и изследване

Преди да преминете през подходящия преглед, пациентът трябва да опише в подробности състоянието му - как преминават кръвоносните съдове, какви мускулни групи обхваща, колко дълго трае пристъпите и кога те се появяват. Въз основа на свидетелството, лекарят може да предпише допълнителни прегледи:

  • електроенцефалографско изследване;
  • провеждане на електромиография;
  • изследване на черепа чрез радиография;
  • преглед на компютърно и магнитно резонансно изображение.

Характеристики на медицинската помощ

Обикновено физиологичните миоклонии не се нуждаят от лечение, а след това преминават сами. Ако се проявят често, тогава в тези случаи лекарят предписва лекарства със седативен ефект за успокояване на нервната система - Valocordinum или тинктура на валериана. Понякога е възможно да се използва фитотерапия с Леунур или Мелиса.

Често повтарящи се припадъци, които причиняват проблеми и дискомфорт, трябва да се лекуват. Обикновено лечението се състои от следните етапи:

  • Корекция на метаболитните нарушения;
  • ако гърчовете имат епилептичен характер, се използват антиконвулсанти;
  • употребата на седативна терапия, правилния режим и краткосрочните методи на курса на хипнозата.

На първо място, трябва да проведете проучване и да премахнете първата причина за миоклонус. След това определя на лекарства като карбамазепин, тиаприд, клоназепам, neurometabolic стимуланти (медикаменти ноотропно действие), антиепилептични лекарства тип валпроева киселина. Те се приемат перорално или се инжектират с мускулно инжектиране.

Клоназепам и препарати на базата на валперова киселина са достатъчно добри. Клоназепам трябва да се приема до 3 пъти дневно в доза от 0,5-2 mg.

Трябва да се предпише задължителна терапия. Лекарят трябва да предпише курс от мощни лекарства, които включват следното:

Превантивни мерки

Предотвратяването е лесно разбираемо, но не и за изпълнение:

  • спазването на режима на деня и съня, за възрастен сън трябва да бъде 7 часа, за дете 10 часа;
  • минимизиране на стресови ситуации;
  • редовно и рационално хранене;
  • отказ от тютюнопушене и алкохолни напитки;
  • не е препоръчително да седите на компютър или да гледате телевизионни програми един час преди лягане;
  • релаксираща вана с пяна;
  • масажи с ароматни масла.

Лечението на пациенти с кортикална миоклона е труден процес, изискващ много търпение и голяма издръжливост. От тази болест може да се излекува само ако лекарят правилно подготви режим на лечение.

Понякога, за да се излекува този проблем, достатъчно е просто да се съблюдават всички необходими превантивни мерки.

миоклонус

Миоклонията се отнася до неволно разстроени мускулни контракции, които могат да се появят както по време на движение, така и по време на почивка. Подобни съкращения се случват в много хора, като леко се притискат, когато заспиват или уплашат. В този случай те не се считат за сериозна патология и, ако няма съпътстващи признаци на заболяване, се признават за норма.

Миоклонията може да се появи на всяка възраст. Мускулни спазми понякога възникват в отговор на стимул (светлина, цвят, звук, внезапен допир и т.н.) са понякога спонтанна, които не са причинени от някои външни фактори. Когато мускулните съкращения са неочаквани и се случват доста често, има основание за съмнение за наличието на болест. Като заболяване миоклонията принадлежи към класа на хиперкинезата.

Причини за миоклонията

Най-честите причини за заболяването са различни лезии на мозъчната кора. Фокалното потрепване на мускулите, причинено от такива лезии, се нарича кортикална миоклония. Наблюдава се, когато:

  • енцефалит;
  • епилепсия;
  • Дифузивно увреждане на мозъка (левкодистрофия, амилоидоза, хематохроматоза и др.);
  • Травма на мозъка;
  • Съдови нарушения на мозъка;
  • Болести на Рамзи Джунта;
  • Дисеминирана и туберкулозна склероза;
  • Болести на Кройцфелд-Якоб;
  • Болести на Unferricht-Lundborg;
  • уремия;
  • Болест на Паркинсон;
  • Болест на Алцхаймер;
  • тумори;
  • хипогликемия;
  • хипонатриемия;
  • хипоксия;
  • Болест на ковчега;
  • Термичен шок;
  • Електрошок.

Болестта често е причинена от наследствени фактори, като някои лекарства, чернодробна или бъбречна недостатъчност, типични за възрастни промени degerativnye в мозъка, интоксикация, токсоплазмоза.

Еднократни конвулсивни мускулни контракции се появяват с тревожност, прекомерно физическо натоварване, хълцане. Понякога се появяват при кърмачетата по време на хранене. Често такива мускулни спазми не са отрицателни и се появяват при здрави хора.

Симптомите на заболяването

Миоклонията може да бъде приписана на заболяването, ако конвулсите се появят често и са придружени от общо влошаване на психологическото и физическото състояние на дадено лице. Тогава, когато спазмите са причинени от болест, в сън обикновено отсъстват, засилващи се със стрес и емоционални изблици по време на будност.

Що се отнася до кортикалния миоклонус, неговите симптоми се характеризират с много бързо разклащане на мускулите, усещания, подобни на токов удар. Контракцията може да обхване всички мускули на тялото или да се появи локализирано в отделни мускулни групи.

Кортикалната миоклония не винаги е придружена от изразени конвулсивни движения. В някои случаи тя възниква като разстройство на раздразнение на различни мускулни участъци и или причинява слаб двигателен ефект, или изобщо не го причинява. В тези случаи миоклонията най-често се проявява в леки спазми на мускулите на лицето, мускулите на мекото небце и езика, което често причинява временно увреждане на говора.

