Дисплазия на съединителната тъкан при деца


Дисплазия на съединителната тъкан - заболяване, свързано с неправилното образуване на съединителна тъкан на плода, все още е в утробата. Болест от наследствен характер. Природата се крие в дефекта на протеиновия синтез, отговорен за производството на колаген, фибрилин (извънклетъчна матрица). Недостатъчното или прекомерното производство на тези вещества води до патология под формата на дисплазия на съединителната тъкан.

Лекарите не определят дисплазия като изолирана болест, а лезията покрива работата на целия организъм, без да се дава определено увреден орган. 50% от учениците са диагностицирани с дисплазия на съединителната тъкан.

Класификация на дисплазия на съединителната тъкан

Няма отделна класификация на DST. Класирайте дисплазията с няколко фактора. По-долу има две общи класификации - по тип и синдром.

По вид заболяването се разделя на:

  1. Диференциалната дисплазия на съединителната тъкан (DDST) е подвид на дисплазия, при която ясно се проследяват характеристиките на синдромите на типа на органите, зоните на поражение. Групата включва: синдром на Марфан, синдром на Ehlers - Danlos, синдром на Alport, несъвършена остеогенеза. DDST се среща по-рядко в детска възраст, тя бързо се определя от лекаря поради тежки симптоми.
  2. Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан (NDST) - засяга обширната област на органите, носеща дефектно развитие на съединителната тъкан. Ако едно дете се оплаква на няколко вида болка наведнъж и лекарите за всяка специализация правят свои собствени диагнози, си струва да се обмисли дисплазия. По-долу е даден кратък списък със симптоми, които характеризират синдрома на ДДС:
  • Децата се оплакват от болки в ставите.
  • Бърза умора, загуба на концентрация.
  • Чести заболявания на дихателните пътища.
  • Промяна на зрението.
  • Проблеми с храносмилателния тракт (запек, дисбиоза, подуване на корема, болки в корема).
  • Диагноза на мускулна хипотензия, плоски езикови крака, крак ключалка, сколиоза.
  • Прекомерна слабост, лош апетит.

Дори при тези симптоми, децата с DST растат мобилни. Ако подозирате, че наличието на синдром на дете, трябва да отидете в клиниката, където комплексът ще предлага лабораторни изследвания, консултации, необходими лекари, които са водени от лекуващия педиатър ще диагностицира и да назначи лечение.

Всеки случай на DST е уникален и е придружен от редица синдроми, е решено да се класифицира дисплазия за комбинация от симптоми:

  • Аритмичният синдром включва неправилната работа на сърцето.
  • Синдромът на вегетативна дисфункция се проявява чрез симпатикотония, ваготония.
  • Съдов синдром: увреждане на артериите.
  • Синдром на имунологичните нарушения: имунна недостатъчност, алергичен синдром.
  • Патология на синдрома на зрението.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Симптомите на DST са разделени на фенотипни (външни) и висцерални (вътрешни).

  • Конституционни особености на структурата на тялото, нестандартно развитие на скелета. Големи крака.
  • Изкривяване на гръбначния стълб, сколиоза.
  • Грешно ухапване, нарушение на симетрията на лицето.
  • Плоски крака, крак клуб.
  • Кожните обвивки са сухи, склонни към прекомерна разтегливост. Епителът е податлив на стрии, пигментация, капилярна мрежа. Склонност към разширени вени.
  • Поражението на централната нервна система, автономната нервна система.
  • Често главоболие, мигрена.
  • Проблеми с пикочо-половата система, енуреза, нефропатоза. Жените с синдром на DST често имат дистония на матката, често аборти.
  • Възбудимост, повишено безпокойство.
  • Повърхността на стомашно-чревния тракт, дихателната система, зрението е засегната.

Често симптомите заблуждават лекарите, които предписват лечението на място: само това, което ви притеснява, когато трябва да се лекувате за правилната диагноза.

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Ако има съмнение за дисплазия на съединителната тъкан, лекарят предписва клинично родословно проучване, което включва клинични проучвания, създаване на наследствена история и генетичен анализ. Необходимо е да се измери съответствието на детето с процента на крайниците по отношение на тялото, да се измери размерът на крака, дължината на ръцете, обиколката на главата. "Тест за китката" е често срещано, когато детето е помолен за малко пръст или палец, за да закопне китката му. Важно е лекарят да прецени мобилността на ставите, оценката се извършва по скалата на Beaton.

Детето е предписано изследване: Ехокардиография, ЕКГ, ултразвук на коремната кухина, бъбрек и черния дроб, рентгенография на гръдния кош и стави.

Резултатите от изследвания и анализи, които се консултират с невролог, гастроентеролог, пулмолог, ревматолог, невролог, офталмолог, имунолог. Обърнато е внимание на кардиолога на пациентите, тъй като този синдром често се придружава от смущения на сърцето - постоянен шум, исхемия, нарушения на сърдечния ритъм, което води до преждевременно консумация на адаптивните резерви на сърдечния мускул. Кардиологът предписва лечение, предвид диагнозата DST. Семейството на детето е поканено да премине медицински преглед.

След като получи снимка на болестта, лекарят диагностицира и определя естеството на лечението. Генетичното заболяване е невъзможно да се унищожи, забави или спре развитието на дисплазия е напълно възможно. Но лечението трябва да е редовно.

Лечение на дисплазия на съединителната тъкан

Комплексната терапия е проектирана специално с възрастови записи, адаптирани за деца и юноши. При спазване на препоръките детето с дисплазия живее с висококачествен живот, не се различава от останалите.

Родителите на деца с дисплазия на съединителната тъкан се нуждаят главно от детето:

  1. Придържайте се към режима на деня. Пълна осемчасова нощна нощ. Елиминиране на умората и емоционалния стрес. Температурни процедури под формата на душове, слънчеви бани през лятото, ходене на чист въздух.
  2. Изпълнете специална сутрешна гимнастика, участвайте в спорта (не професионално). Подходящ за бягане, плуване, ски и други умерени кардио операции. Вдигане на тежести и контактни спортове, стрии, визи и стречинг са забранени.
  3. Преминаване на физиотерапия, адаптирана за деца: НЛО, посещение на солни мини, приемане на солени бани. Също така, в някои случаи лекарят предписва курс на терапевтичен масаж, който се извършва само от лекар. Акупунктура. Задължителен курс на упражнение LFK, където тялото ще бъде обработено: главата, ръцете на ръцете, багажника и краката, краката. LFK се провежда и от опитен инструктор.
  4. Използвайте фиксатори, за да намалите натоварването на ставите. Такива фиксатори включват ортопедични обувки за деца, подложки за коляното, бинтове, корсажи, подложки за арка и стелки.
  5. Санаториум лечение ежегодно с включването на кал лечение, йодид-бром, сероводород вани. Процедурите се обсъждат с лекуващия лекар за приемане на деца.