Силни конвулсивни контракции на мускулатурата на шията, главата, крайниците обикновено се появяват с епилептична форма на заболяването. Те могат да бъдат комбинирани с гърчове. Най-обширните групи мускули са засегнати от конвулсии в метаболитните причини за тяхното появяване.

В ранен стадий на болестта тя изглежда като ритмично треперене на тялото. В по-късните стадии на заболяването, понякога се наблюдава внезапна флексия на ръцете или краката. Като цяло, с миоклонус, този вид спонтанни и доста силни контракции се появяват едновременно на всяко място в багажника, понякога улавяйки диафрагмата.

По принцип заболяването е разделено на следните видове:

  • Внезапна ритмична контракция на мускулите, фаринкса, мекото небце, езика);
  • Миоклониа на действие (спазми на всяка мускулна група, възникващи при всяко движение)
  • Постурални (спазми на всички мускулни зони, които се появяват, когато се опитват да поддържат нормалното положение на тялото);
  • Ритмична (вълнообразна ритмична контракция на определена група мускули).

Лечение на миоклонуса

Лечението на миоклона зависи от вида и причината за заболяването. Всеки тип конвулсивно свиване на мускулите изисква специален терапевтичен подход.

По принцип лечението на миоклонацията започва с коригирането на нарушението, което го причинява. След това се предписват лекарства като клоназепам, карбамазепин, препарати на валпроевата киселина, ноотропични лекарства и Tiaprid. Те се прилагат орално или интрамускулно.

В допълнение, при лечение на миоклонии, кортикостероиди, бензодиазепини, обцидан, антипсихотици се използват. Ако мускулните контракции са придружени от епилептични припадъци, антиконвулсантите се включват в комплексната терапия.

Тази статия е предназначена само за образователни цели и не е научен материал или професионален медицински съвет.

Миоклония (миоклонус): какви са причините, видовете, лечението

Какво представлява миоклонът (миоклонус)?

Концепцията за миоклоний се отнася до симптом, а не до диагнозата на заболяването. Болестта се състои в внезапно, неволно потрепване на един мускул или група мускули. Миоклоничното гърчене или потупване обикновено се причинява от внезапни мускулни контракции, наречени доброкачествени миоклони или мускулни релаксации, наречени негативни миоклони. Миоклоничните контракции на мускулите могат да се появят поотделно или последователно, под формата на модел или без шаблон. Те могат да се появят рядко или много пъти всяка минута. Миоклонът понякога възниква в отговор на външно събитие или когато човек се опитва да направи ход. Повдигането не може да бъде контролирано от лицето, което го е изпитвало.

В най-простата си форма, миоклонът е мускулен порив, придружен от отпускане. Хълцането е пример за този вид миоклонус. Други известни примери за миоклонус са тези, които някои хора изпитват при появата на сън. Тези прости форми на миоклонус се срещат при нормални здрави хора и не създават проблеми. Когато е по-често, миоклонът може да включва персистиращи сътресения в мускулната група. В някои случаи миоклонът започва в една област на тялото и се разпространява до мускулите в други области. По-сериозните случаи на миоклонус могат да нарушат движението и сериозно да ограничат способността на даден човек да яде, да говори или да ходи. Тези видове миоклонус могат да показват първично заболяване на мозъка или нервите.

Причини за миоклонус

Миоклонус може да се развие в отговор на инфекция, нараняване на главата или увреждане на гръбначния мозък, инсулт, мозъчни тумори, бъбречна недостатъчност или чернодробна недостатъчност, липид заболяване съхранение, химически отравяне или лекарство или други заболявания. Продължителното освобождаване на кислород в мозъка, наречено хипоксия, може да доведе до постхипоксичен миоклонус. Миоклонусът може да възникне сам по себе си, но най-често е един от няколкото симптома, свързани с широк спектър от нарушения на нервната система. Например, миоклоничното потрепване може да се развие при пациенти с множествена склероза, болест на Паркинсон, болест на Алцхаймер или болест на Кройцфелд-Якоб. Миоклоничните тремори обикновено се появяват при хора с епилепсия - заболяване, при което електрическата активност в мозъка се разстройва, което води до припадъци.

Какви са видовете миоклонус?

Класификацията на много различни форми на миоклонията е трудна, защото причините, ефектите и реакциите на терапията се различават значително. По-долу са най-често описаните типове.

Психогенен миоклонус се характеризира с мускулни потрепвания, причинени или изострени от доброволното движение или дори намерението за движение. Това може да бъде още по-лошо поради опитите за точно координирани движения. Този тип миоклонус може да засегне ръцете, краката, лицето и дори гласа. Често има причина за мозъчно увреждане, което се дължи на липса на кислород и притока на кръв към мозъка, когато дишането или сърцето престанат временно.

Cortical Reflex Myoclonus е видът на епилепсията, която се случва в мозъчната кора - външният слой или "сивата материя" на мозъка, отговорни за по-голямата част от обработката на информацията, която се получава в мозъка. При този тип миоклониа, обикновено дробовете включват само няколко мускула в една част на тялото, но могат да се появят дрямки, включващи много мускули. Кортичният рефлекс миоклонус може да се влоши, когато хората се опитват да се движат по определен начин (действието на миоклона) или да възприемат специално усещане.

Основен миоклонус се наблюдава при липса на епилепсия или други очевидни аномалии в мозъка или нервите. Това може да се случи случайно при хора без семейна история, но може да се появи и сред членовете на едно и също семейство, което показва, че понякога това може да бъде наследствено заболяване. Съществената миоклония е склонна да бъде стабилна, без да се увеличава тежестта с течение на времето. В някои семейства съществува асоциация на есенциалния миоклонус, основен тремор и дори форма на дистония, наречена myoclonus dichonia. Друга форма на есенциална миоклонус може да бъде типът на епилепсията без известна причина.

Палатинов миоклонус - това е редовно ритмично свиване на едната или двете страни на гърба на покрива на устата, наречено мекото небе. Тези контракции могат да бъдат придружени от миоклон в други мускули, включително на лицето, езика, гърлото и диафрагмата. Контракциите са много бързи, възникват по-често от 150 пъти в минута и могат да се запазят по време на сън. Състоянието обикновено се появява при възрастни и може да продължи безкрайно. Някои хора с палатин миоклонус го разглеждат като незначителен проблем, въпреки че понякога понякога се оплакват от "щракването" на звука в ухото, шумът се създава като мускули в мекото небе. Разстройството може да предизвика дискомфорт и силна болка при някои хора.

Прогресивна миоклонична епилепсия е група от заболявания, характеризиращи се с миоклонус, епилептични припадъци и други сериозни симптоми, като например полет или говорене. Тези редки разстройства често се влошават с течение на времето, а понякога и смъртоносни. Изследванията идентифицират много форми на миоклонична епилепсия. Lafora заболяване се наследява като автозомно рецесивно нарушение, което означава, че заболяването се наблюдава само когато детето наследява две копия на дефектен ген, един от всеки родител. Болестта на тялото на Лафора се характеризира с миоклонус, епилептични припадъци и деменция (загуба на прогресивна памет и други интелектуални функции). На епилептични заболявания втора група миоклонус, принадлежащи на заболявания на мозъка клас памет обикновено включва миоклонус, проблеми със зрението, деменция и дистония (продължителни мускулни контракции, които причиняват усукване движения или ненормални пози). Друга група миоклонични епилепсични заболявания в класа на системните дегенерации често се съпровожда от действието на миоклонусите, припадъците и проблемите с равновесието и ходенето. Много от тези заболявания започват в детството или юношеството.

Ретикуларен рефлексен миоклонус разглеждания тип генерализирана епилепсия, която се проявява в мозъчния ствол, част от мозъка, която се свързва с гръбначния мозък и контролира жизнените функции като дишане и сърцебиене. Миоклоничните тремори обикновено засягат цялото тяло, а мускулите от двете страни на тялото са засегнати едновременно. При някои хора миоклонните тремор се появяват само в частта на тялото, например в краката, като всички мускули в тази част участват във всеки удар. Ретикуларният рефлексен миоклонус може да бъде причинен или от доброволно движение, или от външен стимул.

Стимулант-чувствителен миоклонус се дължи на редица външни събития, включително шум, трафик и светлина. Изненадата може да повиши чувствителността на човека.

Физиологичен миоклонус се проявява по време на началните фази на съня, особено по време на спускане. Някои форми изглеждат чувствителни към стимули. Някои хора с миоклоничен сън рядко се притесняват за състоянието или се нуждаят от лечение. Въпреки това, миоклонът може да бъде симптом на по-сложни и смущаващи нарушения на съня, като например синдром на неспокойните крака, и може да изисква лечение от лекар.

Какво знаят учените за миоклонията?

Въпреки че редките случаи на миоклония се причиняват от увреждане на периферните нерви (нервите извън мозъка и гръбначния мозък или централната нервна система), повечето миоклони са причинени от нарушение на централната нервна система. Научните изследвания показват, че няколко сайтове в мозъка са замесени в болестта. Например, една от тези области е в мозъчния ствол, близо до структурите, които са отговорни за реакцията на страх, автоматичен отговор на неочакван стимул, включващ бързо свиване на мускулите.

Специфичните механизми, лежащи в основата на миоклониите, все още не са напълно разбрани. Учените вярват, че някои видове миоклонии, чувствителни към стимулиране, могат да включват прекомерна възбудимост на части от мозъка, които контролират движението. Тези части са взаимосвързани в поредица кръгове за обратна връзка, наречени моторни пътища. Тези начини улесняват и модулират връзката между мозъка и мускулите. Ключовите елементи на тази връзка са химикалите, наречени невротрансмитери, които носят сигнали от една нервна клетка или от неврон към друга. Невротрансмитерите се освобождават от неврони и се свързват с рецептори в области от съседни клетки. Някои невротрансмитери могат да направят клетка, която получава сигнал, по-чувствителна, докато други са склонни да направят клетката по-малко чувствителна. Лабораторните изследвания показват, че дисбалансът между тези химикали може да се окаже в основата на миоклона.

Някои изследователи предполагат, че аномалии или дефекти в рецептори на някои невротрансмитери могат да допринесат за развитието на някои форми на миоклонус. Рецептори, свързани с миоклонус включват две важни инхибиторни невротрансмитери: серотонин и гама-аминомаслена киселина (GABA). Други рецептори с връзки към миоклонус включват съединения за опиати и глицин, последният - на инхибиторен невротрансмитер, което е от съществено значение за контрол на двигателя и сензорна функция в гръбначния мозък. Необходими са повече изследвания, за да се определи как тези рецепторни аномалии допринасят за миоклонуса.

Лечение на миоклонуса

Лечението на миоклонуса се основава на лекарства, които могат да облекчат симптомите. Основното лекарство за лечение на миоклонус, особено някои видове психогенни миоклони, е клоназепам (успокоително средство). Дозировката на клоназепам обикновено се увеличава постепенно, докато състоянието на пациента се подобри или страничните ефекти от допускането станат опасни. Сънливостта и загубата на координация са често срещани странични ефекти. Ефективността на клоназепам може да намалее с времето, ако пациентът развие поносимост към лекарството.