Курсът включва лекарства, които е свързан с получаването на лекарства, които подобряват обмяната на минералите стимулиране естествен колаген подобряване на състоянието на биоенергия и увеличаване на устойчивостта и устойчивост на дете. Наркотиците са адаптирани за деца.

Спазването на специална диета е фактор, който влияе върху положителната динамика в борбата срещу дисплазията на съединителната тъкан при деца. В храната на детето се включват продукти, съдържащи протеини, тъй като помага за естественото производство на колаген. Ежедневното меню включва: риба, месо, бобови растения, ядки и сушени плодове. Препоръчва се да се сервират ястия обогатени с витамини като A, C, E, B, PP, Omega-3 и минерали. Съставните бульони, плодовете и зеленчуците са задължителни за консумация.

Диетата за дисплазия изключва бързо хранене, остри, пържени и мастни храни, съдържащи подправки, както и кисели краставички и маринати. Не преяждайте сладкиши, сладкиши, сладкарски изделия. За възрастни алкохолът и пушенето не се допускат.

Отделно, да кажем за климата. Необходимо е да се откаже да живее в горещи климатични условия и при условия на висока радиация.

Хирургичното лечение се превръща в ефективен метод за борба с дисплазията при деца. Методът се използва изключително за тежки деформации на опорно-двигателния апарат и гръдния кош. Децата с ясно изразена дислокация на тазобедрената става са изложени на открита хирургия. Лекарите съветват да чакат и да видят тактики до три години. В тази възраст детето ще бъде по-лесно да прехвърли ефектите от анестезията.

При юноши и юноши пациентът се нуждае от психологическа подкрепа. Те често са загрижени за бъдещето, това се дължи на честите заболявания, които обграждат тялото. Мобилният мозък на децата привлича страстни снимки във въображение, тийнейджър често попада в депресия. Той се притеснява - страховете се трансформират във фобии. В юношеството е документиран рискът от развитие на анорексия и аутизъм. Те са силно социализирани. Още в възрастни с диагноза дисплазия на съединителната тъкан се намалява жизнен стандарт в този тип дисплазия редица професии остане отнет. Работата, свързана с висок емоционален стрес, тежка физическа работа, в магазини и фабрики, където е възможно, вибрации и радиация, повишена температура, а на височина под земята, е строго забранено за хора със съединителна тъкан дисплазия.

Родителите на такива деца трябва да са наясно с рисковете, за да уловят проявата на симптомите навреме, като посетят психолог. Важно е детето да се обгърне с внимание и грижа, непрекъснато да работи върху самочувствието му и други психологически аспекти на проявата на болестта.

При дисплазия на съединителната тъкан основният и решаващ момент в резултатите ще бъде препратка към лекаря и подходящо лечение. Тъй като този вид заболяване прогресира през годините, дисплазията, уловена в детството, няма да засегне нормалния живот на детето.

Дисплазия на съединителната тъкан: симптоми, лечение, препоръки и противопоказания

Дисплазия съединителна тъкан - заболяване, което засяга не само мускулно-скелетната система, но и почти всички вътрешни органи. Във връзка с това, това патологично състояние е придружено от различни синдроми, които се маскират като други по-чести болести и могат да заблудят дори опитен лекар.

Статията разкрива концепцията за дисплазия, характерни симптоми, методи за диагностика и лечение, полезни препоръки за възстановяване и поддържане на способностите на тялото. Тази информация ще бъде полезна за хора, страдащи от заболявания на опорно-двигателния апарат, както и за млади родители, за да навреме и да предотвратят развитието на тази болест при децата си.

Дисплазия на съединителната тъкан - описание

Какво представлява дисплазия на съединителната тъкан? Изправени пред такава диагноза, повечето хора, разбира се, са объркани, тъй като техният брой никога не е бил чуван отпреди.

Дисплазия на съединителната тъкан е полиморфно и многосимптоматично заболяване, което е наследствено и възниква на фона на нарушения синтез на колаген, който засяга почти всички вътрешни органи и мускулно-скелетната система.

Самата концепция се превежда от латински като "разстройство на развитието". Тук става въпрос за нарушение на развитието на структурните компоненти на съединителната тъкан, което води до множество промени. На първо място, за симптомите от мускулната апаратура, където елементите на съединителната тъкан са най-широко представени.

В основата на етиологията на дисплазията на съединителната тъкан (DST) на заболяването е нарушение на синтезата на колагеновите протеини, което действа като ядро ​​или матрица за формирането на по-организирани елементи. Синтезът на колаген се осъществява в основни структури на съединителната тъкан, като всеки подвид произвежда свой собствен тип колаген.

Съединителна тъкан дисплазия, вродено или съединителната недостатъчност нарича заболяване на съединителната тъкан в ембрионален период на развитие, и в постнаталния период, което се дължи на генетични промени фибрилогенезата извънклетъчната матрица. DST е следствие на нарушение на хомеостазата на нивото на тъкани, органи и цялото тяло под формата на двигателната и висцерални органи над прогредиентно протичане характер.

Както е известно, съставът на съединителната тъкан включва клетки, влакна и междуклетъчно вещество. Тя може да бъде гъста или хлабава, разпределена в цялото тяло: в кожата, костите, хрущялите, стените на кръвоносните съдове, стромата на органите. Най-важната роля в развитието на съединителната тъкан се възлага на нейните влакна - колаген, осигуряващ поддържане на формата и еластин, който осигурява свиване и отпускане.

ДТС е генетично предопределен процес, т.е. с основните мутации на гени, които са отговорни за синтеза на влакна. Тези мутации могат да бъдат много разнообразни и местата на тяхното появяване могат да бъдат различни гени. Всичко това води до неправилно образуване на вериги на колаген и еластин, в резултат на което структурите, образувани от тях, не са в състояние да издържат на необходимите механични натоварвания.

класификация

Наследствените заболявания на съединителната тъкан се разделят на:

  • Диференциална дисплазия (DD),
  • Недиференцирана дисплазия (ND).