Много лекарства, използвани за лечение на миоклонии, като барбитурати, леветирацетам, фенитоин и примидон, също се използват за лечение на епилепсия. Барбитуратите забавят централната нервна система и причиняват транквилизации или анти-припадъчни ефекти. Фенитоин, леветирацетам и примидон са ефективни антиепилептици, въпреки че фенитоинът може да причини чернодробна недостатъчност или да има други вредни дългосрочни ефекти при пациентите. Valproate sodium е алтернативна терапия за миоклонус и може да се използва самостоятелно или в комбинация с клоназепам. Въпреки че клоназепам и / или натриев валпроат са ефективни при повечето пациенти с миоклонии, някои пациенти изпитват нежелани реакции към тези лекарства.

Някои научни изследвания са установили, че дозите на 5-хидрокситриптофан (5-HTP), структурен блок на серотонин, водят до подобрение при пациенти с някои видове миоклонус и епилепсия. Други проучвания обаче показват, че 5-HTP терапията не е ефективна за всички хора с миоклонус и всъщност може да влоши състоянието при някои хора. Тези разлики в ефекта на 5-НТР върху миоклонични пациенти все още не са обяснени, но те могат да предоставят важни улики за лечението на основните аномалии в серотониновите рецептори.

Сложният произход на миоклонията може да изисква прилагането на няколко лекарства за ефективно лечение. Въпреки че някои лекарства имат ограничен ефект при индивидуална употреба, те могат да имат по-голям ефект, когато се използват с лекарства, които действат на различни пътища или механизми в мозъка. Съчетавайки няколко от тези лекарства, учените се надяват да придобият повече контрол над симптомите на миоклонуса. Някои лекарства, които понастоящем се изучават в различни комбинации, включват клоназепам, натриев валпроат, леветирацетам и примидон. Хормоналната терапия може също да подобри отговора при антимиклонични лекарства при някои пациенти.

миоклонус

Миоклонията е конвулсивно повторение на големи мускулни групи. Състоянието може да бъде наблюдавано при нормален сън, тежък ужас. Ако причината за заболяването е загубата на кората на главния мозък, е обичайно да се говори за кортикална миоклонус (миоклонус). Това заболяване е един от видовете хиперкинезия. Кортичната миоклония се характеризира с особено бърза конвулсия. Пациентите описват внезапно свиване на мускула като електрически шок. Редица патологични причини допринасят за развитието на миоклонуса. Придобитите миоклонични спазми могат да се появят на всяка възраст. При възрастни често се случват на фона на метаболитни нарушения. Например, миоклонус, определен в уремия, кетоацидоза, хиперосмоларна кома, млечна ацидоза, хипоксия. При тези условия мозъчната кора се уврежда от токсични концентрации на метаболитни продукти (азотни бази, кетони). При новородени, миоклонични гърчове са доста общи и са свързани с невродегенеративно заболяване (Alpers заболяване, Tay-Sachs заболяване). Миоклонус може да възникне като вариант на първична генерализирана епилепсия и да стане проява на ювенилен миоклонична епилепсия с миоклонични отсъствия или компонент. Също така, е възможно изтласкване на големи мускулни групи при прогресирането на различни неврологични заболявания. Най-често кортикалната миоклония се наблюдава при дифузни лезии на мозъка, особено когато сивата материя участва в процеса. Тези лезии на мозъчната кора са болест съхранение (хемохроматоза, амилоидоза, левкодистрофия и други) и инфекциозни процеси (Kozhevnikov епилепсия във фонов режим като прогресивни форми на кърлежи енцефалит и други).

Диференциална диагноза на миоклонуса

Диференциалната диагноза на кортикалната миоклония е необходима при тремор, тик, тетания, фокални моторни крампи.

Симптоматология на заболяването

Симптомите на миоклонията включват кратки неволеви контракции на мускулите, които внезапно се появяват в различни части на тялото. С степента на включване в процеса на различните мускулни групи миоклонията е обобщена, регионална и местна. Локализираната миоклония по-често се проявява в бързо свиване на мускулите на лицето, езика, мекото небце. Възможно е да има нарушение на говора (артикулация). Генерализираните припадъци включват няколко групи мускули в спазмата наведнъж. В случай на метаболитни нарушения (уремия, хипоксия), повечето от мускулите са включени в процеса. Най-често се случват неволеви контракции в мускулите на багажника, бедрото, рамото, лицето. Понякога крамбът задържа диафрагмата. Както всички хиперкинези, миоклонията се увеличава с емоционални преживявания. При сън симптоматиката най-често отсъства.

Myoclonia Diagnosis

Диагнозата на миоклонията се основава на наблюдението на лекаря за краткотрайно мускулно потрепване или описанието на тези от пациента. За да се изясни диагнозата, се извършва електроенцефалография. За да определите причината за гърчове, трябва да направите кръвен тест - за да определите нивото на креатинина и уреята в кръвта, кръвната захар и някои други показатели. Представени са техники за визуализация, като например краниография, компютърно или магнитно резонансно изображение на мозъка. Изследването с това заболяване трябва да се извърши от невролог. В някои случаи може да се наложи хоспитализация в неврологична болница, за да се изясни диагнозата.

Лечение на миоклонуса

Лечението на миоклона зависи от причината за заболяването. Ако миоклонът е свързан с метаболитни нарушения, корекцията на първичното заболяване води до явно подобрение на неврологичния модел. Така в уремия (повишено креатинин и урея в кръвта) показва активното лечение на бъбречна недостатъчност, включително перитонеална диализа, хемодиализа, бъбречна трансплантация. При първична генерализирана епилепсия с миоклонични спазми, най-ефективното лекарство е натриев валпроат. Терапевтичният ефект във всички форми на заболяването имат различни антиконвулсантни лекарства - топирамат, ламотрижин, зонисамид и леветирацетам. За бърз ефект могат да се използват бензодиазепини.

Прогноза на заболяването

Прогнозата на заболяването зависи от етиологията на миоклона. Най-неблагоприятната прогноза при миоклонусите е срещу генерализирано невродегенеративно заболяване.

Видео в YouTube по темата на статията:

Информацията се обобщава и се предоставя само за информационни цели. При първите признаци на заболяване се консултирайте с лекар. Самолечението е опасно за здравето!

Миоклония: какви са причините, лечението, симптомите, симптомите

Миоклонията е краткосрочно бързо свиване на мускулна или мускулна група по вид "електрически шок".

Определение. Миоклонус - внезапно, кратки неволеви движения, които могат да бъдат причинени от активна мускулна контракция и инхибиране на мускулна контракция (отрицателна миоклонус).

Лечението включва обратимо корекция на патологични състояния, които са причина за мускулно-скелетни нарушения, а понякога и употребата на перорални лекарства (например, клоназепам, соли на валпроевата киселина).

Физиологичният миоклонус може да бъде наблюдаван по време на сън (нощни миоклонии, прилепнали при заспиване). Причината за миоклонуса може да бъде различни заболявания, както и употребата на определени медикаменти. Най-честите причини за миоклониите включват хипоксия, употреба на токсични лекарства и метаболитни нарушения; дегенеративни заболявания с лезия на базовите ядра и някои варианти на деменция могат също да доведат до появата на миоклонии.

Миоклониите могат да бъдат фокални, сегментни (в съседни сегменти на тялото), мултифокални (в несътрудничещи се сегменти на тялото) или генерализирани.

Причини за миоклонията

Miklony причина може да бъде митохондриални encephalomyopathies, епилепсия, енцефалит, метаболитни, токсична и травматично енцефалопатия и фокална ЦНС.

Деменция с кръвни телца

Хънтингтън Паркинсонова болест

Напредък на супраядрената парализа

Електрически удар

Тежки метали (включително бисмут)

Енцефалит, причинен от вирус на херпес симплекс

Субакутен склерозиращ паненцефалит

Блокери на хистаминовите рецептори

Опиоидите (обикновено дозо-зависим ефект)

Соли на валпроева киселина

Симптоми и признаци на миоклонията

Миоклониите могат да бъдат различни в амплитудата, честотата и разпределението. Мускулното потрепване може да бъде провокирано от външни стимули (например внезапен шум, движение, светлина, зрителна опасност). Миоклонус, развитието при действието на неочаквани външни стимули (стресне миоклонус) може да бъде началото на проява на болестта на Кройцфелд-Якоб. С развитието в резултат на тежка затворен травматично увреждане на мозъка или хипоксично-исхемично мозъчно нараняване миоклонус може да се влоши от волевите движения (промоционална миоклонус), или да настъпи спонтанно, когато движението се ограничава поради травма.

Миоклоничните заболявания, които се появяват на фона на метаболитни нарушения, могат да бъдат мултифокални, асиметрични и рефлексни (предизвикани от външни стимули); като правило те включват лицевите мускули и проксималните мускулни групи на крайниците. При продължителен ход на патологичния процес могат да се развият генерализирани миоклонични спазми и в крайна сметка епилептични припадъци.

Myoclonia Diagnosis

Комплект от диагностични изследвания ще зависи от подозираната причина за миоклоний.

Спектърът на различни патологични състояния, които трябва да се вземат предвид при диагностицирането на миоклонични синдроми, е по-широк от този при всяко друго нарушение на движенията.

Лечение на миоклонуса

  • Корекция на метаболитните нарушения,
  • Лекарствена терапия за намаляване на тежестта на симптомите.

Лечението започва с коригирането на основните метаболитни нарушения.

Като симптоматична терапия клоназепам е ефективен. Може също да е ефективно да се използват соли на валпроева киселина или леветирацетам; употребата на други антиконвулсанти е по-малко ефективна. Когато се предписват клоназепам или соли на валпроевата киселина, може да се наложи възрастните хора да намалят дозата си. Много форми на миоклонус реагират добре на прекурсор лечение на серотонин 5-gidroksitriptofanom които трябва да се използва в комбинация с инхибитор на декарбоксилаза орална форма - карбидопа.

Основен миоклонус

причини. Има редки и наследствени форми на болестта. Причината за тези заболявания остава неизвестна. Симптомите се увеличават с движение и намаляват след приемане на алкохол. Някои семейства описват комбинацията от миоклониите и есенциалния тремор. В тези случаи проявите на двете състояния намаляват с приема на алкохол.

лечение. Най-ефективният клоназепам (0,5-12 мг / ден.), Но когато го използвате, трябва да помните опасността от респираторна депресия! Понякога антихолинергиците са ефективни. Препаратите на валпроева киселина с тази форма на миоклониите са неефективни.

Нощна миоклония

Към миоклоничните ноктурни са включени миоклониите на заспиване (хипнотичен миоклонус) и движението на краката в сън. Първият не е опасен и често се среща при здрави индивиди. Лечението не се изисква.

ПРАКТИЧЕСКА АКОЦИЯ МИОЛОГИЯ

причини. Активните и рефлекторни миоклонии (положителни и отрицателни) са честа проява на хипоксично увреждане на мозъка. Причината, вероятно, е недостатъчната активност на серотонинергичните системи.

лечение. Най-ефективни са серотонергичните лекарства (L-5-хидрокситриптофан, 5-хидрокситриптамин, МАО-В инхибитори).

Секвенционен миоклонус

Сегменти миоклонус характеризира с повтарящи намаляване на мускулна инервирани от един или повече съседни сегменти на гръбначния мозък или на мозъчния ствол (например, гръбначния миоклонус, миоклонус мекото небце).