Диференциалната дисплазия се характеризира с определен тип наследство, което има подчертана клинична картина и често установява и добре проучени биохимични или генетични дефекти. Болестите от този тип дисплазия се наричат ​​колагенопатии, тъй като те са свързани с наследствени колагенови заболявания.

Тази група включва:

  1. Синдромът на Марфан е най-често срещаната и широко известна от тази група. То точно отговаря на описаното в художествената литература гутаперча (Г. Григорович "Гутаперка момче").

Между другото, този синдром се характеризира с:

  • Висок растеж, дълги крайници, арахнодактили, сколиоза.
  • Отстрани на зрителния орган се открояват отделянето на ретината, сублуксацията на лещата, синята склера и степента на изразяване на всички промени може да варира в широк диапазон.

Момичетата и момчетата се разболяват по същия начин. Почти 100% от пациентите имат функционални и анатомични промени в сърцето и стават пациенти в кардиологията.

Най-типичното проявление ще бъде пролапса на митралната клапа, митралната регургитация, аортната дилатация и аневризма с възможно формиране на сърдечна недостатъчност.

  • Синдромът на отпуснатата кожа е рядко заболяване на съединителната тъкан, при което кожата лесно се простира и образува хлабави гънки. При синдрома на слаби кожата са засегнати главно еластичните влакна. Болест, като правило, наследствена; в редки случаи и по неизвестни причини се развива при хора, които нямат прецеденти в семейството.
  • Синдромът Eulers-Danlo е цяла група от наследствени заболявания, чиито основни клинични признаци също ще бъдат хлабави стави. Други, много чести прояви включват уязвимост на кожата и образуване на широки атрофични белези, дължащи се на разширяването на обвивката.

    Диагностичните знаци могат да бъдат:

    • наличие на подкожни съединителни тъкани при хора;
    • болка в движещите се стави;
    • често дислокации и сублизации.
  • Несъвършената остеогенеза е група генетично определени заболявания, чиято основа е нарушение на образуването на костна тъкан. Поради плътността на костите се намалява значително, което води до чести фрактури, дисплазия и стойка, развитието на характерните деактивирането деформации и свързаните проблеми, включително респираторни, неврологични, сърдечно, бъбречно увреждане, загуба на слуха, и повече.

    При някои типове и подвидове се забелязва и несъвършена дентиногенеза - дисплазия на зъбите. В допълнение, често има промяна в цвета на очните протеини, така наречените "сини склери".

  • Недиференцираната дисплазия (НД) се диагностицира само когато нито един от признаците на заболяването не е свързан с диференцирани заболявания. Това е най-честата патология на съединителната тъкан. Това може да се случи при възрастни и деца. Честотата на откриването му при младите хора достига 80%.

    Общата съвкупност от клинични прояви на недиференцирана дисплазия не попада в нито един от описаните синдроми. На преден план са външни прояви, които правят възможно подозрението за наличието на такива проблеми. Тя изглежда като набор от признаци на увреждане на съединителната тъкан, което в литературата е описано от около 100.

    Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

    Въпреки разнообразието на признаци на недиференцирана тъкан дисплазия съединителната, те са обединени от факта, че основният механизъм е нарушение на синтеза на колаген с последващо образуване на патологията на опорно-двигателния апарат, зрителни органи, сърдечния мускул.

    Като главни характеристики се считат следните:

    • хипермоличност на ставите;
    • висока еластичност на кожата;
    • скелетни деформации;
    • аномалии на ухапване;
    • плосък крак;
    • съдова сеточка.

    За малки признаци включват, например, за аномалии в ушите, зъбите и други хернии. Ясното наследство като цяло липсва, но може да се случи с фамилна анамнеза за остеохондроза, плоски, сколиоза, артрози, аномалия на очите и др.

    Външните функции са разделени на:

    • костно-мускулната,
    • Кожата,
    • съвместно,
    • малки аномалии в развитието.

    Вътрешните признаци включват диспластични промени от нервната система, визуален анализатор, сърдечно-съдова система, респираторни органи, коремна кухина.

    Отбелязва се, че синдромът на вегетативната дистония (VD) се формира един от първите и е задължителен компонент на DST. Симптомите на автономна дисфункция вече се наблюдават в ранна възраст, а в юношеския период се наблюдават при 78% от случаите на НДТ. Тежестта на вегетативната дерегулация нараства успоредно с клиничните прояви на дисплазия.

    При образуването на растителни отмествания в CTD са важни като генетични фактори в основата на нарушаването на биохимични процеси в съединителната тъкан и образуването на анормални структури съединителната тъкан, в които променят функционалното състояние на хипоталамуса води до вегетативен дисбаланс.

    Особеностите на DST включват липсата или слабата експресия на фенотипните признаци на дисплазия при раждането, дори и в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично определено състояние маркерите на дисплазия се появяват постепенно през целия живот.

    През годините, особено при неблагоприятни условия (екологични условия, хранене, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните белези и степента на тяхната тежест постепенно се увеличават, първоначалните промени в хомеостазата се изострят от тези фактори на околната среда.

    Причини и фактори

    Понастоящем сред главните причини за промяна DST изолирани нива на синтез и монтаж на колаген и еластин, незрели синтеза на колаген, нарушена структура на колагенови и еластинови влакна поради тяхната недостатъчна омрежване. Това показва, че при DST дефектите на съединителната тъкан в техните прояви са много разнообразни.

    Тези морфологични разстройства се основават на наследствени или вродени мутации на гени, които директно кодират структури на съединителната тъкан, ензими и техните кофактори, както и неблагоприятни фактори на околната среда. През последните години се обърна специално внимание на патогенетичното значение на диселемент, по-специално хипомагнезиемия.

    С други думи, DST е многостепенен процес, защото тя може да се прояви на генно ниво, на ниво дисбаланс на ензимния и протеиновия метаболизъм, както и на нивото на нарушение на хомеостазата на отделните макро- и микроелементи.

    Такова разстройство на образуването на тъкани може да се случи както по време на бременност, така и след раждането на дете. Към непосредствените причини за развитието на такива промени в плода, учените включват редица генетично определени мутации, които влияят върху образуването на извънклетъчни матрични фибрили.

    Най-често срещаните мутагенни фактори днес са:

    • лоши навици;
    • лошо екологично положение;
    • неточности в храненето;
    • токсикоза на бременни жени;
    • интоксикация;
    • стрес;
    • недостиг на магнезий и много други.