Ефективните лекарства са клоназепам, тетрабеназин, карбамазепин.

Миоклонус: причини, симптоми, лечение

Човек по време на живота си прави огромен брой моторни актове. В повечето случаи той не мисли за това как да направи едно или друго действие. Например, когато искаме да напиша нещо, ние не мислим за това, кои мускули на ръката, за да намалят и кои да се отпуснат, което командва трябва да се дава на мозъка, за да напишете думата, как да се химикалка. Всичко се извършва на автоматизирано ниво: ясно, гладко и целенасочено. За тази цел в централната нервна система на човека се намира екстрапирамидна система, благодарение на която човек може да извършва голям брой моторни умения на автоматично ниво без да мисли.

Екстрапирамидната система включва следните анатомични образувания:

  • Кортични ядра (кортикални клетки на мозъчното полукълбо);
  • Подкортикални ганглии (черупки, ядро ​​от кауда, бледо сфера, ограда);
  • Формиране в мозъчния ствол (черна субстанция, червени ядра, ретикуларна формация, ядра Darkshevich и т.н.);
  • Цереброспинална течност;
  • Гама-мотоневрони на гръбначния мозък.

Благодарение на добре координираната работа на гореспоменатите структури, добре координираната работа на мускулите се извършва при възпроизвеждане на сложни двигателни действия, поддържа се мускулен тонус и поза.

Когато тези увреждания се повредят или връзките между тях се счупят, се развиват екстрапирамидни нарушения, включително миоклонус (синоним на миоклония).

Миоклонусът е внезапно свиване на целия мускул или на отделни мускулни влакна в него.

Причини за миоклонус

Причините за миоклонусите са многобройни, по-долу са най-честите.

  1. Краикоцеребрална травма.
  2. Отложени вирусни инфекции.
  3. Хипоксични лезии на мозъка (гладуване на мозъка с кислород).
  4. Интоксикация (алкохол, наркотични, токсични продукти).
  5. Метаболитни нарушения (понижаване на кръвната концентрация на калий, натрий, глюкоза).

Нарушена координирана работа между церебелума, ретикуларната аптека и кората на церебралните полукълба. Мозъчният мозък губи способността си да регулира възбуждащия ефект на кората върху мускулите и се получава прекомерно свиване.

Класификация на миоклониите

Симптомите на миоклона са много разнообразни. Горната класификация отразява характеристиките, които се използват, за да се опише клиничната картина на всяка мускулна контракция. Етиологичният фактор и патофизиологичните механизми също се вземат предвид в основата на началото на вълнуващия сигнал.

  1. По природа на мускулните контракции:
  • Синхронни и несинхронни контракции в мускулите;
  • Ритмични и не-ритмични потрепвания;
  • Постоянни и епизодични мускулни контракции;
  • Фокална (локална), мултифокална (засяга няколко мускула), сегментирана (част от тялото) и генерализирана (конвулсивно потрепване на всички мускули на тялото).
  1. По естеството на случая: спонтанен и рефлексен (се появяват в отговор на дразнещ фактор).
  2. От етиологията:
  • физиологичен;
  • от съществено значение;
  • епилепсия;
  • Симптоматично.
  1. Във връзка с движението:
  • Възникват при преместване (активно);
  • Появява се в края на движението (умишлено).

Симптоми на миоклонуса

Клиничната картина на миоклониите при индивиди може да се различава значително.

Нека да се занимаваме с най-често срещаните видове миоклонус.

Физиологичен миоклонус

Този вид съществува при здрави хора, има благоприятен ход. Когато се уплаши или когато заспива, се появява внезапно потрепване, което често е единично и бързо преминава. Някои хора също могат да имат контракции на мускулните влакна по време на тренировка. Хълцането е най-честата миоклония, която може да възникне при заболявания на стомашно-чревния тракт, както и някои токсични мозъчни увреждания и психични заболявания. Това е следствие от свиването на диафрагмените мускули.

Основен миоклонус

Рядка болест с автозомно доминантно наследство, спонтанни случаи са по-рядко срещани. Изглежда по-често във възрастта след 20 години. В клиничната картина има несинхронно, аритмично, нестабилно дръпване на различни мускули, до общото свиване. Провокира миоклон, произволни движения.

Вариант на основен тремор е нощният миоклонус. Той се проявява чрез повторно флексийно разширение в големите стави на краката по време на повърхностния сън.

Епилептичен миоклонус

Това е вариант на епилептични припадъци с някои видове епилепсия. Повечето епилептични миоклони са склонни да обобщят процеса, тежък курс, който се проявява в постоянни атаки. Значително намаляване на качеството на човешкия живот.

По-долу са описани миоклонусите при различни видове епилепсия, без да се засягат други симптоми на заболяването.