    Клинична картина

    Диспластични промени в съединителната тъкан на тялото, са много подобни на симптомите на различни патологии, така че на практика те трябва да се справят с лекари от различни специалности: педиатрия, гастроентерология, ортопедията, офталмологията, ревматология, Пулмология и други подобни.

    Пациентите с диагноза "дисплазия на съединителната тъкан" могат да бъдат определени незабавно. Това са два типа хора: първият - висок, постно, кръгъл, с изпъкнали нокти и ключица, а вторият - малък, тънък, крехък.

    Много е трудно да се диагностицира въз основа на думите на пациента, тъй като пациентите правят много оплаквания:

    • обща слабост;
    • коремна болка;
    • главоболие;
    • подуване на корема;
    • запек;
    • артериална хипотония;
    • проблеми с дихателната система: чести пневмония или хроничен бронхит;
    • мускулна хипотония;
    • намален апетит;
    • лоша толерантност на товарите и много други.

    Симптоми, които показват наличието на този тип дисплазия:

    • недостиг на телесно тегло (астенична физика);
    • патология на гръбначния стълб: "прав гръб", сколиоза, хиперлордоза, хиперкипофиза;
    • деформации на гръдния кош;
    • долихостеномелия - пропорционални промени на тялото: удължени крайници, крака или ръце;
    • хипермобилността на ставите: способност за огъване на малкия пръст на 90 градуса, издуване както на лактите, така и на колянните стави и т.н.;
    • деформация на долните крайници: валгус;
    • промени на меките тъкани и кожата, "тънки", "слаб" или "giperrastyazhimaya" кожа когато вижда съдова мрежа, кожата безболезнено изтеглен в челото, задната страна, или под ключицата, или когато кожата на ушите или на върха на носа се формира в сгъвка;
    • Платиподия: надлъжна или напречна;
    • забавяне на растежа на челюстта (горна и долна);
    • промени от очите: ангиопатия на ретината, миопия, синя склера;
    • промени в съдовете: ранни разширени вени, повишена чупливост и пропускливост.

    Цялостните симптоми, чието водене е свръхвъзбудимост, отразяват непълноценната връзка на съединителната тъкан.

    Дисплазия на съединителната тъкан, симптомите при деца, които практически не се различават от клиничните прояви при възрастни, са полиморфни заболявания и се характеризират с различни прояви, а именно:

    • нарушения на централната и периферната нервна система (вегетативно-съдова дистония, нарушения на говора, мигрена, енуреза, прекомерно изпотяване);
    • сърдечно-съдовата и дихателната недостатъчност (пролапс на митралната клапа, аневризъм, аортата и белодробната хипоплазия на цевта, аритмия, хипотония, блокада cardialgia, синдром на внезапна смърт, остра сърдечно-съдови или белодробна недостатъчност);
    • заболявания на опорно-двигателния апарат (сколиоза, кифоза, плоски крака, гърдите и крайниците деформация, хипермобилен ставите, дегенеративни и разрушителни патологични състояния на ставите, навяхвания обичайните чести костни фрактури);
    • урогенитални заболявания развитие (nephroptosis, аномалии на бъбречна недостатъчност пикочните сфинктер, спонтанни аборти, аменорея, метрорагия, крипторхидизъм);
    • анормални външните прояви (ниско тегло, високо растеж с непропорционално крайници, летаргия и бледност на кожата, петна, стрии, увиснали уши, асиметрични предсърдие, хемангиоми, нисък растеж на косата на челото и шията);
    • офталмологични нарушения (миопия, съдова патология на ретината, отделяне от нея, астигматизъм, различни форми на страбизъм, сублуксация на лещата);
    • невротични разстройства (пристъпи на паника, депресивни състояния, анорексия);
    • дисфункция на храносмилателния тракт (склонност към запек, метеоризъм, анорексия);
    • различни онкологични заболявания (тонзилит, бронхит).

    Всички тези признаци на дисплазия на съединителната тъкан могат да се появят както в комплекс, така и в отделни групи. Степента на тяхното проявление зависи единствено от индивидуалните характеристики на организма и вида на генната мутация, която е довела до появата на нарушения на синтеза на колагенни съединения.

    Как се развива дисплазията на съединителната тъкан в детска възраст

    Вероятно един от най-тежките симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при деца е патологичните промени в мускулно-скелетната система. Както знаете, гръбнакът и големите стави са сред най-важните органи на човешкото тяло, които са отговорни за такива функции като мобилност и чувствителност, така че поражението им има много неприятни последици.

    Съединителна тъкан дисплазия при деца може да се прояви под формата на прекомерна гъвкавост и мобилност (хипермобилен) и липсата на подвижност на ставите (контрактура), недоразвитост (нанизъм) и крехки кости, слаби връзки, и различни форми на сколиоза, плоски крака, гърдите деформации и и др.

    Дисплазия се наблюдава и в други органи, например в сърцето, зрителните органи, съдовете. Проявите на гръбначния стълб характеризира с дисплазия в прешлени изместване спрямо друго, при всички движения компресия причиняват кръвоносните съдове и появата на притискане корен болка, замайване.

    синдром на съединителната тъкан дисплазия при деца от мускуло-скелетна област явна отклонение от нормата в развитието на гръбначния стълб и увреждания процесите на образуване на съединителната тъкан на ставите, което води до тяхното хипермобилен и припадък. Артикуларната дисплазия при деца се диагностицира в повечето случаи непосредствено след раждането.

    В зависимост от локализацията на патологичния процес е обичайно да се разграничават следните форми на това заболяване:

    • дисплазия на раменната става;
    • дисплазия на лакътната става;
    • дисплазия на тазобедрените стави (най-често срещаната форма);
    • колянна дисплазия при деца;
    • гръдна дисплазия при деца.

    Клиничната картина на всеки специфичен тип дисплазия на ставите зависи от редица фактори:

    • локализиране на патологичния процес;
    • наличие на наследствено предразположение;
    • наранявания при раждане и много други.

    Вродена дисплазия на съединителната тъкан на лакът може да се прояви чрез съкращаване на един от краката на бебе, асиметрични седалищните гънки, невъзможността да се повиши краката свити в коленете към страна.