  1. Кожеввниковската епилепсия се проявява чрез постоянно потрепване на отделните мускули през целия живот. Събужданията са ритмични по природа и включват мускулите на половината от тялото. Най-често се включват мускулите на лицето и крайниците.
  2. Миколонните отсъствия започват внезапно на възраст около 7 години. Детето има ритмични удари на мускулите на раменния пояс, ръцете и краката от двете страни. По време на припадък конвулсивните контракции на мускулите стават тонизиращо свиване (продължително напрежение), което кара главата и тялото да се обърнат настрани. По това време може да има неволно уриниране и загуба на съзнание. Този епизод трае около минута и може да се повтаря много пъти на ден, особено в сутрешните часове.
  3. Детските спазми се появяват за първи път при малки деца (до една година). Изведнъж има ритмично потрепване на мускулите от двете страни на тялото. С участието на мускулите на корема, детето лъкове (флексорен спазъм), а ръцете в този момент се отклоняват и докарват в тялото. Нападението прилича на източно поздравление.
  4. Малката миоклонична епилепсия на Yants се проявява чрез конвулсивни контракции в мускулите на раменния пояс и ръцете от двете страни. Миоклоничните пристъпи се появяват внезапно, са синхронни. По време на атака човек може да падне на колене, съзнанието е безопасно. Както прогресирането на болестното миоклонус просто се движи първо в общи миоклонични пристъпи (включващи всички мускули) и след това генерализирана клонични-тоник епилептичен припадък.
  5. Тежката миоклонична епилепсия на новородени се появява през първата година от живота на детето. Миоклонът при това заболяване е потрепване в една част на тялото (ръката, главата), постепенно напредва към обобщение. Има такива атаки няколко пъти на ден.
  6. Ранната миоклонална енцефалопатия се появява при деца на възраст 1 месец. Първите симптоми на заболяването включват потрепване на мускулите под формата на удари. Постепенно се присъединява към тежкия генерализиран миоклонус. Повечето деца умират преди навършване на 2-годишна възраст.

Доброкачествената миоклонична епилепсия при новородени започва при дете на възраст от 4 месеца до 3 години. Vzdragivaniya се появяват, които първоначално са ненатрапчиви, но постепенно интензивността се увеличава и те придобиват обобщен характер. Генерализираните миоклонии се проявяват чрез кимане на главата, разширяване на ръцете до страните и огъване на краката в коляното и тазобедрените стави. Продължителността на миоклона в този случай не надвишава 3 секунди, може да има няколко повторения на ден.

Симптоматичен миоклонус

Се счита за един от симптомите на други заболявания (болест на съхранение, наследствена церебрална дегенеративни заболявания, болест на Уилсън, вирусен енцефалит, и т.н.). Клиничните прояви също са различни.

Други миоклонични синдроми

  1. Палатинен миоклонус или миоклонус на мекото небце.

Тя се проявява чрез ритмични контракции на мускулите на мекото небце. Може да се изолира или да продължи с участието на мускулите на езика, долната челюст, ларинкса. Причината за този миоклонус може да бъде тумор, инсулт, травма (симптоматичен вариант) или неидентифицирана причина (идиопатичен вариант). Това се проявява чрез нарушение на речта, треперене на езика, меко небце.

  1. Opsklonus или синдрома на "танцуващи очи". Това се проявява чрез хаотично движение на очите във вертикална, хоризонтална или ротационна посока, което може да се промени един друг. Неговият вид показва органични заболявания на мозъка (тумор, травма, токсична енцефалопатия и т.н.).
  2. Синдромът на стряскането се характеризира с внезапни трепвания в отговор на действието на неочаквани стимули (слухови и тактилни).
  3. Отрицателен миоклонус. Тя се основава на неактивно свиване на мускулите, но обратно, намаление на мускулния тонус, което води до падане.

лечение

При лечението на миоклонус се използват лекарства от различни фармацевтични групи. Основната роля се дава на антиконвулсанта, който може значително да намали мускулното потрепване. Препаратите от други групи се предписват като част от допълнителната терапия.

  • Антиконвулсанти (бензодиазепини, валпроати, барбитурати).

Възможна съвместна употреба на няколко антиконвулсанти (клоназепам от бензодиазепиновата група и валпроевата киселина).

  • Nootropics (пирацетам).
  • Инхибитори на обратното захващане на серотонина (циталопрам).

Диагнозата на миоклона е все още трудна. Това се дължи на факта, че не винаги човек може да опише пълната картина на мускулните потрепвания. Трудности възникват при диагностициране в детска възраст, тъй като повечето миоклони се появяват през нощта и за родителите е трудно да видят цялата картина.

Образователна програма за неврология, невролог Ю.В. Елисеев разказва за миоклонията:

Sindrom.guru

Sindrom.guru

Миоклонията е неконтролирано свиване на мускулатурата на тялото и една или повече мускулни групи могат да бъдат включени. Също така има рязко изкривяване на цялото тяло, понякога човек страда от спазми или хълцане. Припадъци могат да възникнат по време на активни дейности или опити за заспиване. Този синдром не е сериозна болест, но в някои случаи показва наличие на сериозно заболяване на нервната система.

класификация

Миоклонията обикновено се лекува, затова преди назначаването на терапията лекарят трябва да определи причината и да опише клиничната картина. В момента са създадени няколко класификации.

Миоклонията е неконтролирано свиване на мускулатурата на тялото и може да се включат една или повече мускулни групи

В зависимост от причината за синдрома, миоклонията е разделенаи:

  • Физиологични или доброкачествени. Този вид е показан от време на време, причинява се от естествени причини. Няма развитие на болестта.
  • Епилептични. Настъпва на фона на заболявания, придружени от конвулсии. Изразява се симптоматиката на този вид, което прави възможно диагностицирането на болестта на ранен етап. Ако не излекувате, синдромът напредва с течение на времето, така че не отлагайте пътуването до специалист.
  • Essential. Това е генетично предразположение към синдрома. Болестта се предава от родителите и първите признаци се виждат още в ранна детска възраст. Прогресия на заболяването в пуберкулната възраст.
  • Симптоматично. Причината е атаксия на мекото небце.

При прегледа на пациента важна роля играе стимулът, който причинява пристъпи, и в зависимост от него синдромът се случва:

Първият вид е причинен от такива дразнители като звук, светлина или докосване и е отговор на тялото. Кинетичният синдром се причинява от неволно движение. Пристъпа на миоклониите от спонтанен тип възниква без видима причина.

Спонтанна миоклонична атака възниква без видима причина

При диагностицирането на синдрома важна роля играе местоположението на фокуса в централната нервна система:

  • кортикална;
  • подкорова;
  • периферна;
  • сегменти.