    При дисплазия на колянната става, болка възниква в областта на коляното по време на движение, както и деформация на колената. При деца с диспластични нарушения в областта на рамото, подпулациите се проявяват в една и съща става, нежност при движение с ръка, промени във формата на гърдите.

    Патологичният процес в костите на гръбнака при деца има същите симптоми като дисплазия на съединителната тъкан при възрастни. Нарушенията в цервикалната област са съпроводени с главоболие и проблеми с чувствителността, както и с двигателната функция на горните крайници. Дисплазията на цервикалния гръбначен стълб при децата в повечето случаи се превръща в причина за образуване на гърбица.

    Дисплазията на лумбосакралния гръбнак при деца настъпва по същите причини като всеки друг вид болест. Патологичният процес се съпровожда от развитието на деформации на гръбначния ствол, отклонения в походката и понякога дори пълна обездвижване на долните крайници. Често с дисплазия на лумбосакралната част има проблеми с пикочо-половата система, бъбречните и тазовите органи.

    Особеностите на DST включват липсата или слабата експресия на фенотипните признаци на дисплазия при раждането, дори и в случаите на диференцирани форми. При деца с генетично определено състояние маркерите на дисплазия се появяват постепенно през целия живот.

    През годините, особено при неблагоприятни условия (екологични условия, хранене, чести интеркурентни заболявания, стрес), броят на диспластичните белези и степента на тяхната тежест постепенно се увеличават, първоначалните промени в хомеостазата се изострят от тези фактори на околната среда.

    За съжаление, никой не е имунизиран срещу дисплазия на съединителната тъкан. Това може да се случи дори при дете, чиито родители са напълно здрави. Ето защо е важно да знаем елементарните прояви на болестта, които ще дадат шанс навреме да подозираме развитието на патологията и да предотвратим нейните сериозни последици.

    Притискайки идеята, че детето има дисплазия на съединителната тъкан, трябва да е фактът, че през първите няколко месеца от живота му болестите на няколко системи са диагностицирани едновременно. Ако амбулаторната карта на детето е пълна с различни диагнози, които на пръв поглед не са свързани помежду си, това вече е повод да се обърнете към генетик.

    Също така да говори за наличие на патологични промени в детето помогне редовни периодични прегледи-тясна квалифицирани специалисти, които ще определят заболявания на опорно-двигателния апарат, кръвоносната система, очите, мускулите и повече.

    За развитието на детската болест на детето може да доведе до силна токсикоза в майката, хронична интоксикация на бременната жена, прехвърлени вирусни заболявания, усложнени раждане.

    Диагностика на патологията

    За точна диагноза е необходимо задълбочено изследване и събиране на анализа, особено информация за наследствените заболявания.

    Проявленията на синдрома на дисплазия са толкова разнообразни, че е много трудно да се установи диагнозата своевременно и правилно. За да направите това, задръжте серия от лабораторни диагностични тестове, ехография (САЩ), магнитно - резонансна (MRI) и компютърна томография (КТ), изследване на електрическата активност на мускулите (електромиография), рентгенов преглед на кости и други.

    Диагнозата на дисплазия на съединителната тъкан е дълъг процес, лека и винаги сложна. В случай на подозрение за заболяване, на първо място, лекарите назначават генетичен преглед за мутации, както и клинично генеалогично изследване на тялото на пациента.

    Диагноза изисква всестранен подход с използването на клинични и генеалогичните методи, подготовка история на пациента, клиничен преглед на пациента и членовете на неговото семейство, и в допълнение, използването на молекулярно-генетични и биохимични диагностика.

    Освен това на пациента се препоръчва да премине през всички експерти, за да определи степента на патологичния процес, степента на увреждане на вътрешните органи и други подобни.

    Диагностиката на DST включва:

    • събиране на анамнеза;
    • общо изследване на пациента;
    • Измерване на дължината на тялото и отделните му сегменти;
    • оценка на мобилността на ставите;
    • Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан от кръвта;
    • определяне на глюкозаминогликани и хидроксипролин в дневна част от урината;
    • флуороскопия на гръбначния стълб и ставите;
    • Ултразвук на вътрешните органи.

    Използване на биохимични методи може да се определи концентрацията, съдържащи се в урината хидроксипролин и гликозаминогликани, които са сравнително обективен критерий на дисплазия на съединителната тъкан, но този метод се използва за потвърждаване на диагнозата често.

    лечение

    Съвременната медицина използва различни методи за лечение на синдрома на дисплазия в зависимост от проявите му, но всички те обикновено се свеждат до симптоматично медицинско или хирургично лечение. Най-трудно е да се лекува недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан поради неопределени клинични симптоми, липсата на ясни диагностични критерии.

    лечение лекарство включва използването на магнезиев препарати kardiotroficheskih, антиаритмични, Wegetotropona, ноотропните, вазоактивни лекарства, бета-блокери.

    Лечението на наркотици е от заместител. Целта на употребата на наркотици в тази ситуация е да стимулирате синтеза на вашия собствен колаген. За тази цел се използват глюкозамин и хондроитин сулфат. За подобряване на абсорбцията на фосфор и калций, необходими за костите и ставите, предписвайте активни форми на витамин D.

    Лечението изисква цялостен подход, който включва:

    1. Медицински методи, основаващи се на употребата на лекарства, които позволяват стимулиране на образуването на колаген. Тези лекарства включват: аскорбинова киселина, хондроитин сулфат (препарат от мукополизахаридна природа), витамини и микроелементи.
    2. Лекарствени без методи, които могат да включват психолог, индивидуализация на режима на деня, упражняват терапия, масаж, физиотерапия, акупунктура, терапевтични качества, и диета терапия.

    Основният акцент при лечението на синдрома на дисплазия кинезитерапия обърне на повишаване, поддържане на мускулния тонус и баланс на костите - мускулната система, да се предотврати развитието на необратими промени, възстановяването на нормалната функция на вътрешните органи и опорно-двигателния - опорно-двигателния апарат, подобряване на качеството на живот.

    Лечението на дисплазия на съединителната тъкан при деца по правило се осъществява по консервативен начин. С помощта на витамини В и аскорбинова киселина е възможно да се стимулира синтеза на колаген, което ще забави развитието на болестта. Също така лекарите препоръчват на малките пациенти приемането на магнезиеви и медни препарати, лекарства, които стимулират метаболизма на минералите и нормализират кръвните нива на незаменими аминокиселини.

    Дневен режим: нощният сън трябва да е поне 8-9 часа, а някои деца се показват на сън. Необходимо е да правите сутрешни упражнения всеки ден.

    Ако няма ограничения за спорта, то те трябва да вършат целия си живот, но във всеки случай не са професионални спортове! При деца с хипермобилизъм на ставите, ангажирани в професионалния спорт, дегенеративно-дистрофичните промени в хрущяла, в лигаментния апарат се развиват много рано. Това се дължи на постоянно травматизиране, микроизхвърляне, което води до хронично асептично възпаление и дистрофични процеси.

    Добър ефект има терапевтичното плуване, каране на ски, колоездене, ходене на пързалки и стълби, бадминтон, гимнастика wushu. Ефективно дозиране при ходене. Редовното упражнение подобрява адаптивния капацитет на тялото.

    Терапевтичният масаж е важен компонент на рехабилитацията на деца с ДТТ. Осъществява се масаж на гърба и на врата, както и на крайниците (курс от 15-20 сесии).

    При наличието на ходило с крака, се показва носенето на носача. Ако детето се оплаква от болки в ставите, обърнете внимание на избора на рационални обувки. При малките деца правилните обувки трябва да закрепят плътно крака и глезена с "велкро", да имат минимален брой вътрешни шевове, да са изработени от естествени материали. Гърбът трябва да бъде висок, твърд, петата - 1-1,5 см.

    Желателно е да се провежда ежедневна гимнастика за краката, да се правят вани за крака с морска сол в продължение на 10-15 минути, масаж на краката и шията.

    Хирургично лечение е показано при пациенти с изразени симптоми на дисплазия, които поради тяхното присъствие застрашават живота на пациента: пролапс на сърдечните клапи, тежки форми на деформация на гръдния кош, херния на гръбначния стълб.

    DST терапия с лекарства, съдържащи магнезий

    Понастоящем се оказа магнезиев дефицит ефект върху структурата на съединителната и костната тъкан, като например колаген, еластин, протеогликани, колагенови влакна, и минерализация на костната матрица. Ефекти на магнезиев дефицит на синтеза на съединителната тъкан забавя всички структурни компоненти, повишаване на тяхното разграждане, което значително понижава механичните характеристики на тъканта.

    Дефицитът на магнезий в продължение на няколко седмици може да доведе до патология на сърдечно-съдовата система, изразена като:

    • ангиоспазъм, артериална хипертония, миокардна дистрофия, тахикардия, аритмия, повишаване на QT интервала;
    • склонност към тромбоза, на психиатричните разстройства, проявяващи се като намаляване на вниманието, депресия, страх, безпокойство, автономна дисфункция, световъртеж, мигрена, нарушения на съня, парестезии, мускулни крампи.

    Visceral прояви на дефицит включват бронхоспазъм, ларингоспазъм, хиперкинетичен диария, еластичен констипация, pilorospazm, гадене, повръщане, жлъчна дискинезия, дифузна болка в корема.

    Хроничен недостиг на магнезий в продължение на няколко месеца или повече, в допълнение към по-горе симптоми, придружени от значително намаляване на мускулния тонус, остър астения, съединителната дисплазия и остеопения. Поради множеството клинични ефекти, магнезият се използва широко като лекарство за различни заболявания.

    Ролята на калция и магнезий като основни елементи, участващи в образуването на един от видовете съединителна тъкан - костната тъкан, е добре известна. Доказано е, че магнезият значително подобрява качеството на костната тъкан. съдържанието му в скелета е 59% от общото съдържание на организма.

    Известно е, че магнезият директно засяга минерализацията на органичната костна матрица, образуването на колаген, функционалното състояние на костните клетки, обмяната на витамин D и растежа на хидроксиапатитните кристали. По принцип силата и качеството на структурите на съединителната тъкан до голяма степен зависят от баланса между калций и магнезий.

    В дефицит на магнезий и нормално или повишено калциев ниво увеличаване на активност на протеолитични ензими - металопротеинази - ензими, причиняващи ремоделиране (разграждане) на колагеновите влакна, независимо от причините за аномалии в структурата на съединителната тъкан, което води до прекомерно разрушаване на съединителна тъкан, в резултат на което са тежки клинични прояви на НДТ.

    Магнезият има регулиращ ефект върху използването на калций от организма. Недостатъчният прием на магнезий в организма води до отлагането на калций не само в костите, но и в меките тъкани и различни органи. Прекомерният прием на храна, богата на магнезий, нарушава абсорбцията на калций и предизвиква повишена екскреция на калций. Съотношението на магнезий и калций - основната част от тялото, и това трябва да се вземе предвид в препоръките към пациента за рационално хранене.

    Количеството магнезий в храната трябва да бъде 1/3 от съдържанието на калций (средно 1000 mg калций 350-400 mg магнезий).

    Изследвания на калциевата хомеостаза са аргумента, потвърждава ефекта от недостиг на калций в образуването на microelementoses и изискват субсидии калций в равновесие с магнезиев при пациенти с NDCTD. Възстановяване на елементарна нарушен хомеостаза се постига една балансирана диета, физическо натоварване, подобрява смилаемостта на макро- и микроелементи, както и използването на магнезий лекарства, калций, микроелементи и витамини.

    Понастоящем терапията на NDT с лекарства, съдържащи магнезий, е патогенно обоснована. Попълването на магнезиевия дефицит в организма води до намаляване на активността на гореспоменатите металопротеиназни ензими и съответно до намаляване на разграждането и ускоряване на синтеза на нови молекули на колаген. Резултатите от магнезийната терапия при деца с NDST (главно с пролапс на митралната клапа, с аритмичен синдром на фона на автономна дисфункция) показват тяхната висока ефикасност.

    В педиатричната практика се използват широко различни магнезиеви препарати, които се различават по тяхната химична структура, магнезиеви нива и начини на приложение. Възможността за предписване на неорганични магнезиеви соли при продължителна перорална терапия е ограничена поради изключително ниската абсорбция в стомашно-чревния тракт и способността да причинява диария.

    В тази връзка се предпочита органичната магнезиева сол (магнезиево съединение с оротична киселина), която се адсорбира добре в червата. Ако е необходимо да се определят кардиотрофични, хипотензивни и вегетарофични средства, магнезиевите препарати трябва да се препоръчват като съставка на комбинираната терапия.