Също така от голямо значение е същността на свиването (ритмична, не-ритмична) и включването на една или повече мускулни групи. Тази класификация включва такива сортове на синдрома:

  • генерализирана - едновременна контракция на две или повече мускулни групи;
  • общо - рязко свиване на определена група мускули;
  • локално - бързо свиване на мускулите на лицето с нарушена артикулация.

Причини за синдрома

Доброкачествените миоклонии не носят опасност и произтичат от естествени причини. Например, потрепването по време на заспиването става след прехвърлянето на тежки физически или психоемоционални натоварвания. Понякога човешкото тяло реагира на ярка светлина или остър звук с недостиг на въздух, бърз сърдечен ритъм и изпотяване. Тази форма на болестта се нарича миоклонна страх. Проявлението на хълцане също сигнализира за физиологичния характер на синдрома.

Доброкачествените миоклонии не носят опасност сами по себе си и произтичат от естествени причини

Специален вид доброкачествена миоклония е бебе, което се среща при новородени. Атаките се наблюдават в сън, с активни игри или хранене. Също така, миоклониите при кърмачета се появяват след страх. Малките деца се чувстват, когато ситуацията се промени, по време на гръмотевична буря, кошмари или други хора.

Патологичната миоклония е признак на сериозно заболяване. Може да се подозира, че припадъците стават нормални и се появяват сами, без влиянието на външни стимули.
Патологичната миоклония е най-често причинена от:

  • травми на черепа, гръбначен мозък;
  • интоксикации с различно естество, включително отравяне с тежки метали или техните соли;
  • сърдечносъдови нарушения в мозъка;
  • чернодробна и бъбречна недостатъчност;
  • тумори в мозъка;
  • мини-инсулти;
  • болест на Кейсон;
  • хипоксия;
  • gipogleykemiey;

Хипогликемията може да доведе до миоклонус

  • от токов удар или термичен шок;
  • тежки заболявания (епилепсия, различни видове енцефалити, токсоплазмоза, склероза, синдром на Кройцфелд-Якоб, болестта на Алцхаймер);
  • gestosis (при бременни жени);
  • употреба на алкохол и наркотици, пушене;
  • употребата на определени медикаменти, включително антипсихотици и антидепресанти;
  • претеглена от наследствеността.

Кортична миоклония - какво е това? Този синдром, причината за който е поражение на мозъчната кора. Тази форма на синдрома е трудна за лечение. В повечето случаи лекарите не дават утешителни прогнози.

Симптоми на миоклонията

Основният признак на миоклонията е неволното потрепване. Те са ритмични или нямат ритъм, те могат да покрият една или повече групи мускули. Има синдром на миоклониите при деца и възрастни.
Неравномерните треперене, които са свързани с определени дразнители, не трябва да предизвикват смущения, защото тези симптоми не причиняват влошаване на човешкото състояние.

Основният признак на миоклонията е неволното потрепване

Когато мускулните спазми на пациента станат редовни и причиняват неудобството на пациента, това е доказателство за наличието на болестта на централната нервна система. В този случай е необходимо да се спусне или да отиде на прием на невропатолога. Патологичната миоклония е най-изразена по време на физическо натоварване и след стрес, но в съня човек не е разстроен.

Навън синдромът се проявява в разстройството на различни мускулни групи, рязкото огъване на краката или костите и ритмичното треперене на цялото тяло. Миоклонията може да се прояви в мускулите на езика и мекото небце. В този случай се наблюдават нарушения на говора.

диагностика

Успешното лечение е невъзможно без точна диагноза на заболяването и причините за появата му. Myoclonia има някои признаци, подобни на симптомите на други заболявания, така че е много важно да се разграничи от други заболявания. Диагнозата се прави от невролог.
Първоначално пациентът се изследва. Пациентът трябва точно да опише съществуващите симптоми. Специалистът, който слуша оплакванията, вече на този етап може да постави тази диагноза. Пациентът трябва да опише естеството на контракциите, колко често те се появяват, продължителността им, те засягат една или повече мускулни групи.

Освен това лекарят трябва да разбере дали този синдром присъства в някой от членовете на семейството, за да потвърди или изключи генетична предразположеност. Причината за миоклон може да бъде стрес или прекалено физическо натоварване, така че ако има такива, специалистът трябва да говори за това. Също така, синдромът може да бъде причинен от приема на мощни лекарства. Ако сте използвали антидепресанти или антипсихотици, не забравяйте да уведомите Вашия лекар.

Един от диагностичните методи е ЯМР

За да потвърди миоклона, лекарят възлага такива изследвания:

  • радиография на черепа;
  • CT;
  • MRI;
  • elektroentselografiyu;
  • биохимични кръвни тестове.

Само след цялостно изследване на пациента лекарят може точно да диагностицира миоклона и причината, която е причинила наличието на синдрома. Въз основа на резултатите от тестовете, се извършва лечение.

лечение

Доброкачествените или физиологични миоклонии не изискват лечение, тъй като това е естествена реакция на тялото на страх. Ако по някаква причина припадъците стават по-чести, лекарят може да препоръча седативни медикаменти (тинктура на валериана, Valocordin, Leonurus и Melissa).

Патологичната миоклония се лекува с антиконвулсанти, невролептици, ноотропи и кортикостероиди. Почти във всички тежки случаи се предписват седативи, които блокират появата на нови стрес, които могат да влошат синдрома.
В допълнение към лекарствата, лекарят дава съвети за ежедневното рутинно и правилно хранене. Пациентът трябва да изостави лоши навици. Ако синдромът се наблюдава при деца, тогава родителите им трябва да ограничават гледането на телевизора вечер.



Следваща Статия
Възпаление на костите на палеца на крака