    По този начин, намаляването на един от клиничните прояви NDCTD - автономна дисфункция, на фона на магнезиев терапия е един от фактите, подкрепящи значение dizelementoza в развитието на DST. Резултатите от хомеостазата на изследователския елемент показват необходимостта от неговото отстраняване с помощта на магнезий продукти, калций, микроелементи като патогенетичен терапия, която може да предотврати развитието на NDCTD при деца и юноши.

    Лечение с диета терапия

    Основният принцип при лечението на дисплазия на съединителната тъкан е диетичната терапия. Храната трябва да е с високо качество на протеини, мазнини, въглехидрати. Препоръчва се храна, богата на протеини (месо, риба, боб, ядки). Също така в диетата се нуждаете от извара и сирене. Също така, храни трябва да съдържат голям брой микроелементи и витамини.

    Пациентите с DST препоръчват специална диета, обогатена с риба, месо, бобови растения и морски дарове. В допълнение към основната храна ще бъдат и биологично активни добавки, които включват полиненаситени мастни киселини.

    На пациентите се препоръчва диета, богата на протеини, незаменими аминокиселини, витамини и микроелементи. Децата, които нямат патология на стомашно-чревния тракт, трябва да се опитат да обогатят диетата с естествен хондроитин сулфат. Това са силни месни и рибни бульони, желе, желе, желе.

    Изискване на храна, съдържаща голямо количество естествени антиоксиданти като витамин С и Е. Това включва цитрусови плодове, чушки, касис, спанак, облепиха, арония. Освен това се предписват продукти, които са богати на макро- и микроелементи. В крайни случаи те могат да бъдат заменени с микроелементи.

    1. Храни, богати на протеини (риби и морски, месо, ядки, зърна), гликозаминогликани (силни бульони на риба или месо), витамини (А, С, Е, В1, В2, В3, В6, РР), микроелементи (фосфор, калций, магнезий, селен, цинк, мед).
    2. За деца с прекомерно висок растеж - омега-3 с високо съдържание на мазнини, 2. За деца с прекомерно висок растеж - омагьосващи с мазнини мазнини от клас Омега-3, които инхибират секрецията на соматотропина.

    Показания и противопоказания

    Рационалният режим на деня, правилното хранене, разумната физическа активност и постоянното наблюдение могат бързо да се отърват от проблемите, свързани с DST. Дисплазията е наследствена и здравословният начин на живот е от полза за всички членове на семейството.

    Лечението на пациенти с ДТС е сложна, но благодарна задача, която се постига при правилно спазване на всички показания и противопоказания.

    • Ежедневно умерено физическо обучение (20-30 минути) под формата на упражнения в легнало положение на гърба, насочено към укрепване на мускулната тъкан на гърба, крайниците и корема.
    • Аеробно обучение на сърдечно-съдовата система (ходене, джогинг, колоездене, измерване на симулатора, игра на тенис (маса) и т.н.).
    • Изцеление плуване, облекчаване на тежестта на гръбначния стълб.
    • Уроци по терапевтична гимнастика.
    • С разширяването на корена на аортата и пролапса на сърдечните клапи - годишната ЕКГ и ECHOCH.
    • Ограничения за носещи тежести (не повече от три килограма).
    • Медико-генетична консултация преди брака.
    • Всички видове контактни спортове, изометрично обучение, вдигане на тежести, тежка селскостопанска работа, психическо претоварване.
    • Когато хипермобилът на ставите - виси, стрии, прекомерна склероза.
    • Професии, свързани с вибрации, тежки товари (физически и емоционални), излъчване и излагане на високи температури.
    • Настаняване в райони с горещ климат и повишена радиация.

    Дисплазия - Блог

    Дисплазия на съединителната тъкан

    Дисплазия на съединителната тъкан, или DST - е генетично обусловена (поради генетика) състоянието на 35% от цялото население на Земята - тези данни се осигурява от професор Александър Василиев, ръководител на Лабораторията по хематология изследователски център към Министерството на здравеопазването. Официално DST често се нарича системна болест на съединителната тъкан, въпреки че терминът "състояние", с оглед на разпространението на феномена, се използва от много учени и лекари. Някои чуждестранни източници наричат ​​дела на диспластичните (диспластични пациенти в различна степен) - 50% от всички хора. Това несъответствие - от 35% на 50% - се свързва с различни международни и национални подходи за класифициране на лице като група от заболявания.

    Дисплазия на съединителната тъкан

    Наличието на множество подходи към дефиницията на болестта показва непълно проучване на проблема. Те се занимаваха много наскоро, когато се появиха интердисциплинарни медицински институти и започна да се развива сложният подход към диагностиката. Но дори и сега, в обикновена болница, диагнозата на дисплазия на съединителната тъкан не винаги е възможна поради многостранната й природа и сложността на клиничната картина.

    Дисплазия на съединителната тъкан: патология, нейните видове и клинични прояви

    DST се характеризира с генетични дефекти в развитието на съединителната тъкан - мутационни дефекти на колаген и еластинови влакна и земята вещество. В резултат на мутация на техните верига влакна се образуват или кратко в сравнение с норма (заличаване), или дълго (вкарване), или удари точкова мутация в включването на грешни аминокиселини и други подобни. Г. количество / качеството и взаимодействие на мутациите повлияе на степента на проявление на DST, който от предци до потомци обикновено се увеличава.

    Такава сложна "технология" на заболяването прави всеки DST пациент уникален, но има и стабилни мутации, които водят до редки видове дисплазия. Защото те са два вида DST - диференцирани и недиференцирани.

    Диференциална дисплазия на съединителната тъкан или DSTT, се характеризира с определен вид наследство на символите, ясна клинична картина. Тя включва Алпорт синдром, синдром на Марфан, Сьогрен, Ehlers - Danlos синдром, хипермобилен на ставите, булозна епидермолиза форма, "заболяване кристал човек" - остеогенезис имперфекта - и други. DDST е рядкост и се диагностицира доста бързо.

    Недиференцирана дисплазия на съединителната тъкан или NDT, се проявява много разнообразно, лезиите са с многоорганичен характер: засягат се няколко органа и системи. Клиничната картина на НДТ може да включва индивидуални малки и големи групи симптоми от списъка:

    • Скелет: астенично изграждане; непропорционално удължаване на крайниците, пръстите; различни вертебрални деформации и деформации на гръдния кош с формата на фуния, различни видове плоски стъпала, ключалка, кухо крака; Х / О-образни крайници.
    • Свръзки: хипермобилност, дисплазия на тазобедрената става, повишен риск от дислокации и сублуксации.
    • Мускулна система: липса на маса, особено - окуломоторна, сърдечна.
    • Кожа: покриванията са разредени, хипереластни, имат нарастващ травматизъм с образуването на белези с образец на "хартия" и келоидни белези.
    • Сърдечно-съдова система: променена анатомия на сърдечните клапи; торадодиафрагматичен синдром, причинен от гръбначни патологии и аномалии на гръдния кош (торакодифрагматично сърце); поражение на артериите и вените, включително - варикозни лезии в ранна възраст; аритмичен синдром и др.
    • Бронхи и бели дробове: бронхиектазии, спонтанни пневмоторакс, нарушения на вентилацията, трахеобронхиална дискинезия, трахеобронхомалика и др.
    • Стомашно-чревен тракт: нарушение (компресиране) на кръв, доставяне коремните органи с кръв - displastik безуспешно за дълго време, понякога за живот се третира с гастроентеролог, докато причината за симптомите - съединителна тъкан дисплазия.
    • Зрението: миопия с различна степен на удължение на очната ябълка, разместването на лещата, синдром синьо склерата, страбизъм, астигматизъм, плоска роговица, отлепване на ретината.
    • Бъбреци: Реноваскуларни промени, nefroptosis.
    • Зъби: кариес в ранна детска възраст, генерализиран периодонтит.
    • Лице: аномалии на ухапване, изразена асиметрия на лицето, готическо небце, ниска коса, нарастваща на челото и шията, големи уши или "смачкани" ушички и т.н.
    • Имунна система: алергични, автоимунни синдроми, синдром на имунната недостатъчност.
    • Психична сфера: повишена тревожност, депресия, хипохондрия, невротични разстройства.

    Това не е пълен списък на последствията от тях, но характеристика: така се проявява дисплазия на деца и възрастни на съединителната тъкан. Списъкът дава представа за сложността на проблема и необходимостта от стриктни изследвания, за да се установи правилната диагноза.

    Дисплазия на съединителната тъкан при деца

    Хип дисплазия

    Хип дисплазия - отклонение, разстройство или аномалия в развитието на съвместни структури преди и след раждането периоди, и в резултат - погрешно място двумерен съвместно конфигурация (съотношението и съпоставянето на ацетабулума и главата на бедрената кост). Причините за заболяването са разнообразни, включително могат да бъдат причинени от генетични фактори, като дисплазия на съединителната тъкан.

    В медицината да се разграничат три форми на ТРА - predvyvih (или незрели етап на ставата), сублуксация (началния етап на морфологичните промени в ставите) и дислокация (изразени морфологични промени в структурата).

    В ставата на предварително налагане има ставна, слаба капсула и главата на бедрото се раздвижва и се връща на мястото си (синдром на приплъзване). Такова съединение се счита за незряло - образувано правилно, но не фиксирано. Прогнозите за деца с тази диагноза са най-позитивни, ако дефектът се забелязва навреме и терапевтичната намеса започна навреме и се извърши ефективно.

    Свръзката с сублуксация има изместена глава на бедрената кост: нейното изместване спрямо ацетабулума може да се появи на страната или нагоре. В този случай се запазва общото разположение на кухината и главата, което не нарушава границите на лимбуса - хрущялната плоча на кухината. Компетентната и навременна терапия предполага голяма вероятност за формиране на здрава, пълна връзка.

    Съвместното съединение в стадия на разместване представлява, по всички показатели, разместната глава на бедрото, контактът между него и кухината е напълно изгубен. Тази патология е както вродена, така и резултат от неправилно / неефективно лечение на по-ранни стадии на дисплазия.

    Външни признаци за предварителна диагноза на DTS при кърмачета:

    • количествено ограничение в бедрената олово;
    • къс бедро - със същата позиция на краката, огънат на коленете и тазобедрените стави, коляното от засегнатата страна е разположено по-надолу;
    • асиметрия на глутела, под коленете и ингвиналните гънки на краката на детето;
    • симптом на Маркс-Ортолани (наричан още симптом на щракване или плъзгане).

    Ако външно изследване дава положителни резултати за диагностициране на DTS, тогава точната диагноза се прави въз основа на резултатите от ултразвуковото и рентгеновото изследване (след 3 месеца).

    Доказани дисплазия лекува, в зависимост от общата форма и вторичните функции чрез стремена ПАВЛИК, гипсови жартиери, други функционални и физически терапия устройства, в случай на тежки патологии - оперативни методи.

    Дисплазия на съединителната тъкан при деца

    Дисплазия на съединителната тъкан при деца може да "претендира" за себе си във всяка възраст на детето. Често на клиничните признаци стават все по-ясно с израстването ( "негативен ефект показва снимки"), и тъй като точното определение на заболяването през детството и юношеството е трудно: тези деца са просто по-вероятно да получите други проблеми, които един специалист в областта, а след това още един.

    Ако детето е диагностицирано с дисплазия на съединителната тъкан и той е одобрен авторитетно, тогава не трябва да се отчайвате - съществуват много методи за поддържаща, коригираща и възстановителна терапия. През 2009 г. за пръв път в Русия бе разработена основна медикаментозна програма за рехабилитация на пациенти с DST.

    В допълнение, диспластиката има свои собствени доказани предимства за хората, които са относително здрави. Според професор Александър Василиев повечето дисплатици имат по-високо (относително средно) ниво на интелигентност - много успешни хора страдат от ДТС. Много често пациентите с дисплазия изглеждат по-привлекателни от "основното население", поради удължените крайници и общото усъвършенстване на видовете. Те са в 90% от случаите навън по-млади от биологичната им възраст. Има едно по-важно предимство на диспластичните, потвърдено от вътрешни и чуждестранни наблюдения: средностатистически пациенти със средна възраст са по-малко от два пъти изложени на ракови лезии.

    Кога трябва родителите да бъдат бдителни и да започнат изчерпателен преглед на детето в авторитетни клиники? Ако от горния списък с патологии и състояния забележите дете най-малко 3 - 5, струва си да се обърнете към специалисти. Не е необходимо да се правят изводи сами: дори наличието на няколко съвпадения изобщо не означава диагнозата на ДТС. Лекарите трябва да установят, че те са всички последици от една причина и са свързани един с друг от патологията на съединителната тъкан.



    Следваща Статия
    Плантарен фасциит: причини, симптоми и лечение на плантарна фасция